Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическая тромбофилия
6 ответовЗдравствуйте. При диагнозе генетическая тромбофилия можно ли ходить на массажи? заниматься спортом? Ходить на иглоукалывание?Стоять на игольчатом коврике (Кузнецова)? Проходить косметологические инъекции?
Поняла, все что спрашивали вам не противопоказано
Здравствуйте! У меня случился выкидыш, хотя мы с мужем здоровы. Недавно узнали, что у мужа kell+. Скажите, пожалуйста, могло ли это спровоцировать выкидыш? Есть ли вероятность, что у нас с мужем генетическая несовместимость?
Иммунный конфликт по фактору Kell при беременности может быть причиной невынашивания ( при условии,что муж KELL+,а жена KEII-). Такая пациентка должна находиться под наблюдением врачей во время беременности для своевременной диагностики иммунного конфликта и лечения новорожденного
Генетическая тромбофилия
7 ответов2 Б. 1-аэнмбриония, 2-замершая 6-7 н. Двурогая матка. Перегородка расправляется хорошо, удалять не надо. Поставили диагноз Генетическая тромбофилия. Результаты анализов прикреплю. Хотела услышать еще мнения по назначения врача при планировании беременности и когда...
Здравствуйте Анализы пока не отображаются
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать анализ Генетическая предрасположенность к гомоцистеинемии. Сдавали с мужем, две замершие беременности, ребёнок есть 4,5 года, мальчик, здоров. Ищем причину.
Анна, здравствуйте! Этот анализ бесполезен при определении причин потерь беременностей, клиническое значение данных полиморфизмов научно не доказано, лечения они не требуют. Из всей гематологической патологии причиной потерь на ранних сроках может быть только АФС: нужно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно)
Эскапел и генетическая тромбофилия
6 ответовДобрый день, был Нпа, в дни овуляции. Подскажите можно ли мне принять Эскапел, если у меня генетическая тромбофилия. В инструкции указано что принимать с осторожностью, если есть предрасположенность к тромбозам
Здравствуйте! В таком случае прием препарата не противопоказан так как препарат действует путем отторжения эндометрия и нарушением имплантации возможного плодного яйца. Если риски беременности есть, возможен прием препаратов ЭК.
Здравствуйте, у меня генетическая тромбофилия ( протромбиновая мутация), 34 года. Во время беременностей получала фраксипарин, после этого и сейчас никаких лекарст не принимаю, коагулограмма в норме,немного повышены тромбоциты. Опасаюсь со своим диагнозом ставить прививку от...
Здравствуйте. Клинические испытания вакцины проводились на здоровых добровольцах. Как отреагирует организм с Вашей патологией, никто не знает. Официальных рекомендаций для гематологических и онкопациентов пока нет. Решение принимать только Вам.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, доктор. Очень нужна ваша помощь. У меня было 2 замерших беременности, 1 на 6 неделе, 2 на 4 неделе. Было сдано множество дорогостоящих анализов. Поставлен диагноз - генетическая тромбофилия. Прописали Весел дуэ ф. Принимала 2 месяца до беременности и на...
Здравствуйте. Какие у вас обнвружены генетические мутации?
Генетическая тромбофилия назначили , расшифровать анализы, объяснить правильное лечение правильное или нет ,фраксипарин 0,3 утражестан 200 два раза в день,витамин д,ангиавит,магне б 6 три раза в день,
Здравствуйте, Елена, прикрепите ваши анализы пожалуйста
Здравствуйте! Беременность 36 недель. Имеется генетическая тромбофилия PAY-1 4G/4G, МТГФР - с/т, MTRR -A/G. Врач акушер гинеколог говорит что рожать нужно в 38 недель, не дожидаться 40 недель. Вопрос, чем опасны самостоятельные роды в 40 недель? Ускорять процесс...
Пожалуйста, будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическая тромбофилия
12 ответовДобрый день! У меня в анамнезе 2 ЗБ. Причина вероятнее всего-генетическая тромбофилия, мутации генов гемостаза. Полиморфизмы тромбофилии «675 4G/5G” в гене ингибитора активатора плазминогена 1-типа PAI-1+-, мутация MTHFR C677T++. Сейчас 9 недель беременности. Беременность...
Да, верно. Эти мутации не связаны с потерями беременности. Тестирование на них не прописано в клинических рекомендациях. Показанием к тромбопрофилактике сами по себе эти полиморфизмы генов не являются. Клексан не профилактирует потери беременности. Он назначается при высоком риске тромбозов у беременной. До 50% случаев потерь беременности так и остаются без выясненной причины.