Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, срок беременности 16 недель, возраст 40 лет, вес 106, рост 170, на первом скрининге без крови риск приэклампсии до 34 недель 1:683; риск приэклампсии до 37 недель 1:172; риск задержки раста плода до 37 недель 1:432, в женской консультации мне сказали, что риски...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг пройдён успешно. Такой скрининг говорит в пользу низких рисков развития осложнений беременности. В подобных случаях кардиомагнил не показан.
Добрый день!У меня такой к Вам вопрос.Мне 25 лет .Беременность первая.при первом скрининге поставили риск Приэмплаксии 1:161.Выписали кардиомагнил до 37 недели.Стоить ли пить его ?Если самочувствие хорошее,и анализ крови в норме.Во втором скрининге этот риск Приэмплаксии...
Очень переживаю за результат 1 скрининга. Биохим.риск + nt 1:198
Двойной тест >1:50
Возрастной риск 1:278
Трисомия 13/18+nt 1:3306. Есть повод для беспокойства
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите все ли хорошо по скринингу
Мне 27 лет вес 61.7
Срок 12.4 нед
Хгч 21.5 /0.49 мом
Рарр 4.74/1.44 мом
Ктр 62
Шейная складка 2
Биохимический риск менее 1:10000
Двойной тест трисомия 13/18
Менее 1:10000
Возрастной риск 1:826
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий плода низкий. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального
( расчетного, комбинированного) риска. Риск ниже 1:1000 относят к низкому риску. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая возрастной и биохимический пороговый риск можно обдумать НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, могут ли результаты моих исследований указывать на синдром Дауна? На первом скрининге сказали, что все хорошо, результат анализа крови тоже с низкими показателями. На втором скрининге сказали, что нос короткий 5,3 и ГЭФ, что в купе может...
Здравствуйте, во время беременности очень часто определяется гиперэхогенный фокус в желудочке сердца, чаще всего это не является какой-либо патологией, например так может выглядеть дополнительная хорда в сердце. Длина костей носа на таком сроке от 5,1 мм. Носик короткий, но в пределах нормальных значений. По расчетам риска все риски низкие. Но при наличии возможности может дополнительно проводиться НИПТ, его точность высока и составляет до 95-98 процентов. Он способен выявлять риск хромосомных поломок, даже когда нет никаких изменений по узи и по результатам скрининга.
Здравствуйте. Беременна 11 недель. Сегодня очень прям захотелось шавермы. Муж купил, скушала. А теперь переживаю, если его недожарили, или исполтзовали один нож для сырого и не сырого, то каклв риск токсоплазмоза? Или если от сырого руки плохо помыла и трогали мысо и овощи...
Здравствуйте! Риски заразиться токсоплазмозом есть, если была в шаурме плохо прожареная свинина, реже говядина. Использование одной разделочной доски для сырого и готового мяса тоже несет в себе риски, но они гораздо ниже.
Так поэтому данная методика расчёт и исключает патологию только на 75%. И пациенткам которые отказываются от прохождения нипта рекомендуют 2 скрининг в сроке 19-21 неделя в медико-генетической консультации
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски хромосомных патологий у вас низкие. Высоким считается 1:100 и ниже (т.е 1:80, 1:50 и т. д.). Не переживайте. Двойной тест пишут выше пороговой отсечки, но он 1:146, т. е. тоже низкий.