Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Сегодня была на приеме у стоматолога, заметила у ассистента врача ранку на руке, выше запястья, свежую, как будто содранную кожу, крови не было, но рана точно не запивая, в процессе лечения она была в перчатках, подавала слюноотсос, стоит ли обращаться с центр...
Здравствуйте! В данной ситуации риска заражения нет. Не переживайте. Прямого контакта не было. Для инфицирования необходимо попадание вирусов сразу из больного организма в здоровый.
Здравствуйте, скажите пожалуйста есть ли риск заражения столбняком? Чистила ножом свиные ножки,которые предварительно были замочены на ночь в холодной воде. И порезала палец. Порез обычный, кровь текла. Промыла водой,сразу же обработала перекисью водорода и хлоргексидином....
Здравствуйте, скажите пожалуйста есть ли риск заражения столбняком? Чистила ножом свиные ножки,которые предварительно были замочены на ночь в холодной воде. И порезала палец. Порез обычный, кровь текла. Промыла водой,сразу же обработала перекисью водорода и хлоргексидином....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
18 недель беременности ,пришли результаты крови на аномалии. Комбинированный риск для тр.21 1:10000, риск для тр.18 1:10000, возрастной риск 1:1150. . Свободные бета хгч 55.7 нг/мл.
PAPP-A белок 9.63 мМЕ/мл
у меня высокий риск трисомии 21, сегодня делали прокол, была консультация генетика. не понятен диагноз Маркер ХА.генетический риск выше популяционного на 5 -6 %,хотя базовый риск 1 к 45 ,индивидуальный 1 к 54 как считают % не пойму
Здравствуйте, можно мне держать мусульманский пост? воздержание от воды и еды с восхода до заката солнца,это по14-16часов в течении 30дней. Ранее (беременность)3г.назад был диагноз:носительство полиморфизмов в генах фолатного цикла. Гормогомоцистеинемия. Гомогозигота...
Анализы у вас хорошие
Сами по себе мутации эти не несут большого смысла, нужно оценить уровень гомоцистеина
Такой пост (без воды) не является полезным для организма, поэтому я бы не рекомендовала
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На первом скрининге все было хорошо, воротниковая зона в норме 1,7 мм, носовая кость визуализировалась, были небольшие отклонения по крови и поставили риск трисомии 21, 1 из 269, средний риск. На втором скрининге все хорошо по показателям и органам, но носовая...
Здравствуйте. Изначально , риск 1:269 находился в серой зоне (1:100-1:2500). Данный риск не относился к высокому , но уже требовал консультации генетика и дообследования- НИПТ
Пока ожидается амниоцентез, можно дополнительно сдать НИПТ . Минимум, где только риск по трисомии 21, или же расширенный , что более детально .
Перерасчет рисков 1:49 - высокий риск. Показатель носовой кости мог существенно повлиять на результат
Срок 12,2 недель, на первом скрининге по крови показал высокий риск СД 1:15, сдала тест НИПТ, жду результат ,через 8 дней будет готов, молюсь чтобы показал низкий риск. Какова вероятность что тест НИПТ покажет низкий риск СД?
Здравствуйте! По малышу все отлично! Он развивается и растёт хорошо, все показатели без отклонений ! Все цифры в норме, не переживайте
По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день всю беременность
Омега 1200мг 1р в день всю беременность
Нипт не нужен
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг, плюс анализ крови, риск даун 1к 818,ничего ни один из врачей не сказали, кроме того, что все хорошо и норма. Прошла второй скрининг и тут врач узи говорит, что второй скрин все нормально, но вот риск 1 к 818 это средний риск и нужно идти к генетику...