Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты скрининга новорожденной, девочка доношена, 39 недель.
CREC-211, TREC - 417
Это результат исследования на первичный имуннодефицит в сухом пятне крови.
1) Означает ли это что у ребенка поломка в каком-то гене? Эти цифры с ребенком навсегда или они могут...
Здравствуйте.
Есть определенный алгоритм проведения расширенного неонатального скрининга.
Нужно следовать рекомендациям лаборатории.
Диагноз ставится на уровне федеральных центров (3 уровень).
Krec может быть ниже желаемого уровня, но также следует рассматривать в контексте конкретной лаборатории.
Добрый день. После третьей беременности прошло полтора месяца. В конце беременности, как в и предыдущие две был гестоз, преэклампсия, экстренное кесарево. Цифры давления поднимались до 150-160/110. Терапия не помогала. 8 таблеток допегита в день. Нефикард 30 мг 2 раза в день....
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, можно заменить лизиноприл и торасемид на вальсакор н 169+12.5 мг утром, вечернюю дозу леркамена увеличить до 20 мг. Вы не на гв?
Конечно, в первую очередь проверчем почки, креатинин. Масса тела повышена?
По результатам 2 скрининга признаки хромосомных отклонений у плода (укорочение костей носа < 5 процентиль) Длина носовых костей(НК 4.2мм). Срок 19 недель и 4 дня. Направили к генетику. На 1м скрининге все было хорошо. Насколько критичны эти показатели? Результаты 1 и 2...
Здравствуйте, не волнуйтесь, кости носа оценивают именно на первом скрининге в плане прогноза хромосомных патологий. И то, сейчас не рекомендуется обязательно её измерять, просто отмечают визуализируетс или нет. Так, что не переживайте, если по первому скринингу риски низкие, то с малышом всë в порядке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришли результаты первого скрининга - высокий риск прекэлампсии (1:15), назначили кардиомагнил. Насколько все критично и значат ли цифры, что преэклампсия будет
Добрый день.
Цифры значат, что вероятность ПЭ высока, но не обязательно но она будет.
Задача медикаментозной профилактики - в том, чтобы эту вероятность снизить или отсрочить наступление ПЭ.
К схеме профилактики можно еще добавить кальций Д³, по 500 х 2 раза в день, тоже до 36 недель.
Добрый день. По итогу первого скрининга выявлен высокий риск преэклампсии до 37 нед.
Подскажите, из каких данных этот риск выявлен?
Возраст 30 лет. Давление всегда пониженное около 105-110. Только перед скринингом увеличилось до 125. Длма потом измеряла, было в моей норме...
Здравствуйте. Риски высчитывает программа на основании всех данных и анализов. Не факт, что у вас будет преэклампсия, но кардиомагнил принимать нужно по 150 мг до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Уровень ХГЧ повышен, норма до 2.0 Мом, в указанном исследовании 3,065. В этой ситуации требуется очная консультация генетика.
По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется.
По рассчетам рисков - риски низкие.
Но, риск трисомии 21 - 1:1433 - считается низким риском, все же попал в зону от 1:100- до 1:2500, вероятнее из за уровня ХГЧ, что требует дополнительного исследования- НИПТ. НИПТ - это анализ крови, где уже по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии
Здравствуйте! Подобные результаты биохимического скрининга интерпретируются как хорошие - все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , дополнительно ничего предпринимать не нужно , все хорошо.
Добрый день, уважаемые. Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга, представленные ниже. Есть ли какие-то отклонения, или всё впорядке. Особенно касательно трисомии 21,18,13. Заранее спасибо.
Здравствуйте.
Риски трисомий, то есть хромосомных аномалий у вашего малыша очень низкие. Можете не волноваться - ваш малыш здоров.
Риски развития осложнений у мамы - тоже низкие, однако следить за АД во время беременности все же стоит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришли результаты скрининга, можете посмотреть. По результатам врач назначил кардиомагнил 150 мг по 1 шт на ночь. Переживаю все ли хорошо с малышом