Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Болит в пояснице, не всегда,но если полежу на спине некоторое время,самостоятельно встать не получается и наклониться очень больно.Сходила на МРТ, там такого написали,даже страшно читать.Особенно страшно про воспаление костного мозга и новообразование.С этим...
Здравствуйте. Ничего пасного и жизнеугрожающего нет у Вас. Отек костного мозга позвонка - это стадия остеохондроза, это не страшно. Гемангиома частая доброкачественная сосудистая опухоль позвонка, с ней делать ничего не нужно, она редко когда беспокоит и растет, нужно лишь в динамике через год посмотреть на размеры. Физиолечение противопоказано. а так не страшно.
Есть грыжи, они и дают Вам боли.
Вот такое лечение пройти можно:
Тексаред 20 мг 1 таблетка в день после еды - 7 дней.
Толперизон 150 мг по пол таблетке 3 раза в день - 2 дня, затем по 1 таб 2 раза в день - 12 дней.
Втирать Диклофенак мазь 2% в поясницу - 3 раза в день – 10 дней.
Ложиться на эпликатор Кузнецова поясничным отделом и ягодицами на 20 минут -2- 3 раза в день – 15 дней.
Спать на полужестком ортопедическом матраце и только на боку.
Как боли у Вас уменьшатся начинайте регулярно выполнять гимнастику на поясницу. Заниматься плаванием.
В наклонную не работать, тяжести не поднимать, долго в вынужденной позе на находиться, чаще делать разминки вставать.
С 14 августа 2024 плохой анализ крови, повышенны лейкоциты.
В сентябре уже появились миелоциты.
Давление не стабильно 140/90 очень часто.
Очно гематолог ставит диагноз ХМЛ.
Анализ готов только ЛДГ, на мутацию еще не готовы и биопсия костного мозга тоже еще не готова.
Александр, здравствуйте.
В этой ситуации необходимо дождаться результатов генетического исследования крови и костного мозга и убедиться, что имеет место действительно Ph-позитивный хронический миелолейкоз. После чего рассматривается назначение таргетного препарата - ингибитора тирозинкиназы; в первой линии обычно это иматиниб. Прогноз при обнаружении мутации и подтверждении диагноза хронического миелолейкоза обычно достаточно благоприятный, большинству пациентов иматиниб помогает очень хорошо.
Не переживайте сейчас о том, что генетические исследования выполняются длительно, и Вы теряете время. Заболевание это относится к хроническим и срочных мер не требует, время есть, можно спокойно дождаться результатов генетических исследований и повторно проконсультироваться у гематолога для определения тактики лечения.
Здравствуйте. В связи с увеличенными лимфоузлами, была проведена пункция костного мозга. (стернальная пункция). По результатам, гематолог сказала, есть изменённые клетки, в связи с чем назначена трепанобиопсия. Подскажите, что может означать результат данного анализа....
Ориентир на абсолютное значение, не на проценты. Норма в абсолютном значении нейтрофилов 1,5-8,0, лимфоцитов 1,0-5,0.
Под действием вирусов, бактерий временно показатели могут меняться. Если они приходят в норму, то о болезни крови это не говорит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
В марте сдавала кровь на мутацию генов ,обнаружен Jak+.
Делали трепано биопсию костного мозга . Также цитология готова .
Прокомментируйте , пожалуйста, результаты ,какой в итоге диагноз ? Какие прогнозы ? Нужно ли лечение сейчас ?
После рождения ребенка на...
Здравствуйте. Учитывая, что по данным трепанобиопсии есть расширение мегакариоцитарного ростка (он отвечает за выработку тромбоцитов) и есть мегакариоциты крупных размеров, другие ростки крови в норме, по данным общего анализа крови есть стойкое повышение уровня тромбоцитов выше 450 тыс/мкл, и выявлена мутация Jak 2, то имеется картина такого диагноза как эссенциальная тромбоцитемия. Это заболевание относится к группе хронических миелопролиферативных заболеваний, связано с наличием мутации в гене Jak2, вследствие чего нет торможения при делении клеток одного из ростков костного мозга, в данном случае тромбоцитарного ростка.
