Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Подскажите пожалуйста,я 3 месяц принимаю таблетки мидиана,могу ли я резко на седьмом дне приёма их отменить.В связи с тем что у меня есть генетическое заболевания мутация Лейдена.В декабре мне сделали лапароскопию (киста на яичнике 9 см.),в связи с этим были...
Добрый вечер. Подскажите пожалуйста такая ситуация. Выросла функциональная киста размером 8 на 7. Обнаружили в марте. Назначили дюфастон. Пила. Киста уменьшилась до 1.5 см. Месячные при приеме дюфастона шли через раз. Потом даже он не помогал. Сдала анализы на гармоны....
Добрый день. Планирую ЭКО (ранее беременностей были в результате ЭКО, одна замерзшая на 2 мес.). Сдавала показатели по генетике.
В анализе есть расшифровка но непонятно.
Анализ получился следующий:
выявлен клинически значимый генотип 4G4G (SERPINE1) (5G(-675)4G), связанный с...
Здравствуйте
Генетической тромбофилии не выявлено. Учитываются только F2и F5. Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми и не требуют никаких назначений. Также они не влияют на наступление и вынашивание беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Запланировали с мужем беременность, но есть слишком много сложностей и не совсем понимаю, с чего и как начать планирование и какие шансы на беременность. Мне 25 лет, в 19 лет поставили диагноз синдром поликистозных яичников, наследственную тромбофилию и "мутация...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! На фоне приема кок будет тонкий эндометрий, так как гормональные препараты сдерживают овуляцию и так же толщину эндометрия..на фоне отмены кок, планировать беременность можно сразу в первый цикл, так как сразу же будет овуляция, и толщина эндометрия будет изменяться с разностью цикла, можно проконтролировать по УЗИ толщину эндометрия ( м-эхо) и так же доминантный фолликул ( сделав, фолликулометрию) сейчас начать прием витаминов в виде фолиевой кислоты в дозировке 400 мкг ,йода в дозировке 150 мкг, витамина д 1000-2000 ме. , так же можно добавить препараты инозитола, с начала цикла, так как они благоприятно влияют на яичники, особенно те ,которые содержат постом миоинозитола , хироинозитол ( например витажиналь инозит или венарель инозит) . Так же ,учитывая наследственную тромбофилию с гематологии решить вопрос о назначении препаратов Клексана.
Добрый день!
Очень нужен совет. Ситуация такая: консилиум по назначению лекарства маме будет только 5.12, потом еще время на выписывание и получение препарата.
При этом маме все хуже и хуже, противоопухолевого лечения она в данный момент не получает.
Мутация найдена - во...
Подскажите пожалуйста, беременность 6 недель. Лежу на сохранении. После УЗИ на 23дпп (был крио перенос) ливанула кровь. Оч сильно. Капают транексам. Практически сошло все на нет. Ещё немного кровит, но никак было. В анамнезе выкидыш двойни в марте на 6 неделях, замершая в...
Светлана, речь идет о гетерозиготной мутации протромбина это тромбофилия низкого риска ВТЭО (тромбозов). По совокупности у вас 3 балла риск ВТЭО, и антикоагулянтная терапия в профилактических дозах показана с 28 недель беременности и 42 дня после родов. Активный питьевой режим и ношение компрессионного трикотажа I-II класс компрессии. Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня такая ситуация. Беременность 18 недель. С 7 недели колю Клексан 0.4,так как выявлена наследственная тромбофилия, мутация в гене F2 (гетерозигота),больше ничего. Наблюдаюсь у гематолога.Также по результатам 1 скрининга выявлен высокий риск преэклампсии...
Здравствуйте, мне был поставлен диагноз хмпз. В общем анализе крови всегда повышены только тромбоциты 500-900 тыс., остальные показатели крови в норме , меня направили к гематологу, где дали направление на молекулярно-генетические исследования и направление на трепанобиапсию...
Добрый день, в июле выявили рмж на правой груди. Была проведена трепан биопсия. Выявили инвазивный дольковый рак, нер 2 негативный статус(-), в 95% клеток уровень нер 2 0, в 5 % клеток уровень нер 2 (1+). Эр =7 (100%), пр 8 (100%) индекс к67 до 17%. Люминальный а....
Здравствуйте
Гозерелин и Тамоксифен - это адекватное гормональное лечение в текущей ситуации для люминального рака молочной железы
К этому моменту нет никаких вопросов
Химиотерапия при люминальном А подтипе РМЖ назначается крайне редко!
Ее назначают либо при поражении не менее 4 лимфоузлов, либо при очень крупных опухолях
Прикрепите к вопросу выписку
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. у мужа зно желудка. была гастэктомия в ноябре 2026 года. В сентябре,за 1,5 месяца до операции, был тромбоз вены правой ноги. Тромб на фоне терапии ушел. С момента тромба все время принимали ксарелто сперва 20, сейчас 15. Химиотерапию прошел после операции....
Да, в первую очередь смотрим на тромбоциты, затем гемоглобин, эритроциты, гематокрит, лейкоциты.
Общий анализ крови 1 раз в 4 недели.
Биохимия :Креатинин, АЛТ, АСТ, Билирубин и его фракции 1 раз в 2–3 месяца. Ксарелто выводится почками, поэтому показатель креатинина критически важен для расчета правильной дозы.