Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Вечером при боковом зрении стали мелькать молнии и что-то мешать в глазу. Утром ничего не изменилось , обратилась в обл. бол. глазную и меня положили на 10 дней. На 4-й день молнии прошли,а изображение стало мутное и неровное плавающее. Сказали, уже в поликл.,...
Во сне потерла глаза, а на руках остался бальзам доктор мом. После попадания сразу промыла водой глаза. Прошло около часа, а глаз немного слезиться. Дома нет капель для глаз.Скажите, пожалуйста, что с мне сделать. Может ли это плохо сказаться на моем зрении.
Промойте глаза проточной холодной водой многократно. Если есть дома таблетки фурацилина- растворите одну в стакане воды и тампоном, смоченным этим раствором, протрите глаза, так чтобы раствор попал в глаза- будет работать как антисептические капли. Так же подойдет настой ромашки аптечной для промывания. Однако лучше приобретите капли Окомистин или Бактавит и прокапайте 3 раза в день в течение 3х дней.
Носитель сбалансированной транслокации имеет повышенный риск рождения детей с несбалансированным кариотипом. Поэтому при планировании беременности необходимо будет обратиться к генетику
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Был 1 скрининг, прикреплю файл
После скрининга сдала кровь, пришел «вызов генетика»
Сегодня ездила, но не приняли, тк врач один и не успевает всех проконсультировать..
Скажите, пожалуйста, критичны ли все показатели?
Если да, то какие? Назначат ли...
Здравствуйте.
Риск ХА плода пограничный, невысокий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Можно обдумать НИПТ.
Возможно проведение экспертного УЗИ в 19-21 нед + Эхо-кг плода.
Если у вас есть вопросы- задавайте.
Мой возраст 24 года . Сделала первый скрининг и выявили несколько аномалий плода. ТВП 1,9 мл . УЗМХА плода : отсутствие изображения костей носа , уменьшение размеров нижней челюсти , лоханки почек размерами 2,3 мл и 2,7 мл . Биохимический материал показал низкие показатели.
Добрый день!
Требуется консультация генетика.
Обычно в такой ситуации рекомендуют проводить амниоцентез. В качестве альтерантивы можно проводить НИПТ(неинвазивный ментод диагностики по вашей крови для исключения генетических аномалий плода).
Здравствуйте. Была запершая беременность на 6 неделе (первая), после выскабливания сделали кариотипирование, результат прилагаю. Хотела бы узнать, что означают эти проценты? Возможно ли, что это была случайность, или это может повториться снова? Можно ли сдать какие-то...
Мария, здравствуйте
При мозаичной трисомии хромосом не все клетки организма содержат неправильный набор хромосом, часть клеток имеют нормальный набор хромосом, а часть клеток содержат лишнюю хромосому. Поэтому указан процент с отклонениями. Вероятнее всего это случайная генетическая поломка. Обычно на дообследование направляют если ситуация повторяется, то есть если были две потери беременности и более. В этом случае лучше с супругом сдать кровь на кариотипы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге (срок проведения по месячным 19,1 неделя, по первому скринингу 20,1) специалист УЗИ сказал, что маленькая носовая кость (по нижней границей):
длина носовой кости 5,5;
толщина преназальных тканей 3,5
Подскажите, пожалуйста, стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте, размер кости носа соответствует 5 ппоцентилю, что укладывается в предела допустимых значений. Риски хромосомных патологий низкие. Обычно при наличии хромосомных патологий дополнительно определяется какие ты ещё маркеры хромосомных патологий. Возможно, что небольшой носик является особенностью строения, особенно если у мамы или папы небольшие носы.
Здравствуйте Карина! Никаких критических изменений в анализах не выявляется.
Есть небольшие отклонения от нормы, но не такие значительные, чтобы переносить сроки операций.
В вашем случае можно рекомендовать показать результаты анализов оперирующему (лечащему ) нейрохирургу и анестезиологу.
Здравствуйте. Новорожденный,нам было 2 месяца проходили врачей и кардиолог поставил заключение «Другие уточненные врожденные аномалии сердца
(Другие уточненные врожденные аномалии сердца)» Код по МКБ-10”Q24.8” Ничего не пояснил нам. Что это такое?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Да, такое возможно. Подобное состояние называется астенопией. Из-за нечеткого зрения, а также большой разницы между глазами (при этом изображения от каждого глаза проецируются в мозг сильно разного размера) мозгу тяжело сопоставить изображения от каждого глаза в единый образ, от этого возможно двоение, головокружение, головные боли. В подобных случаях обязательно рекомендуется коррекция зрения, причем предпочтительно именно контактными линзами, а не очками (при разнице между глазами более 2 диоптрий очки могут тяжело переноситься). И в любом случае сначала нужен тщательный осмотр с рефнактометрией после закапывания капель, расширяющих зрачок и расслабляющих мышцы, так как возможно имеется спазм глазных мышц от перенапряжения, из-за чего на узкий зрачок показатели минуса могут быть завышены. Пишите, если остались вопросы, буду раза помочь.