Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,
29 апреля (7 день цикла) на фоне сильного стресса в том числе я плохо себя почувствовала:
-Странная сильная точечная боль в середине груди прямо между грудью и немного трудно вздохнуть (проблем с сердцем нет) (подумала, что у меня начинается...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Конечно не хочется - но Вы раньше времени не переживайте - УЗИ метод довольно субъективный.
Поэтому лучше сдать АМГ, ФСГ и эстрадиол
ТТГ у Вас отличный, и был отличный - до 4 это норма.
С волосами и ногтями - нужно сдавать ферритин - если он ниже 40 - то причина в нем.
Вообще для правильной работы волосяных луковиц - ферритин должен быть близок к цифре Вашего веса.
Пожалуйста, если будут вопросы - обращайтесь, рада буду помочь!
Здравствуйте! Папе 81 год, лежачий после второго инсульта с июня 2021 г. Сесть,повернуться сам не может, левой рукой и ногой не владеет почти. Не видит, практически не говорит. Объяснить где что болит не может. Сопутст заболевания : ИБС, стенокардия,атеросклероз, язва 12-ти...
Особо глубокого поражения у Вас нет , весь процесс у Вас ограничивается толщиной кожи ! Процесс у Вас локализованный , не запущенный ! После устранения фибринового налёта должно начаться появление грануляционной ткани на месте фибрина , а далее , постепенное закрытие эпителием поверх грануляции !
Добрый день! Помогите разобраться!
Сейчас 5я беременность (детей нет), 8я неделя беременности.
Постоянные коричневые выделения - то сильнее, то меньше, то светлые, то темные. По узи все хорошо - нет отслоек, сб есть, хгч растёт.
Такая проблема с генами:
Полиморфизм гена...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня наследственная тромбофилия ( гомозигота Паи 1 4G/4G+ гетерозиготный полиморфизм генов фолатного цикла MYHFR C/T). До переноса всегда
были повышены тромбоциты максимально до 470*10\12, фибриноген до 6.5 ммоль/ и РФМК Макс. до 7.0. Был перенос эмбрионов...
Здравствуйте, Альбина, выявленные у вас мутации не относятся к тромбофилии- по этим мутациям у вас нет показаний для назначения клексана
Сейчас клексан ставить не надо, контроль узи через 7-10 дней - если гематома уменьшается и лечащий врач настаивает на уколах, тогда можно начинать ставить по 0,4 1 раз в день (если ваш вес от 60 до 90кг)
Здравствуйте! Женщина, 32 года
Летом 2017 года была травма копчика в аквапарке. Была пронзающая боль , когда встала и синяк ягодичной области, затем не болело и не придала значения, работала на сидячей работе. В январе 2023 года был коронавирус, после этого кровь стала густая...
Добрый день. Если боль приобрела уже хронический характер, целесообразен будет прием Габапентина , курсами , чтобы купировать боль , соотвественно снять воспалительный процесс .
Препарат рецептурный , очно назначает невролог, начальная терапевтическая доза 900 мг в сутки .
Здравствуйте! Хотел узнать причину отеков. Две недели назад стало отекать лицо. Сначала не сильно и периодически отеки под глазами, затем они станшвились все сильнее. Сейчас отекает с разной интенсивностью в течение дня лицо, особенно под глазами, больше справа, губы, язык....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В августе 23г у меня появились на груди пятна красного цвета, пробовала пить Лоратадин не помогло, обратилась к дерматологу, она назначила Лоратадин и угольные таблетки.Прошли 2 недели, пятен больше стало, но изначально появлялись волдыри как при ужаливании крапивой. Меня...
