Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 7 лет назад во время второй беременности упали тромбоциты до 60-70 тыс. Поставили диагноз тромбоцитопения. С тех пор уровень в среднем держится 80-100. Иногда до 150 поднимаются. Сдавала анализ на полиморфизмы системы свертывания. Повыщен фибриноген....
Здравствуйте, на ВИЧ, гепатиты, аутоиммунные , ревматологического системные заболевания проверялись? Если это все исключено, то вы должны наблюдаться раз в три месяца у гематолога по иммунной тромбоцитопении, пока раз в 3 месяца контроль анализа крови с ручным подсчетом тромбоцитов. Ограничить прием НПВС, внутримышечных инъекций
Здравствуйте! Планирую беременность, была у врача, назначили анализы. Картиотипы в норме у меня и у мужа, а вот в анализе на полиморфизмы генов обнаружилось у меня что-то. Посередине это мой результат, а справа норма указана. Подскажите пожалуйста, очень ли это опасно ? Может...
Здравствуйте! Беременность 6-7 недель, попала в клинику, ранее в ней не наблюдалась. Врач гинеколог является еще и гемостазиологом. Назначила кучу анализов на огромные деньги, я сдала. Попросила прокомментировать анализы, пришел такой ответ: «По результатам анализа...
Здравствуйте. Меня зовут Фатима Зауровна, я семейный врач, терапевт.
Вам будет оптимально перевести вопрос к гематологам. Если не получится до сделать самостоятельно, можно попросить помощи через тех поддержку.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемый доктор! После двух родов мне назначен препарат Эстеретта, с целью лечения СПКЯ, а так же обильных и болезненных месячных. (Принимаю два месяца) Прилагаю анализ полиморфизмы генов системы свертывания. Меня беспокоит то, что возможно, данный вид лечения и...
Здравствуйте! А кто Вам этот анализ назначил? Врач или Вы самостоятельно сдали?
Если есть предрасположенность к тромбозам и Вы решаете вопрос с приемом КОК, то сдаётся анализ на мутацию протромбина, на мутацию Лейдена, протеин С, протеин S. Последние два сдаются вне приема КОК.
У Вас только протромбин увидела, он в норме.
Добрый день, был самопроизвольный выкидыш малого срока (5 недель). После обследований выяснилось, что есть проблемы со стороны свертываемости крови. ( полиморфизмы и нарушение фолатного цикла). После консультации с гематологом в качестве подготовки к беременности был назначен...
Наталья, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. Показанием для обследования может быть личный или семейный анамнез тромбозов в молодом возрасте или акушерский анамнез (2 и более потери).С 1 потерей беременности по мировым данным, к сожалению, сталкивается каждая 4-5 женщина на планете.
Применение Курантила во время беременности не имеет обоснования, так как это препарат без доказанной эффективности.
Добрый день , у меня беременность 14 недель, ночью стало кровить , на узи увидели отслойку 14мм. Так же у меня полиморфизмы генов гетерозигота F13,FGB,MTHFR 677, гомозигота Pai 1и еще есть. Сдала в субботу кровь - фибриноген 3,43 г/л,АЧТВ -29,8,протромбин.время 10,9, РФМк...
Марина, здравствуйте!
Отслойка не обусловлена ни тем, ни другим. Отслойки в целом не имеют отношения к свёртывающей системе крови.
Эффективность и безопасность препарата курантил не доказана, поэтому этот препарат не рекомендован к приему у беременных.
Клексан же назначается только при наличии факторов риска тромбообразования: нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, тяжёлых хронических заболеваний, выявленных тромбофилий, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Не курите? Какая по счёту беременность? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Данные полиморфизмы клинически не значимы, лечения не требуют. Коагулограмма тоже нормальная.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня беременность после ЭКО 6 недель, по узи два эмбриона. После переноса эмбрионов колола клексан 0,4. По результатам коагулограммы репродуктолог его отменила (со вчерашнего дня), но меня этот момент беспокоит. У меня в анамнезе замершая беременность на 7 нед...
В августе случилась замершая беременность
По узи динамика роста плода была очень медленная , плод отставал по размерам ктр по сроку, поздняя овуляция была исключена
В итоге плод замер на сроке 7-8 недель (срок по месячным ) по факту на этом сроке размер эмбриона был около 5...
Здравствуйте.
Из мутаций генов свёртывающей системы и фолатного цикла значение имеют только две: F2 и F5. По приведенному обследованию — они в норме: мутаций, повышающих риск тромбоза, не выявлено. Остальные мутации риск тромбоза не повышают, на течение беременности не влияют, действий никаких не требуют, показанием для назначения медикаментозной терапии не являются. Однократно замершая на раннем сроке беременность не настораживает в отношении тромбофилии и не требует дообследования.
2. Поскольку в описанной ситуации нет оснований предполагать наличие тромбофилии, то ограничений по приему КОК со стороны гематолога нет. Гинеколог назначает препарат, исходя из соотношения риска и пользы. Выявленные мутации не влияют на возможность приема КОК.
3. Ферритин 27 при нормальном уровне гемоглобина (более 120) может быть расценен как скрытый дефицит железа. При этом обычно назначается прием препаратов железа (не БАД) в адекватной дозе не менее чем на 6—8 недель; при достижении целевого значения ферритина (более 30) и склонности к железодефициту после этого может быть предложена прерывистая схема приема препаратов железа для поддержания запасов железа — например, по 7 дней после каждой менструации.
Здравствуйте, на раннем сроке 1-2 недели случился регресс, беременность первая. В анализе на тромбофилии – F13:_G>T , ITGA2: _807_C>T , PAI-1:675_5G>4G , MTHFR:_1298_A>C , MTHFR:_677_C>T , MTRR:_66_A>G , показатели коагулограммы в пределах нормы, гематолог назначил на 6 д.ц...
Добрый день, лечение в основном назначено по данным анамнеза - выкидыша. По данным этим анализам, рекомендую делать подготовку к беременности метифолатом+фолиевая кислота+витамины. Можно пропить курс фемибион II. Но все же главное у Вас это гормональный фон, заболевания щитовидной железы могут влиять на ход беременности, поэтому очень важно найти грамотного эндокринолога, чтобы вы держали под контролем ТТГ, Т4, Т3
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошу подсказать по результатам данных анализов какие показаны витамины и их дозы при планировании и во время беременности? Насколько опасны данные полиморфизмы?
MTHFR 1298 - A/A норма
MTRR 66 - G/G гомоз
MTR 2756 - A/G гетероз
MTHFR - 677 C/T гетероз
F2 - G/G...