Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилии
2 ответаДобрый день, после ЗБ сдала анализ на Тромбофилии. Вчера пришел один из них. Как я поняла не все тут хорошо. Просьба посмотреть.Была замершая беременость после криопереноса. Тромбофилии не обследовали. Но причина-хромосомные поломки в эмбрионе. Но все же я решала сдать и эти...
Здравствуйте. Наследственные мутации в гомеостазе, не значимые. С ними вы можете забеременеть и родить. Во время беременности показана фолиевая кислота.
Тромбофилии
44 ответаДобрый день, после ЗБ сдала анализ на Тромбофилии. Вчера пришел один из них. Как я поняла не все тут хорошо. Просьба посмотреть.Была замершая беременость после криопереноса. Тромбофилии не обследовали. Но причина-хромосомные поломки в эмбрионе. Но все же я решала сдать и эти...
Здравствуйте Скажите пожалуйста вы не сдавали кровь на гомоцистеин? По результату анализа - у вас нарушен фолатный цикл, то есть Вам нужно принимать не фолиевую кислоту, а фолаты, также у вас нарушено всасывание аспирина, поэтому вам Необходима консультация гематолога о назначении клексана во время беременности
Неоднократные выкидыши
4 ответау меня неоднократно были выкидыши, у гематолога проверяли год назад, сдавала какие-то анализы и прописывать мне вообще ничего не стали. сейчас врач репродуктолог сказала сдать анализы вновь и получить консультацию у второго гематолога, в связи с повторением выкидышей (в этом...
Здравствуйте, для исключения тромбофилий которые клинически значимы, необходимо сдать генетический анализ на мутации: F II, F V. Эти показатели характеризуют тромбофилии высокого тромботического риска. Также планово, вне болезней сдать: антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину раздельным методом ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт, антитромбин III, протеин С и S. Анализы сдавать вне инфекции, вне менструации, травм, инвазивных вмешательств, натощак, но голодный промежуток не более 14 часов. С данными обследованиями посетить гематолога для подсчёта рисков тромботических событий и оценки гематологической ситуации в целом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилии.
16 ответовБеременность 35 недель .предстоит кс .выявлены тромбофилии .боюсь тромбоза при кс
Здравствуйте, Диана, у вас нет данных за тромбофилию по результатам генетического обследования Риск тромбозов умеренный, до родов назначения кроворазжижающей терапии вам не показано До родов обязательно ношение компрессионного трикотажа (желательно 2 класс компрессии), одеваете их на операцию и продолжаете носить в течение 2 недель послеродового периода Пить достаточное количество жидкости жидкости - до 2л/сутки чистой воды После КС через 8-12 часов вам показано назначение НМГ - клексан 0,4 1 раз в день подкожно, в течение 2 недель послеродового периода. Грудное вскармливание на этом препарате разрешено, он безопасен для ребёнка
Выкидыши на ранних сроках
11 ответовПрошла лечение, наблюдаюсь у гинеколога, происходят выкидыши на 2-6 неделях, какие могут быть причины, к кому ещё обратиться, что обследовать? Гормоны наладили, эндаметрий восстановили, больше причин врач не видит. Пожалуйста подскажите, к кому обратиться и что ещё можно...
Здравствуйте! Сколько потерь беременности у вас было?
Какой анализ на тромбофилии
3 ответаЗдравствуйте! После замершей беременности посоветовал гинеколог сдать анализ на тромбофилии . Какие то были нарушения микроциркуляции. Какой анализ необходимо сдать для выяснения тромбофилии . Полный анализ сдать пока не смогу дорогой( на сайте инвитро около 60 тыс. ) Какой...
Здравствуйте. Клиническое значение при ьромбофилии имеют только эти анализы: мутация протромбина (II фактор), мутация фактора лейдена(VI фактор), протеин С и S, антитромбин 111, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, фосфолипидам, В2-гликопротеину 1. Остальные показатели и кровь на мутации фолатного цикла (наверно, это они такие дорогие) можно не сдавать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилии
8 ответовДобрый день, возраст 28 лет, вес 53 кг, рост 160 нахожусь на 10 неделе беременности, пол года назад была первая беременность, замерла беременность на сроке 8 недель, причину не удалось выяснить, после этого сдавала анализы на тромбофилии, результат прикрепляю Наследственных...
Анна, здравствутйе. По прикрепленному анализу наследственной тромбофилии не выявлено. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Остальные варианты встречаются очень часто; на течение беременности не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. Дообследование на тромбофилию в подобной ситуации не требуется.
Выкидыши на раннем сроке
35 ответовЗдравствуйте. У меня происходят выкидыши на ранних сроках+ 2 ЭКО с аналогичным исходом. Гормоны в норме, цикл 28 дней, регулярный. По анализам гистероскопии хронический эндометрит, на узи поставили миому матки. Что с этим делать? Мешают ли имплантации эти факты? Нужно ли...
Здравствуйте! Укажите в хронологии когда были беременности и как они закончились, на каком сроке, делали ли цитогенетику. Укажите ваш рост и вес. Прикрепите протокол узи, гистероскопии и гистологии если есть. Исключили ли полиморфизм факторов свертывания?
Наследственные тромбофилии
27 ответовЗдравствуйте! После двух неудачных беременностей, прошла обследование и обнаружили в крови наследственные тромбофилии: Заключение F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 445 G>T) обнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии; Заключение (FGB-фиброген (фактор I свертывания...
Здравствуйте! Полина, сданные Вами мутации - это полиморфизмы, не являющиеся тромбофилическиии. Гепарины назначают, если есть определённое количество факторов риска тромбозов (ожирение, хронический тяжёлые заболевания, ЭКО, многоплодная беременностть, тромбозы в анамнезе и т. д.). У вас пока нахожу 1 фактор риска - возраст старше 35. Какя причина потерь беременности? Делался ли хромосомный анализ эмбрионов?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выкидыши. АФС?
1 ответЗдравствуйте. Прохожу протоколы крио переноса эмбрионов, бесплодие трудный фактор. В анамнезе 3 выкидыша на ранних сроках (все выкидыши происходили на 19 день после переноса эмбриона) один из них здоровый мальчик (анализ хма). Все выкидыши начинаются кровотечением, транексам...
Здравствуйте! Согласно критериям установления антифосфолипидного синдрома Трит ниже 40 ед не является клинически значимым, антифосфолипидный сидром неправомочен, если уровень антител ниже 40 ЕД. Для официального заключения пациентка со всеми обследованиями может посетить очно гематолога.