Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Моя мама сегодня в поликлинике сдавала анализы, вечером пришли результаты. Очень беспокоит результат мочи, так как некоторые показатели выше нормы. По результатам клинического анализа крови, так же выявлены небольшие отклонения. Помогите,пожалуйста, расшифровать...
Вероятно, что это бессимптомнная бактериурия, достаточно часто встречается у женщин в климаксе
Так как есть по анализу воспаление - это требует санации - рекомендуют в подобных случаях принять уросептик монурал однократно принять и через 3-4 дня пересдать анализ
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста. 2 года назад после сильного солнечного ожога ,появился невус. 8.04 этого года удалила его.Пришли результаты гистологии. Мне кажется,что это не мои результаты. Не подходит по цвету ,и разве бывают паппиломатозные невусы плоские?И я так...
Здравствуйте!
Технические ошибки (например, перепутанные образцы) редки, но не исключены.
В гистологии указан "смешанный меланоцитарный папилломатозный невус". Это означает, что в образовании сочетаются разные типы клеток и структур. Возможно, папилломатозный компонент был выражен слабо или располагался в глубоких слоях кожи, что клинически не проявлялось бугристостью.
После удаления образование помещают в формалин, который может изменять естественный цвет пигмента.
Коричневый меланин иногда приобретает сероватый или черный оттенок при фиксации и окрашивании.
В заключении прямо не указано, есть ли клетки невуса в краях препарата, а написано что образование вплотную к краям резекции, то есть отступ маленький. Так что удалили полностью.
Здравствуйте! Сегодня проходила КТГ по беременности. Срок 34 недели. Показала лежащему врачу результаты, она как-то странно отреагировала на цифры в результате, но толком ничего не объяснила. Сказала лишь наладить режим сна и продолжать пить допегит. Помогите, пожалуйста, с...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! По результатам ктг базальный ритм ЧСС 149 , что является нормой.. вначале ктг плод спал, мало шевелений , поэтому показатель квв ,который выделила доктор немного выше, но так же значения оценки ктг по Фишеру 8 баллов, что говорит о том, что гипоксии плода нет. Так как в конце ктг появились активные шевеления , акцелерации на шевеления плода. По доплерометрии нарушения кровотоков нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите расшифровать результаты НСГ в 2 месяца. Стоит ли волноваться? Дело в том, что неделю назад делали НСГ в другом месте и там всё было в норме. Могут ли за такой короткий срок проявиться изменения? Или скорее где то ошибка
Прикладываю результаты более...
Добрый день.
Предстоит операция.
Делала ЭКГ и результаты напугали.
Синусовая тахикардия
Синусовая аритмия
Умеренная аномалия ST-T ( легкая)
Аномальный предел Q
Р-0,08
PQ-0,12
QRS-0,10
QRST-0,32(0,27)
RR-0,50
ЧСС-118/мин
Допустят ли меня до операции и считаются ли данные...
Здравствуйте!
ЭКГ по описанию без острой кардиологической патологии. St изменения на фоне тахикардии.
Синусовая тахикардия, м.б волновались или торопились на исследование.
Если нет - планово сдайте анализы: ттг, т4св, ферритин, вит.Д, электролиты крови, общий анализ крови.
Абсолютных противопоказаний к операции нет.
Не волнуйтесь! Будьте здоровы!
Добрый день! Получила результаты анализов. Некоторые показатели завышены. Помогите пожалуйста результаты расшифровать. Что это означает? Очень волнуюсь! Что со мной?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Это внутренняя кодировка по международной классификации болезней , может быть так кодируют из-за какой-то экстрагенитальной патологии ,каких-то хронических или перенесенных заболеваний в анамнезе
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Посмотрела результаты крови с 1 скрининга. Риски развития трисомий 21,18, 16 хромосомы достаточно низкие, это может говорить о том, что по скринингу с малышом хорошо.и по рискам развития преэклампсии, преждевременных родов и задержки плода риски так же низкие. По скринингу все хорошо.
Добрый день . Беременность 15 недель , пришла результат крови который я сдавала на 1 скрининг . Результаты не очень хорошие , после 2 скрининга надо будет просить генетика . Каковы шансы родить здорового ребенка , при таких результатах . Результаты прикрепила
добрый день! вам не нужно ждать 2 скрининг , вам нужно посетить генетика уже сейчас и пройти дообследование. риски по хромосомным аномалиям , а именно по трисомии 18 и 13, выше базовых, это не есть хорошо.
важно помнить, что скрининг может ошибаться! он показывает группы риска и делит женщин на тех, кому нужно внимательное наблюдение / дообследование и кому ничего не нужно. вы в 1 группе.
из дообследования, помимо генетика, рекомендую пройти НИПТ. дорого, но безопасно и очень точно.
также нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (например, кардиомагнил). в дозе 150 мг/сут до 36 нед включительно, тк высокие риски преэклампсии и задержки роста плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Маме 52 года, поставили диагноз рак 2 степени молочной железы,
В 2025 году делала маммографию ( как оказалось, что было новообразование, но врач об этом не сообщил), в этом году сделала опять маммографию, размеры такие же(это выяснили, по результатам 2025 года)...
Здравствуйте. Тройной негативный рак молочной железы 2ой стадии практически всегда начинают с неоадъювантной (предоперационной) химиотерапии , объем химиотерапии запланирован в соответствии со стандартами, далее запланировано оперативное лечение и послеоперационное лечение ( лучевая терапия и -\+ системная терапия ) в зависимости от результатов гистологического исследования послеоперационного материала. Рекомендации абсолютно корректные, я бы добавила к рекомендациям сдать кровь на молекулярно-генетические исследование на мутации в генах BRCA 1/2,ATM,CHEK2,PALB2 методом NGS - это позволит точно определить нужный объем хирургического лечения и адъювантное (послеоперационное ) лечение .