Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала комбинированный скрининг, по УЗИ все хорошо, а по крови плохо. Сделала НИПТ, все риски низкие. Не понимаю, почему по биохимии все плохо, а по НИПТ хорошо...
Здравствуйте
Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на этом не стоит заострять внимание. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они у Вас получились низкие
Добрый день. Я сдала НИПТ на 11 неделе, пришёл риск низкий. Далее был 1 скрининг, на УЗИ - все хорошо, но по крови результаты плохие. Врач а ЖК запугивает и говорит, что НИПТ может быть ошибочным и направляет на инвазивную диагностику. Пошла к платному врачу за вторым...
Добрый день. Беременность 15 недель . В 12 недель делала скрининг , он был не очень хорошим (результаты прикрепила). Решила сделать НИПТ. Результат хороший. Была на приеме у врача . Врач сказал что НИПТ не о чем не говорит и расслабляться не стоит. Это так ? Мне стоит...
Добрый день.
У вас равно хороши результаты и скрининга, и НИПТ.
Риски по всем видам хромосомных аномалий - низкие (при скрининге они считаются высокими, если они выше 1:100 по Т21 и выше 1:150 - по остальным).
Волноваться не о чем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Третья беременность, 37 лет. В 10 недель сдала нипт риски низкие по всем показателям , фракция ДНК 13.5%( в приложении ), потом сдала скрининг ( узи идеально), а по крови вышел риск по Т18 1:124 и по Т13 1:250. Низкие хгч и папп ( но думаю не прям критично...
Здравствуйте, риск выше 1:100 считается низким, риски в промежутке от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и в таких ситуациях рекомендуется проведения НИПТ. Если по результатам проведённого НИПТ отмечаются низкие риски, то дополнительных обследований не требуется. Он является достаточно точным методом диагностики, его достоверность составляет до 98-99 процентов.
Добрый день, подскажите, пожалуйста, человеческим языком, что плохого обнаружилось в скрининге. До врача две недели, но она написала расслабиться, так как НИПТ хороший и на скрининге просто особенность. Также была у генетика позавчера, исключала расщелину губы и неба (у меня...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации с клининг пройдён успешно. В подобных случаях выявлены низкие риски хромосомные патологии и осложнения беременности. Высокий риск считается при 1:100,1:99 и тд
Ваш риск 1:169 , такой риск требует дообследование - НИПТ , он с низкими рисками
Поэтому - выводы: хромосомная патология исключена
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Дарья; здравствуйте!
Главное; что комбинированные расяетные риски низкие, в этой ситуации НИПТ не назначается. Изолированно на показатели биохимии мы не смотрим
Здравствуйте! У меря вопрос по расшифровке 1 скрининга , я сдавала на сроке 12 недель , на узи не увидели кость носа малыша , и поставили риск, сказали ждать кровь , я сдала для успокоения нипт и пошла переделывать скрининг узи на сроке 12.3 там узист увидела кость носа и...
По узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67.
Генетик отправил на нипт, низкий риск.
Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг.
Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Было эко. Подсаженный эмбрион-без пгт. Остальные - с пгт. У одного-аномалия по Х хромосомы. Скрининг 1.-низкий риск. Нипт основных - низкий риск. Вопрос. Т. К. При пгт было у одного моносомия по Х, надо ли сделать нипт на моносомию Х, срок 15 недель. Или в этом...