Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Перед тем как сообщить ребенку о беременности, решила сходить на контрольное узи на сроке 10нед и 4д. Специалист сказал что твп находится на верхней границе нормы 2,4 ктр 41,5. На скрининг записана на 13 нед.0д. Хочу сходить сделать еще одно контрольное узи...
Добрый день.
Нет, ТВП не уменьшится, будет только увеличиваться до 14 недель. Но это не беда.
Вам нужно пройти весь скрининг полностью - ультразвуковой и биохимический - и в положенные сроки, и оценивать полученные результаты в комплексе, а не изолированно.
Углубленно изучать ТВП нет практического смысла - все равно он один ни к каким выводам не приведет.
Добрый день, проходила скрининг, вроде все показатели в норме, кроме ТВП, он 1 мм, начала сильно переживать, прикрепляю результаты скрининга, могли бы помочь расшифровать.
Так же сдавала НИПТ, риски все низкие
Здравствуйте.
ТВП 1 мм в таком сроке - это идеальный вариант нормы, совершенно он не должен пугать.
В целом, такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно.
Первая долгожданная беременность, возраст 37 лет, прошла первый скрининг: по узи все в норме, твп 2,0 мм, а вот по крови поставили риск на СД. Сказали высокий ХГЧ и большая разница между papp и ХГЧ. Рекомендовали прокол. У меня Предлежание хориона, по задней стенке, очень...
Добрый день.
У вас низкие риски хромосомной патологии. Это и есть итоговый результат скрининга (столбик "индивидуальные риски"). Отдельные показатели изолированно не оценивают.
Вам не должна быть рекомендована инвазивная диагностика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Все ваши итоговые риски оценены как низкие, дальнейшее обследование - то есть инвазивная диагностика - вам не показана.
НИПТ вы всегда можете сдать по собственному желанию, и набор услуг, оказываемый медицинской организацией, выбрать так же и по тому же признаку. Для НИПТ нет показаний, это как бы в стороне от существующих систем медико-генетической помощи.
Здраствуйте у меня беременость 14недель и 4 дня делала первое узи 06.11.2018года в 13.3 поставили гипоплазию носовой кости при этом ТВП 1.50мм. 12.11.2018 вызвали на повторное узи Там поставили что ТВП 4.3мм это возможно что за одну неделю так сильно увеличилось?
Здравствуйте, сделала скрининг в 12 акушерских недель - в заключении не прослеживается носовая кость гипоплазия ! ТВП 3.2. Небольшая отечность.
Сегодня пришли анализы ТРИСОМИЯ 21, базовый риск 1:302, индивидуальный >1:4. И мне не понятно ХГЧ. Посмотрите пожалуйста, рез-т...
Нипт чуть менее достоверный результат, чем инвазивная диагностика, так как не исключает мозаичные формы, редкая ситуация, но возможна. По этому учитывая высокий риск, для более быстрого и точного результата в такой ситуации все таки показана биопсия хориона. Бояться не нужно, за свою практику я не видела осложнений. Все обычно проходит хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Сегодня был первый скрининг, показало , что увеличен твп и желточных мешочек. Срок 11-12 недель.
Врачи напугали, что может быть отклонения. И нужно ждать результат крови. Подскажите, на самом деле все так страшно?
Нужно обязательно дождаться этих результатов, и будет точно всё ясно. Но вы пока не переживайте, по УЗИ нет ничего страшного. Потом обязательно прикрепите результаты крови
Здравствуйте! Делали Узи первого скрининга, все по показаниям нормально, но возникли сложности измерения ТВП. Врач 2 раза отправлял погулять в коридоре, ребенок сгибал шею и она не могла измерить ТВП, ни через живот , ни трансвагинально. На 3 раз вроде измерила, результат...
Здравствуйте.
Ошибиться УЗИ может всегда, так как это операторозависимый метод диагностики.
Но цена такой ошибки велика, и врач УЗД это прекрасно понимает. Если бы измерение было невозможно, Вас пригласили бы на контрольное исследование. Если врач выставила заключение, значит она уверена в нём.
Дождитесь результата скрининга. Расчёт рисков будет вестись по совокупности всех факторов: ультразвуковых и биохимических. Вероятность ошибки минимальна
Здравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%. Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000, ПЭ до 34 нед 1:325; ПЭ до 37 нед 1:78; задержка роста плода...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. ТВВ в норме не должен превышать 2,5. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здрасвуйие, была на первом скрининге поставили страшные диагнозы , на всех предыдущих узи рост отставал на неделю , видимо из за поздней овуляции , так вот на первом скрининге намерили Твп 4,9 , расщелину в верхней челюсти и что то с сердем , так как описания скрининга еще...
Здравствуйте, данные ультразвуковые изменения являются маркерами хромосомной патологии, но их наличие еще не означает что данная патология есть. Пока рекомендуется дождаться расчета рисков и далее обычно проводится консультация генетика с решением вопроса об инвазивной диагностики для подтверждения отсутствия или наличия хромосомной патологии