Что вас беспокоит?
Скрининг 1
Здравствуйте! У меря вопрос по расшифровке 1 скрининга , я сдавала на сроке 12 недель , на узи не увидели кость носа малыша , и поставили риск, сказали ждать кровь , я сдала для успокоения нипт и пошла переделывать скрининг узи на сроке 12.3 там узист увидела кость носа и гипоплазию не поставила , нипт ещё не пришёл но сегодня пришла плохая кровь по скринингу и говорят надо сдавать нипт , я загружаю все результаты скрининга и крови. Я не понимаю по скринингу какие именно риски, по синдромам ? Насколько кровь можно быть права ? Если по нипту прилёт хороший результат нужно ли сдавать расширенный я сдала стандартный на основные патологии и насколько он достоверный ? Нужно ли делать прокол ? Я просто не понимаю почему меря отравляют на нипт ( они не знают что я сдала ) если в заключение нет рисков где написано что риски по синдромам ? Насколько это достоверно ? Как рассчитывается Прикрепляю скрининг и кровь и переделанный скрининг
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте
Высоким риск является при показателях 1:100 и ниже, от 1:101 и до 1/2500 считается индивидуальным риском и для подстрахтвки сейчас направляют на НИПТ по ОМС ЦПСиР( если есть постоянная регистрация в Москве).Но если Вы уже сделали НИПТ, то повторно можно не делать,он достоверный.Амнитцентез(прокол) точно не показан, не переживайте
Алевтина, здравствуйте! Я не могу понять по моему скринингу узи крови у меря получается очень высокие риски по этим трём хромосомам по индивидуальному риску ? 21, 18 и 13…
Риски у Вас низкие, но ведь это просчёт РИСКОВ, А не 100% ответ. Показатель 1:2500 означает, что из 2500 женщин у 1й рождён ребёнок с отклонениями, поэтому ввели допп.исследовсние для перестраховки и только в Москве действует программа. Повторюсь, Риски 1:100 и ниже считаются высокими, а у Вас они низкие. Дождитесь НИПТ и не переживайте, с большой вероятность всё в норме
Добрый вечер.
По скринингу у вас низкие риски аномалий развития.
Нет необходимости в дообследовании.
Но учитывая, что вы уже сдали НИПТ, то ждите его результатов
Алексей Сергеевич, а почему тогда они ниже пишут в заключение что нужно сдать нипт по хромосомам 21,18, 13? Я на понимаю насколько высокие у меня риски индивидуальные ?
Сложно сказать, возможно такие протоколы, но вы же сами видите в заключении большими буквами написано риски аномалий развития НИЗКИЕ.
Здравствуйте!У вас все риски низкие.Но,по внутренним протоколам,при риске 1/101-1/2500 ,женщине рееомендуют НИПТ.Вы его уже сдали если результаты будут хорошие,то больше никакие дообследования не нужны.
Мария Анатольевна, здравствуйте! А что означают внутренние протоколы , что есть риски патрологий? Я не могу понять по хромосомам какая протологизм высокая ? Или на все синдромы есть риски ?
В спектр "повышенного риска" у вас попадают трисомии по 13 и 18 хромосомам,т.к. риск по ним менее 2500.Но это все равно низкий риск просто при рисках до 2500,рекомендуют НИПТ.
Мария Анатольевна, спасибо ! Буду ждать нипт , я сдала стандартный , есть ли смысл сдавать расширенный ещё ?
Принятый ответ
Нет,смысла нет делать расширенный.
Здравствуйте!
У вас низкие ризки и не стоит переживать
Здравствуйте, у Вас низкие риски, раз сдали НИПТ, дождитесь результатов и окончательно успокоитесь.
Татьяна Александровна, здравствуйте! Мне просто пришёл запрос , что направляют на нипт и есть риски … нипт сама уже сдала и жду , ну очень переживаю
Здравствуйте! По скринингу видно что риски низкие
Похожие вопросы по теме
- 30 Октября 20192 ответа
- 14 Июня 20203 ответа
- 6 Октября 20202 ответа
- 2 Ноября 20201 ответ