Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые врачи! Нужна ваша помощь. Ответов нигде в интернете не нашла. У моей мамы обнаружили рак легких 4 стадия, она уже год на ксалкори, выписали в Блохина. Ранее спокойно получали препарат в Волгограде, но сейчас нам с боем выдали последнюю упаковку. И...
по московской прописке можно попасть в один из 5 онкоцентров по территориальному принципу - например, МГОБ 62, Коммунарка и тд
В Блохина можно попасть - если московский онколог даст форму 057
Здравствуйте, при подготовке к беременности выявлена наследственная тромбофилия и поломки в фолатном цикле
При беременности гематолог сказала что коки запрещены и она допускает только Импланон.
Роды были ер с гипотоническим кровотечением поэтому после была назначена терапия...
Здравствуйте! Болею уже 7 день.
Первые 3 дня температура подымалась часто ( каждые 4 часа, до 38) я ее сбивала. Сбивала Нурофеном детским и парацетомолом. Болело горло, было больно глотать, насморк. Лечилась Каметон, стрепсилс, лизобакт, мукалтин.
Последующие дни...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.мне сейчас 37лет, муж 38, есть совместный 1 здоровый ребенок 15 лет.с 2021г.,перед планированием Б была удалена миома по задней стенке, проведена проверка маточных труб и ГСГ, на гсг выявлен эдометрит по передней стенке предположительно послеродовый. Проведено...
Здравствуйте
Вероятнее это случайное совпадение
Вы и ваш супруг отдаете по одинаковому набору хромосом
Но на каком то этапе , при делении, происходит сбой
Что и приводит к тому, что не 46, а 47
Вы можете пробовать дальше, но шансы вам никто не скажет
Было срочное кс на сроке 36 недель, отошли воды, в связи с тазовым предлежанием плода решилась на кс.
Ребёнок умер в возрасте 1,5 месяцев. (генетика - миопатия), беременность протекала без осложнений, только началось многоводие на 30 неделе.
Беременность первая...
Здравствуйте, Наталья.
Прежде всего, искренне сочувствую Вашей утрате. Это невообразимо сложно, пережить подобный опыт.
И более, чем понимаемо желание поскорей вступить в новую долгожданную беременность.
Хочется отметить, что уровни АМГ 1,02 и 1,0 - это не отрицательная динамика. То есть естественно, АМГ будет расходоваться в любом случае. Но такие значения все же не указывают на патологические темпы снижения вовсе. Лаборатория не может определить уровень АМГ с точностью до сотой, всегда будут расхождения, даже если сдать его несколько раз подряд.
Что касается рубца, действительно, идеальным считается интергенетический интервал именно 2 года. Но есть данные, что 1 года нередко бывает достаточно для полноценного восстановления, если по узи не визуализируется никаких подозрительных крупных ниш или иных признаков несостоятельности. Безусловно, гарантий в таком случае дать невозможно, к тому же, все достаточно индивидуально. Но все же ваще всего беременности, наступившие в сроке 1 год и более после КС, в подавляющем большинстве случаев по рубцу протекают штатно.
Здравствуйте, год назад я задавала вопрос по поводу назначения мне иммуновенина. Цитирую: «Планирую криоперенос. В анамнезе 2 ЗБ и 1 неразвивающаяся беременность, СПКЯ, мутация фактора V Лейдена, АФС.(фото анализов во вложении)
Назначили Иммуновенин по 100 мл через день,...
Сейчас не надо об этом думать, настраивайте себя на хорошее
Все будет зависеть от текущей ситуации
Принимаемые вами сейчас препараты безопасны для ребёнка
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста расшифровать анализ. Подскажите, что это значит и какие методы лечения могут подойти.
Проводится иммуногистохимическое, молекулярно-генетическое исследование.
Результат молекулярно-генетического исследования в гене BRAF: обнаружена мутация...
Здравствуйте
Судя по набору мутаций и показателей речь идет о колоректальном раке?
Выявлена мутация BRAF, опухоль имеет дикий (не мутагенный тип ) генов RAS
Так же есть микросателлитная нестабильность MSI
Но для ответа на вопрос о подборе схемы лечения важно знать конкретный диагноз со стадией и клинической ситуацией
Прикрепите выписку от онколога
Здравствуйте,уважаемые врачи! В мае диагностирована опухоль в легких с прорастанием в плевру и поражением лимфоузла.Поставили 4 ст . рака-аденокарцинома легких .Проведены: Торакецентез и атипичная резекция легкого.В хирургическом лечении отказано.На сегодняшний день пройдено...
Здравствуйте, я врач онколог химиотерапевт Наталья Викторовна. По представленным документам и Вашему вопросу, имеется образование правого легкого с поражением лимфоузлов и плевральным выпотом. На основании этих данных выставлена 4 стадия, проведено 6 курсов спец лечения. На фоне лечения имеется отличный ответ опухоли, она не визуализируется на последнем проведенном исследовании. Это говорит о ремиссии на фоне лечения. К сожалению, на такой стадии оперативное лечение не показано.
Что касается лечение, то учитывая данные последнего исследования, проведенных 6 курсов ХТ + таргентную, химиотерапию могут отменить и оставить только таргентную терапию до непереносимости препарата или прогрессирования.
Для понимания о возможности иммунотерапии необходимо наличие анализа на PDL1
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста есть тромбофилия или нет. Исследование назначил врач репродуктолог при подготовке к процедуре ЭКО после 2х неудачных протоколов.
Насколько критичны отклонения/мутации ITGA2 и SERPINE1 (PAI-1) с точки зрения возможных тромбозов,...
Татьяна, здравствуйте.
Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма.
Остальные варианты встречаются очень часто; мутации ITGA2 и PAI-1 не являются тромбофилиями, на течение беременности не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной неудач беременности не являются. Действий никаких не требуют, опасности не представляют.