Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Астигматизм у ребенка
21 ответЗдравствуйте! Наблюдаемся у окулиста с пол годика сына, был поставлен диагноз - астигматизм на оба глаза. Врач рекомендовала наблюдать, так как пока что рано делить выводы. В год и месяц повторно ходила к окулисту, диагноз подтвердился, рекомендации- наблюдать раз в пол года...
Нет, далеко не всегда,особенно при правильной корректировке. У Вас не запущенная ситуация, Вы - молодец,, контролируете ситуацию. Через несколько месяцев повторите осмотр и будет более понятна картина.
Добрый день! 10 месяцев пила сертралин, последние полгода сильно набирала вес (была 50-52, сейчас 57 кг). До терапии никогда так сильно не поправлялась, хотя ела все подряд. Толстых в роду нет. Мой некогда плоский живот оброс спасательным кругом. Уже 5 мес. я считаю калории,...
Будьте здоровы!
Множественные узлы с кальцинатами
23 ответаДобрый день! Вчера делала узи щитовидной железы, где в правой доле обнаружено 3 узла, в левой один. Врач диагност сказал, что все они плюс минус одинакового размера, значит возникли в одно время, на онкологию это не похоже, так как их несколько одинаковых. На аутоиммуное...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство по данному поводу. Постараюсь ответить на данный вопрос. По УЗИ щитовидной железы выявлены образования тирадс 3 и 4. При выявлении образования тирадс 3 размером образования менее 20мм пункцию щитовидной железы не рекомендуют, данные образования требуют только наблюдения - ТТГ, т4 свободный, УЗИ щитовидной железы контроль 1 раз в год. При выявлении образования тирадс 4 размером образования менее 15мм. так же рекомендуют только наблюдение - ТТГ, т4 свободный, УЗИ щитовидной железы контроль 1 раз в год. Любые образования в области щитовидной железы появляются вследствие недостатка йода, поэтому в данном случае рекомендуют для профилактики образования узлов в пище использовать йодированную соль, можно в пищу употреблять морепродукты. Дополнительно при выявлении образования в области щитовидной железы рекомендуют сдать анализ на кальцитонин для исключения медуллярного рака щитовидной железы, который крайне редко бывает, просто стандартная процедура при обнаружении образований любых размеров; так же рекомендуют сдать анализы на работу щитовидной железы - ТТГ, т4 свободный, анти к ТПО. Подскажите пожалуйста, возможно проверяли какое либо показатели?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Меланома у подростка
6 ответовУ сына 14 лет меньше чем за год на ноге выросла большая родинка. Блестящая, выпуклая, если потрогать, овальная, где-то 5 мм на 3 мм. Еще несколько месяцев назад была гораздо меньше. Год назад точно не было, есть фото. В роду есть случай меланомы (у его пробабушки в80 лет). На...
Здравствуйте. Диагноз меланома это гистологический диагноз. Процесс появления невусов, запрограммированный. И как правило , чаще всего они прибавляются именно после лета. На фото видна гомогенная структура и есть два цвета. По таблице подсчета рисков (ABCD)риск средний. Но учитывая анамнез необходимо консультация онколога для осмотра невуса через дерматоскоп или фотофаиндер.
Сахар у ребенка
13 ответовДобрый день! Сыну почти 4 года, несколько раз глюкометром натощак мерили сахар, всегда в районе 5.5-5.8, в лаборатории пока не мерили. Почему решили померить, смущает, что ребенок много пьет и писает (ночью всегда встает, выпивает полстакана и писает). Но так было с года...
Здравствуйте, глюкометр показывает погрешность измерений 0.8-1.0 ммоль/л. У Вашего ребенка нет даже по этим измерениям сахарного диабета или нарушений углеводного обмена. Сдавать кровь из вены в лаборатории и мучить малыша тоже не нужно. У детей в этом возрасте не бывает нарушений углеводного обмена, у них очень яркая и бурная картина развития сахарного диабета сахар в моче, сахар в крови более 13 миоль/л. Ребенок теряет в весе и т.д. Большее потребление жидкости в этом возрасте это нормально. Нужно посмотреть что он кушает ( сладкое, может соленое, пряное и т.д.), что может вызвать большее потребление жидкости
Признаки диабета
10 ответовДобрый вечер, в целом последние два года от стресса и депрессии плохо питалась,либо не ела,либо ела много углеводов и сладкого,вечная тревога. Сейчас на протяжении месяца соленая слюна(всегда почти после воды) или жжение,ощущение кислости на самом языке,плюс зуд по коже после...
