Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте результат анализа: Антитела класса G шиповидного белка равен 722.40U/ml сколько это? Хорошо ли это? И сколько нужно антител? Делала анализ 5 месяцев назад. Переболели в лёгкой форме.
Здравствуйте, у ребенка 5 лет поставлен диагноз G 96.8 другие уточненные поражения цнс. Сделали ЭЭГ в заключении написано ирритативно изменена, что это значит и можно ли делать физио лечение?
Добрый день. Заключение ЭЭГ «ирритативно изменена» означает повышенную возбудимость коры головного мозга, что часто встречается при функциональных нарушениях ЦНС и не всегда указывает на эпилепсию. При диагнозе G96.8 физиотерапия возможна, но не любая. Противопоказаны тепловые процедуры, электрофорез на голову и транскраниальная микрополяризация при наличии судорог, тиков или выраженной гипервозбудимости. Относительно безопасны мягкие методы: магнитотерапия на конечности, массаж воротниковой зоны без резких приемов, сухие углекислые ванны и ЛФК. Окончательное решение принимает лечащий невролог после очного осмотра.
Здравствуйте.У моего супруга уже 5 месяцев держаться только антитела М, антитела g не появляются. Говорят «длинный ковид» , наши врачи разводят руками. Хочет вакцинироваться, но боится. Что делать не знаем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Имеем девочку 5 лет. Судороги при рождении, поражение ЦНС. В год выставлен диагноз гемипарез. До 8 месяцев была на кеппре, после хорошего ЭЭГ (ночного) эпилептолог отменил терапию. В два года атипичные фибрильные судороги на температуру 39.6 (купировали в реанимации...
Здравствуйте. На ЭЭГ описана эпилептиморфная активность за счет регионарных изменений в правой лобно-центральной области.
Необходимо выполнить в динамике ЭЭГ и ВЭЭГ с последующей консультацией эпилептолога для подбора оптимальной схемы лечения.
Здравствуйте.
Ожидание в 2-3 недели существенно не скажутся на прогнозе заболевания.
По результатам ИГХ речь идёт о Люминальном В HER2 позитивном опухоли молочной железы.
И по предварительным данным речь идёт о первой стадии.
Но наличие или отсутствие метастатического поражения в лимфоузлах для такого типа опухоли это принципиальное значение для дальнейшей тактики лечения.
мутация генов PAI-1 5G/4G, ITGB3 T/C, FGB G/A, MTR A/G в гетерозиготной форме и MTHFR C/C, MTRR G/G, ITGA2 T/T в гомозиготный форме. Диагноз "привычная невынашиваемость". (В 2015г. Беременность и роды, в 2019г. 2 ЗБ) Очень хотим ребёнка, как блокировать гены и выносить ребёнка?
Добрый день, Анна!
Само по себе наличие у Вас данных генов не является показателем того, что причина замершей беременности именно тромбофилия.
Во-первых нужно точно знать, что причиной ЗБ не были генетические аномалии плода.
Во-вторых, нужно оценить уровень естественных антикоагулянтов - активность Антитромбин 3, Протиена C и S. Провести диагностику антифосфолипидного синдрома.
Так же сейчас существуют тесты для интегральной оценки системы гемостаза и определения наличия состояния гиперкоагуляции - тест генерации тромбина, тромбодинамика. Но данные исследование выполняются далеко не во всех лабораториях.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Гибель плода на таких сроках требует дообследования в плане антифосфолипидного синдрома. Для этого необходимо сдать отдельно,а не суммарно
1.Иммуноглобулины М и G к кардиолипину
2.Иммуноглобулины М и G к б2-гликопротеину
3.Иммуноглобулины М и G к фосфолипидам
4. волчаночный антикоагулянт.
Для диагностики АФС должно быть два положительных результата в период не менее 12 недель между результатами.
5. Так же необходимо сдать АНФ с определением титра,ОАК,ОАМ,биохимический анализ крови.
6. Коагулограмма крови развернутая
7. Анализы на генетику-исключить наследственные тромбофилии. Здесь лучше и подробней подскажет гемостазиолог
Помогите пожалуйста, расшифровать анализы на тромбофилию. Есть ли она? Могут ли быть проблемы с вынашиванием беременности?
F2: G20210A G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G
Полиморфизма,...
Алиса, здравствуйте!
По результатам генетического анализа тромбофилий у вас не выявлено.
Выявленные полиморфизмы не имеют влияния на беременность или риски тромбообразования.
Здравствуйте!
Интересует консультация гематолога. Анамнез:
Две беременности подряд выкидыши: 2024 - сердце перестало биться у плода на 10 неделе
2025 - анэмбриония.
Сдала анализ на Фактор Лейдена - он есть у меня, F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма,...
Я вижу результат IgG к кардиолипину (это важно, что именно к кардиолипину, IgG бывают разные).
Для диагностики АФС, кроме этого уже приложенного анализа, информативны также антитела к кардиолипину IgM, антитела к бета-2-гликопротеину раздельно IgG и IgM; волчаночный антикоагулянт.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Это моя первая беременность, возраст 22 года. Срок на данный момент - 23 недели 5 дней. Гематолог в 12 недель поставила рассчетный риск преэклампсии ( по 1 скринингу риск низкий по результатам крови) назначила кардиомагнил 150мл до 36 недели беременности. По...
Саида, здравствуйте.
Результат генетического исследования нормальный.
Мутации F2 и F5 не выявлены. А остальные не имеют клинического значения.
Повышение Д-димера и фибриногена при беременности физиологично и закономерно, является нормой, дообследования и лечения не требует.