Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий уровень сахара ночью
16 ответовЗдравствуйте. Ребенок 4 года , диабет 1 типа . Колем инсулин левемир (утро-3ед, вечер-2ед) и перед каждым приемом пищи новорапид 2-3 ед . В последнее время стал ночью держаться высокий сахар , начинает расти к 12 ночи ( достигает 12-14 ммоль) в три часа до 20 ммоль....
Здравствуйте. Не хватает дозы вечернего инсулина длительного действия. Происходит так потому что ночью идёт выброс всех контр-инсулярных гормонов, у нас абсолютно все гормоны являются контр-инсулярными кроме и фр-1, также ночью печень синтезирует Глюкозу из неуглеводных продуктов, этот процесс называется глюконеогенез
Высокий риск синдрома Дауна
5 ответовДобрый день. Мне 29 лет. 1я беременность. В анамнез поликистоз, ожирение 2 степени. Долго не получалось забеременеть. Забеременела самостоятельно. Все шло хорошо. На 1 скрининге сказали что все хорошо.( результат прилагаю) После сдала кровь на риски. Итог высокий риск...
Добрый день! Понимаю ваше беспокойство. Но риски синдрома Дауна оценивают в комплексе- смотрят по УЗИ, увеличена или нет толщина воротникового пространства, есть носовая косточка или нет, есть ли какие-либо пороки развития и ТД. По биохимическому скринингу 1:60- это высокие риски, но это РИСКИ, и вовсе не обязательно, что так оно и будет. Это предполагает, что только у одной из 60ти женщин с такими данными родился ребенок с синдромом Дауна. Да, НИПТ показывает более достоверно (почти 99 процентов) , чем обычный биохимический, но также это подсчет рисков. Поэтому 100 процентный- результат показывает амниоцентез. Но обычно рекомендуют дождаться результатов НИПТ, а после принимать решение о дальнейшей тактике, ссылаясь на все данные.
Добрый день! Первая беременность, 35 лет. По результатам первого скрининга высокий риск трисомии 21 (1:463) и ПЭ до 37 недели (1:97) Скрининг на 13 неделе. b-XГЧ 49.2 МЕ/л Эквивалентно 1.756 МоМ PAPP-A 3.63 МЕ/л Эквивалентно 1.103 МоМ PlGF 21 pg/ml Эквивалентно 0.552...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, все верно. Риск преэклампсии расчитывается на основе анамнеза (ИМТ, возраст, наличие сопутствующей патологии: артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания почек, преэклампсия в прошлую беременность), допплерометрии маточных артерий, уровня PIGF и РАРР-А. Совсем необязательно, что риск будет реализован на практике
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какие дообследования стоит пройти при риске СД 1:33? Понимаю, что риск очень высокий, сильно переживаю. Снижен PAPP-A MoM 0,39, хгч при этом 1,67
Главный ориентир идёт на показатели комбинированного, индивидуального, расчетного риска. Риск ХА плода общепопуляционный ( низкий). Есть повод обдумать НИПТ, можно рассмотреть только на трисомию 21 или стандартный.
Высокий риск дауна
12 ответовЗдравствуйте! 22 мая проходила 1 скрининг по беременности, там по УЗИ сказали, что все хорошо, а сейчас пришли результаты крови и в них высокий риск Дауна рассчитан: 1:58. Какова вероятность, что если сдам НИПТ, то он покажет, что риски низкие и чему верить: нипт или...
Добрый день,Анна! Понимаю ваше беспокойство. Прикрепите пожалуйста ещё раз скрининг,не могу увидеть сам протокол. В целом НИПТ на 21-ю хромосому достаточно точный и конечно имеет преимущество перед скринингом 1 триместра. Однако женщинам с имт более 30 не рекомендуется выполнять эту процедуру, потому что фетальная фракция (количество ДНК плода в крови матери) низкая и тест может не получиться. В вашем случае целесообразнее прибегнуть к инвазивному исследованию. Не стоит его бояться, риски конечно существуют,как при любой другой инвазивной процедуре,но по статистике не превышают 1% случаев. За мою практику прерывания в связи с выполнением инвазивной диагностики не было.