Здравствуйте! Анализы крови прикрепите пожалуйста.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Моему сыну 9 дней от роду, на 7 день мы в поликлинике сдали кровь из пяточки. Теперь ждем результат. Дело в том, что этот ребеночек у нас четвертый, у остальных детей все хорошо, отец один и тот же, но я начитавшись и наслушавшись историй почему то стала бояться...
Здравствуйте! Заболевания,включенные в неонатальный скрининг наследуются по аутосомно-рецессивному типу. То есть, когда родители здоровы, но являются носителями дефектного гена. Само по себе носительство таких генов не приводит к развитию болезни. Да и вообще никак не проявляется. А вот если такие носители встречаются и передают ребенку каждый по дефектному гену, то ребенок родится больным. Именно комбинация двух дефектных генов – от папы и от мамы – проявляется заболеванием. Поэтому видимое здоровье родителей не может гарантировать рождение полностью здорового малыша. Хочется уточнить, что не нужно проявлять напрасного беспокойства. Результаты скрининга будут готовы через 2 недели. В случае отрицательного ответа (то есть, все в порядке) родителям не сообщается лично результат генетического тестирования. Положительный результат (выявлена проблема по какому-либо из заболеваний) сообщается родителям и/или в медучреждение, где наблюдается малыш. Поэтому, если вам результаты скрининга не сообщили, это не значит, что про вас забыли или потеряли ваш анализ. Сложившаяся система скрининга не имеет возможности предоставить результаты лично всем и каждому. Беспокоиться по этому поводу совсем не нужно. Наоборот, если вас не побеспокоили звонком или письмом из генетической консультации, нужно радоваться.
Добрый день. Сегодня 05.02.2024 была на 1 скрининге в областной больнице СПБ. Срок 11 недель 4 дня. По крови ничего не сказали,всё хорошо, а по узи вывили особенности развития плода:"при осмотре структур головного мозга расширен сильвиев водопровод. Форма головы...
Здравствуйте, форма головы брахио или долихоцефалическая - это все вариант нормы. Можно сказать обычная. В процессе роста может изменяться. Все риски у вас низкие, в остальном все хорошо. На консультацию к генетику ваш врач вас сам запишет
Возбужденный ребенок
7 ответовЗдравствуйте. Я родила 02.10.24, ребёнку 4 дня от роду. По результатам обследования в роддоме все хорошо. Ребенок доношенный, вес при выписке 3064, рост 54 см. В заключении стоит Здорова. Но вот Очень возбуждено себя ведёт, плохо спит, все время просит грудь, но не поесть, а...
Можно попробовать пустышки Philips Avent имеют ортодонтическую соску в форме капельки 0+ до 6 месяцев, также латексная пустышка BIBS Colour 0+ , попробуйте их, некоторые детки с самого рождения не принимают пустышки, но нужно попробовать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У моей бабушка в 83 года обнаружили злокачественную опухоль в толстом кишечнике 4 стадия . В роду у нас до этого ни у кого не было данного заболевания . Очень переживаю , что теперь это может теперь передаваться по наследству . Прочитала в интернете , что можно сдать какие то...
Здравствуйте Чаще всего злокачественные образования кишечника-спорадического характера и генетически необусловленные, тем более, если у других кровных родственников не было диагноза зно. Никакие анализы сдавать не нужно, если бы это был синдром Линча или семейный полипоз-заболевание проявилось в более раннем возрасте и у нескольких поколений. Просто планово пройдите колоноскопию после 40 лет,не раньше, если все в норме, после 50 лет по плану каждые 5 лет