Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , после 1 скрининга обнаружили твп 3.7 , носовая кость визуализировалась менее 5% , позвонили из мониааг, по совокупности анализов поставили трисомию 21 . В 16 недель сделано медикаментозное прерывание. По рекомендации следующую беременность можно через 4-6...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результаты обследований. Какой в итоге был результат цитогенетического исследования после проведения инвазивной диагностики? Проблем с наступлением беременности не было? Какая по счёту была беременность? Чем закончились предыдущие или эта была первая беременность? Если мы говорим о синдроме Дауна, то в 98% случаев встречается обычная регулярная трисомия. Это случайность отдельной беременности, на которую вы никак не могли повлиять и ваша родословная роли не играет. Частота анеуплоидий повышается с возрастом. Прогноз для следующей беременности благоприятный. Риск для вас такой же, как и для любой пары вашего возраста.
Добрый день , сегодня был скрининг первый. Срок беременности 12 недель Чсс плода 156 уд мин КТР 52 мм БПР 17 мм ОГ 61 мм ТВП 1,4 мм Носовая кость визуализируется Врожденные пороки не обнаружены Желточный мешок 10 мм Шейка матки 34 мм Тонус повышен по передней...
Добрый день. Это называется - персистенция желточного мешка. Это безобидная особенность, маркером какой-либо патологии она не является. Все у вас хорошо.
Тест на трисомию 21 1к-123м
3 ответаПри первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте. Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов: 1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью. 2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения». 3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез. Что делать дальше: 1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов. 2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги. 3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры. НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Твп на 1 скрининге
9 ответовЗдравствуйте. Была сегодня на 1 скрининге по месячным срок 12 недель и 4 дня, врач по узи поставил 13 недель и 3 дня. Беспокоит толщина воротникового пространства. КТР 72,6 мм ЧСС 154 уд/мин ТВП 2,45 мм BPD 22,4 mm HC 80,9 mm AC 72,7 mm FL 10,2 mm Носовая кость...
Здравствуйте! По УЗИ иногда бывает, что малыш крупнее срока по менструации, так как может быть ранняя овуляция и поэтому малыш больше..так же по поводу твп для срока 13,3 , а точнее для ктр 72,6 твп составляет до 2,5 мм.
Средний риск по 21 трисомии
5 ответовБеременность 14 недель. Проводили 1 скрининг в 12,6 недель. По узи все хорошо, Толщина воротникового пространства 1,3, носовая кость визуализируется. Результаты крови: ХГЧ 3,078 МоМ, РАРР-А 0,511 МоМ. Индивидуальный риск по трисомии 21( 1 из 420), врач -генетик пишет , что...
Да он средний, но проведение НИПТ носит рекомендательный характер и не является обязательным
Высокие риски скрининг
11 ответовЗдравствуйте, мне 41,берём первая после эко, срок 11 недель. По результатам скрининга ставят высокий риск СД 1:39. Хотела бы услышать другие мнения. По узи все отлично. КТР 50 ТВП 1,09 Носовая кость 1,66 По крови не очень ХГЧ 170 (3,071 мом) PAPP 1,230 (0,500 мом) Нипт...
Даже не сомневайтесь!?? тем более, было ПГТ А. При исследовании смотрят как раз на хромосомные аномалии, анеуплоидии, в том числе СД! с наступившим Новым годом Вас! Легкой беременности и родов здоровым малышом ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Повышены показатели крови только по биохимии крови на синдром Дауна, 1:16, а расчетный риск 1:732( пишут низкий), возрастной риск 1:361 (тоже низкий), но узи в норме, твп 1,9, носовая кость в норме, остальные риски низкие, срок на момент узи 12 недель На что...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации в идеале прикрепите протокол биохимического скрининга. Иногда показатели скрининга могут отличаться при возрасте родителей или весоростового показателя
Здравствуйте, год назад был сильный гайморит, обе пазухи были заполнены гноем, колол антибиотики. Вылечился, но теперь после каждой простуды очень сильный насморк, я буквально по 50 раз за день сморкаюсь. Неделю назад сильно заболел, опять осложнение на нос, сопли были...
Здравствуйте По описанию снимка есть признаки жидкости в левой гайморовой пазухе- гайморита Для дообследования выполните общий анализ крови с лейкоцитарной формулой и кровь на с-реактивный белок для исключения бактериального воспаления. В нос для снятия отека используйте називин или тизин по 2 дозы в каждую половину носа до 3 раз в день до 5 дней, затем через 3-5 минут нос орошайте солевым раствором Аквамарис или Аквалор не чаще 3-4 раз в день чтобы не стимулировать чрезмерную выработку слизи в носу, затем отсморкайтесь и через 10 минут в чистый нос используйте противовоспалительный спрей дезринит или назонекс по 2 дозы в каждую половину носа 2 раза в день до 14 дней- это противоотечный спрей с накопительным эффектом для длительного применения Начните принимать антибиотик: Амоксиклав или Аугментин 875/125 по 1 таб 2 раза в день до 7 дней через каждые 12 часов вместе с приемом пищи- если у вас нет аллергии на пенициллины и вы не принимали данный антибиотик за последние 3 месяца
Результаты Узи,первый скрининг.
3 ответаЗдравствуйте.Хотелось бы узнать все ли в норме по узи.По узи беременность 12.1 неделя.Ктр 55,чсс 166,бпр 15мм,лзр 21мм,ог 59мм,ож 51мм.Твп 1.5мм,носовая кость 1.7мм,бедро 6.7мм.Желудок,позвоночник,конечности виализ.Хорион по задней стенке перекрывает вн.зев Структура хориона...
Добрый день. У носовой кости на 12 неделе есть только одна норма - "плюс". Она должна быть видна, и только. При гипоплазии носовой кости она, соответственно, не видна. Хорион перекрывает - возможно, плацента сформируется низко. Пока судить об этом ещё рановато. Надеюсь, вы сдавали кровь на в-хгч и РАРР-А в день исследования. Существующая система генетического скрининга это подразумевает.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен хгч. Риск выше порога отсечки
15 ответовЗдравствуйте. Прошла первый скрининг. По узи все идеально , нет никаких нареканий ни у узиста , ни у лечащего врача. Носовая кость, швп все в норме. По крови повышен хгч, по двойному тесту высокий риск. Предлагают пересдать скрининг по арайа, направляют к генетику. Есть ли...
Здравствуцте!Скрининг по программе Астрая-это международносертифицированный тест.Если успеваете по сроку,то пройдите скрининг по программе Астрайя.