Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 13 недель 2 дня. 25.07.2025 прошла 1 скрининг, в ходе которого очень напугало то, что указали, что носовая кость ребенка в виде точечной гиперэхогенной структуры. Остальные показатели в норме. Не поверив данным результатам, 31.07.2025 обратилась к...
Здравствуйте. Переживать не нужно, у вас действительно все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, вам не нужна никакая дополнительная консультация и никакое дополнительное обследование
Здравствуйте.
Прошу помочь мне разобраться.
Первый скрининг был, риски по крови низкие, на узи носовая кость визуализируется (размер не указан).
Была на 2 скрининге, поставили гипоплазию носовой кости (4,3), отправили на узи в генетический центр.
Так как в генетический...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, на втором скрининге вообще не оценивается носовая кость, её оценивают на Первом скрининге, у вас хорошо, не переживайте
Здравствуйте, беременность 16 недель 5 дней.29.07.2025 прошла 1 скрининг, в ходе которого указали, что носовая кость ребенка в виде точечной гиперэхогенной структуры. Остальные показатели в норме. Не поверив данным результатам, 31.07.2025 обратилась к другому врачу для...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу разъяснить заключение
На серии томограмм получены изображения лицевого скелета в аксиальной плоскости с
реформацией во всех плоскостях.
ЛОБНАЯ ПАЗУХА: тотально выполнена патологическим содержимым плотностью 40-45HU,
деструктивных изменений костных стенок не...
Здравствуйте. Какие жалобы? В пазухах гипертрофированная слизистая, лобная полностью заполнена… одним словом хронический гайморит. Искривление перегородки, возможно как с нарушением дыхания так и без него … важно какие жалобы у вас.
Здравствуйте!
Беременность естественная. 1 скрининг. 12 недель 4 дня (по узи поставили 13 недель 4 дня).
Узи в норме - КТР 56 мм, ТВП 1,2 мм, носовая кость есть.
По крови показывает все риски трисомий низкие, но вот ХГЧ и РРАР-А повышены:
-Б-ХГЧ 3,39 МоМ (143 МЕ/л),...
Здравствуйте, не переживайте, отдельно эти показатели не рассматриваются, только в совокупности для подсчета рисков, риски у вас все очень очень низкие, высокий риск это ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д).
Здравствуйте. Третья беременность 14 недель, 36 лет. Первые роды - ребёнок нормотипичный, вторые - Трисомия 21 (по скринингу и УЗИ ничего не было выявлено, риски низкие). В этот раз делала тест Нипт-низкие риски, по скринингу- низкие, по УЗИ все в норме, носовая кость...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Давно искривлена носовая перегородка, мучает затрудненное дыхание левой ноздри, в зимний период особенно. Решилась на операцию, врач дал направление на рентген носовых пазух и прописал Риалтрис в течение 1 месяца, 2 раза в день, смазывать носовые проходы...
Здравствуйте , после 1 скрининга обнаружили твп 3.7 , носовая кость визуализировалась менее 5% , позвонили из мониааг, по совокупности анализов поставили трисомию 21 . В 16 недель сделано медикаментозное прерывание. По рекомендации следующую беременность можно через 4-6...
Здравствуйте.
Прикрепите пожалуйста результаты обследований. Какой в итоге был результат цитогенетического исследования после проведения инвазивной диагностики?
Проблем с наступлением беременности не было? Какая по счёту была беременность? Чем закончились предыдущие или эта была первая беременность?
Если мы говорим о синдроме Дауна, то в 98% случаев встречается обычная регулярная трисомия. Это случайность отдельной беременности, на которую вы никак не могли повлиять и ваша родословная роли не играет. Частота анеуплоидий повышается с возрастом. Прогноз для следующей беременности благоприятный. Риск для вас такой же, как и для любой пары вашего возраста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте.
Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов:
1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью.
2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения».
3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез.
Что делать дальше:
1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов.
2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги.
3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры.
НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.