Добрый день! В 1 месяц сдавали анализ крови и мочи. Моча в норме, по крови врачу не понравился высокий уровень лейкоцитов, фото результатов мальчиков прикладываю. По остальным показателям врач ничего не сказала, хотя у одного из детей низкий гемоглобин и у обоих повышены...
Здравствуйте. У первого ребенка: - эритроциты, гемоглобин в норме ( норма гемоглобина 107-171 г/) - тромбоциты норма ( норма у новорожденных и грудных детей до 600-700), потому что кровь более густая, так как дети не пьют должное количество воды, от этого количество тромбоцитов в единице объема крови выше - лейкоциты норма до 19 -нейтрофилы снижены в %, лимфоциты повышены - это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет - моноциты, эозинофилы норма У второго мальчика все в норме, но есть снижение гемоглобина, но нужно будет смотреть по показателям в 2 месяца, когда планово кровь будете сдавать. Если показатель будет ниже 90 г/л ( поскольку граница нормы в 2- 6 мес 90г/л из-за физиологической анемии), либо эритроцитарные индексы будут снижены, то могут потребоваться препараты железа, но пока понаблюдаем. Постарайтесь в 2 ме сдать развернутый анализ, чтобы индексы MCV, MCH, RDW определялись
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
болеет очень часто после 3 орви, температура держится 1,5 месяца прошли обследование обнаружили высокий билирубин: непрямой 44, общий 53, прямой 9, на узи узел 8,5 на 8,5 щитовидный железы, гемоглобин 163, превышение нормы эритроцитов и тромбоцитов, сдали кровь на Т гормоны,...
Здравствуйте, это может быть доброкачественная гипербилирубинемия( синдром Жильбера). Нужен гастроэнтеролог вам. Гемоглобин может повышаться реактивно на проблемы в ЖКТ, печени, гормональные колебания.
Расшифровка 1 скрининга
2 ответаДобрый день. Сделала первый скрининг в 13,5 недель. По результатам узи все показатели в норме, но вызывает подозрение ТВП 2,6, по анализу крови повышен свободный хгч 119,10 ме/л. До этого делала ухи в 11 недель, ТВП была 1 мм. Мне 36 лет, вторая беременность. Первая...
Здравствуйте. Судя по предоставленной информации в группу высокого риска вы не попали. Ваш индивидуальный риск фактически такой же как и базовый ( возрастной, ожидаемый) риск.Строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Целесообразно дождаться результата НИПТ. Все вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны завершить до 22 недель беременности. В- ХГЧ - это гормон плаценты, поэтому его можно рассматривать не только как маркер хромосомных болезней. Точно и однозначно сказать по скринингу какой фактор оказал влияние нельзя.
Высокий ЛПНП
15 ответовЗдравствуйте! Мне 36 лет, субклинический гипотериоз (ТТГ 4,6), ожирение 1 степени (ИМТ 31), высокий холестерин - 7,52. Триглицериды - 2,56. ЛПВП - 1,14. ЛПНП - 5,37. Бывают скачки давления (до 150/90). Назначили статины. Изменила диету - убрала животные жиры и быстрые...
Вы говорите что повышенные цифры холестерина у вас несколько лет поэтому я думаю за год ничего не изменится Но для вашего успокоения лучше повторите обследование И если атерокчлероз подтвердится,то без статинов никуда!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий креатинин
13 ответовЗдравствуйте, у папы онкология языка, отдаленные очаги в лёгком, было два курса пхт ( карбоплатин, паклитаксел) пемролизумаб. На 3 курс не пустили, высокий креатинин 285. До этого была стриктура уретры летом, оперированная повторно, гидронефроз почек, операция по структуре,...
Тогда не надо витамины б12 и фолиевую.у него достаточно этого