Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг на 12.3 неделе. По узи все хорошо, отклонений не найдено, ребенок соответствует сроку
По биохимии все риски низкие
Трисомия по 21 хромосоме 1:11754 (низкий риск)
Трисомия по 18 хромосоме 1:28173 (низкий риск)
Трисомия по 13 хромосоме 1:88526 (низкий...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Анастасия! Поводов нет для беспокойства. Риски осложнений беременности и хромосомных аномалий оцениваются в комплексе. Это и результаты биохимии и возраст, вес, анамнез, вредные привычки и тд. Даже наличие изменений в одном-даух показателях не повод для паники, так как важен только комплексны расчет рисков. У Вас по результатам все очень замечательно, все риски крайне низкие, так как показатели меньше, чем 1:100. Легкой Вам беременности!
ЧСС плода162 уд./МИН
обычная маточная беременность - Сердечная деятельность пра спредетется
Копчико-теменной размер (КТР)
65,0 мм
Толщина воротникового пространства (ТВП)
1,70 мм
Кость носа: определяется;
Биохимия материнской сыворотки:
Проба 390509240068 ; дата забора...
Добрый день.
Однако, результаты скрининга неплохие. Риск хромосомных аномалий - низкий. Высок только риск задержки роста плода.
Чтобы его снизить, вам предложат принимать кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне полных 32 года.
Результаты первого скрининга:
Срок 12.5
По узи:
Чсс 147
Ктр 64
Бпд 20
Голова 80
Живот 69
Бедренная кость 7.9
Твп 3.27
НК 1.47
Пульсационный индекс в венозном протоке 1.23
По анатомии везде стоит «осмотрено», сосудистые сплетения уменьшены, боковые...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга есть маркеры хромосомных патологий ( расширение ТВП, гипоплазия НК) и подозрение на порок развития ( spina bifida). В анализах тоже есть изменения - оба гормона снижены. По совокупности признаков Вы попали в группу высокого риска по хромосомным патологиям. Обычно в такой ситуации рекомендуют инвазивную диагностику для подтверждения/ опровержения результатов скрининга. Это важно для понимания нынешней ситуации и для прогноза следующих беременностей ( необходимы ли Вам с мужем дополнительные анализы)
По результатам первого скрининга: срок беременности по КТР - 11,3 , по менструации- 11,5 дней
ЧСС плода - 168 уд.мин
КТР- 46,3 мм
ТПВ- 1,84 мм
БПР-17, 0 мм
ХГЧ-272, 90 МЕ/л/
РАРР-А- 3,503 МЕ/л/.
Индивидуальный риск трисомии 21, 1 из 509 .
4 желудочек оценить не удалось....
Добрый день, получила скрининг крови. Очень низкий хгч. И высокий риск преэклампсии.
Хгч - 8,00 ме/л
Рарр-а 0,912 ме/л
Трисомия 21- 5899
Трисомия 18- 4911
Трисомия 13- 20000
Преэклампсия до 34 недель - 205
Преэклампсия до 37 - 63
Преэклампсия до 42 -15
Задержка развития...
Александра, здравствуйте
По хромосомным заболеваниям риски у малыша низкие, все хорошо. Повышен риск преэклампсии, но это лишь риск, не обязательно данное осложнение будет. Для профилактики начните Кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переболел Ковид, 24. 10.21 выписали из больницы. Сначала было все хорошо, потом начались панические атаки. А крайние 2 дня, ночью резко просыпаюсь с большим пульсом, померил сатурацию 88, потом стал засыпать, не снял пульксометр и он показывал 81, что это? И что с этим делать?
С
Здравствуйте! Маме 81 год, в плачевном состоянии.
Сейчас лежачая - перелом шейки бедра.
Деменция очень сильно спрогрессировала за год.
2 месяца назад сломала шейку бедра и после этого состояние ухудшилось в разы.
Сейчас в основном только спит, почти не говорит, мало реагирует...
Здравствуйте! Нет, лечение совершенно неверное. По анализам кровь воспалительная (повышены лейкоциты, нейтрофилы, сегменты, ферритин), нужны еще анализы мочи и крови в динамике, рентген легких, кт головного мозга. Выявлены сильные дефициты потому, что человек не получает пищи и воды. Нужна установка зонда в желудок, чтобы поить и кормить, нужны капельницы (коррекция дефицитов). Состояние требует госпитализации в стационар, иначе вероятно ухудшение будет прогрессировать.
Подскажите пожалуйста , пришел результат крови на трисомии PRISCA 2 до визита к врачу еще довольно долго ждать очень переживаю .
Срок 17,3
Риск трисомии 21
1:3483
Риск дефекта нервной трубки плода 1:10000
Буду очень благодарна за помощь и ответ 🙏🏼
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Нормой считается показатель от 10 до 120мкг/л, да Ваш показатель входит в референсные значения. Но это все таки очень мало. Опитальным значением является 40-60мкг/л.
Необхолимо не просто восполнить недостаток, но и найти причину.
Из обслелований необхолимо пройти ОАК,БХ крови, ОЖСС, трансферрин,узи брюшной полости, гастроскопию, колоносокопию, узи малого таза с консультаций гинеколога, а далее уже в зависимости от результатов исследований.
Для поднятия уровня железа и ферртина обычно рекомендуют прием: Тотемы это комбинированный препарат для лучшего усвоение железа, принимают по 2-3ампулы в сутки, можно принимать до 3-6 месяцев; Сорбифер Дурулес это препарат длительного действия, который обеспечивает постепенное высвобождение вещества , так же сразу содержит аскорбиновую кислоту для хорошо усвоения железа. Принимают по 2 таб в день сроком до 3-6 месяцев.
Прераты можно комбинировать, например сначала месяц пропить тотема, а затем сорбфер дурулес.
Первый контроль рекомендуют сдавть через 4 недели от начала приёма, а затем каждый месяц до нормализации уровня ферртина.
Будьте здоровы 🌼