Если после того как вы пролечили лямблий, крапивница осталась-это может быть проявлением хронической идиопатической крапивницы. Хроническая идиопатическая крапивница — это та, которая сохраняется более шести недель. Для неё характерны появление волдырей, похожих на ожог крапивой, пятен или отеков по телу, которые проходят в течение 24 часов, однако проходят в основном в месте появления, но могут подсыпать в новом месте. Эта форма крапивницы рассматривается как аутоиммунное заболевание с крайне благоприятным прогнозом. Причиной является активация тучной клетки и антитела к собственной тучной клетке, то есть к собственным компонентам крови. По статистике такая крапивница проходит самостоятельно с течением времени, когда тучная клетка учит восстанавливаться. По статистике проходит в течение года 30% пациентов с таким заболеванием, в течение трех лет у 50%, в течение 5-7 лет у 70% пациентов. В лечении используются антигистаминные препараты второго поколения по типу цитиризина 10 мг, одна таблетка в сутки. Это будет однократная доза. При крапивнице мы можем использовать у взрослых увеличенные дозы вплоть до 4х кратных. (например Цетрин 10 мг 1 таблетка утром и вечером)
В том числе и на длительный срок до тех пор пока крапивница не уйдет в ремиссию.
Мужчина, 57 лет. В анамнезе ревматоидный артрит, курение на протяжении 35 лет, не курит с 2005 года. Периодически возникал кашель. На протяжении последнего года кашель стал проявлять себя чаще (сухой, особенно сильный по утрам), периодически возникала одышка при физической...
Здравствуйте. Сделайте ФВД, ОАК с лейкоформулой, кровь на ЦИК, РФ, общий ИГЕ, антитела к АНСА (IgA). Начните Ультибро Бризхайлер 110/50 мкг, он снимет кашель, отдышку, приём 1-4 месяца с контролем ФВД.
Добрый день.
Девочка-подросток, 17 лет. В анализах периодически проскакивал пониженный уровень щелочной фосфатазы (то в референсах, то чуть ниже нижней границы).
Пример последних по датам исследований:
ЩФ 13.08.25 - 70 Ед /л (40-150 Ед/л)
ЩФ 17.04.25 - 56 МЕ/л ((50-160...
Добрый вечер! Я постаралась проанализировать все Ваши вопросы и анамнез, который Вы написали.
По результатам генетического тестирования выявлен вероятно патогенный вариант в гене ALPL (c.571G>A, p.Glu191Lys).
Гипофосфатазия (HPP) — это редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями в гене ALPL, который кодирует тканевую неспецифическую щелочную фосфатазу (TNSALP). Этот фермент играет ключевую роль в метаболизме фосфора и кальция, и его недостаток может приводить к различным клиническим проявлениям, от субклинических до тяжелых форм. В вашем случае выявлен гетерозиготный вариант с умеренной остаточной активностью фермента (21,4–88%), что соответствует субклинической или легкой форме гипофосфатазии, не сопровождающейся типичными симптомами (например, рахитом, потерей зубов или мышечной слабостью). Это хороший знак, так как многие носители подобных мутаций остаются бессимптомными.
Я отвечу на ваши вопросы по порядку, опираясь на данные из литературы.
Обратите внимание, что мы с вами не на очном приеме и я не заменяю очную консультацию — это лишь информационная консультация для размышлений и планирования дальнейших действий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите решить проблему с дыханием и возможно сопутствующими или отдельными заболеваниями. В общем я веду ЗОЖ ( бегаю, плаваю, турники и брусья,иногда тренажёрка), всё дозировано и в меру,без фанатизма в общем. Мой вес 91 кг, рост 188. На протяжении 12 лет меня...
Здравствуйте, Игорь! Ваши жалобы похожи на панические атаки. Это всегда признак повышения нервной возбудимости. На фоне чего это происходит, надо разбираться. Выявлены сосудистые нарушения, которые приводят к гипоксии мозга, как одной из неврологических причин. Возможно, перенесенное инфекционное заболевание явилось провоцирующим фактором. Выявленные изменения в грудном отделе не дают такие симптомы.
Я бы воздействовала на сосуды. Ницерголин 10мг 3р в день - 1 месяц и кавинтон 10мг 2р в день - 1 месяц. Плюс курсом пропить эглонил 50мг после обеда - 1 месяц. Важна нормализация режима труда и отдыха. Ночные смены Вам противопоказаны.