Если у вас не было эпизодов тромбоза, нет сахарного диабета, артериальной гипертензии, и вы не курите, то вас можно отнести к промежуточной группе риска (из-за наличия мутации).
Для промежуточной группы риска в возрасте до 60 лет и уровне тромбоцитов менее 1500 возможна наблюдательная тактика без лечения, если не будет значимого нарастания уровня тромбоцитов. При нарастании будет предложена специфическая терапия (старт обычнг с препаратов интерферона-альфа).
Всем больным с эссенциальной тромбоцитемией показана антитромботическая профилактика низкими дозами ацетилсалициловой кислоты (аспирина).
Прогноз в целом относительно благоприятный, при своевременно начатом лечении и профилактической терапии тромбозов.
Добрый вечер! Расшифруйте пожалуйста анализ крови. Очень переживаю из-за повышения Сегментоядерных нейтрафилов. Немного болят мышцы шеи больше ничего нет. Температура тела в норме. Очень переживаю не может ли это быть онкология? В интернете пишут что может быть при опухолях...
Здравствуйте, исходя из результатов анализа можно говорить о перенесённой инфекции, возможно бессимптномной, никакого лечения не требуется кровь самостоятельно придёт в норму. Не переживайте. Будьте здоровы!
Здравствуйте! Лечусь у ревматолога, лечение не эффективно, в данный момент хожу на физио процедуру:электрофарез с растворим ихтиола 10%, улучшения нет, уже 2месяца , как появилась боль в 4 пальца, делали МРТ, отмечается небольшой отëк костного мозга основания проксимальной...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По результатам МРТ никаких повреждений получено не было.
Имеется контузия сустава с посттравматическим воспалением и отёком костного мозга.
В таких случаях обычно рекомендуют:
Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом 5 дней.
Мидокалм 150 мг 2р в день 5 дней.
Диклофенак гель 5% 2р в день не менее месяца.
Компрессы с Димексидом 10 дней.
Ограничение нагрузок на конечность до купирования болевого синдрома.
Носить руку на косыночной повязке 7-10 дней.
Из физиотерапии в таких случаях обычно рекомендуют фонофорез с гидрокортизоном №10, магнитотерапия №10
Лечебная и любая другая физкультура противопоказана.
Гормональные блокады в остром периоде травмы противопоказаны.
Скорость восстановления прямо пропорциональна тому, какой покой суставу Вы обеспечите и как будете лечиться.
Обычно за пару недель всё нормализуется.
У отца 74 года - постоянная боль в пояснице, усиливающаяся при изменении положения тела, ходьбе. На МРТ - МР картина дистрофических изменений пояснично-крестцового отдела, протрузии, деформирующий спонидилоз, спондилоартроз. Структурные изменения в теле L3 позвонка (susp....
Здравствуйте. Страшного прям ничего нет, реконверсия - это вновь активизировался красный костный мозг, он несет функцию кроветворения, такое бывает при анемии.
Так же есть грыжа 7 мм, не маленькая, отсюда и боли.
По лечению:
Тексаред 20 мг 1 таблетка в день после еды - 5-7 дней.
Толперизон 150 мг по пол таблетке 3 раза в день - 2 дня, затем по 1 таб 2 раза в день - 12 дней.
Комбилипен табс по 1 таб 2 раза в день - 1 месяц
Втирать Диклофенак мазь 2% в поясницу - 3 раза в день – 10 дней.
Ложиться на эпликатор Кузнецова поясничным отделом и ягодицами на 20 минут -2- 3 раза в день – 15 дней.
Спать на полужестком ортопедическом матраце и только на боку.
Как боли у Вас уменьшатся начинайте регулярно выполнять гимнастику на поясницу.
В наклонную не работать, тяжести не поднимать, долго в вынужденной позе на находиться, чаще делать разминки вставать.
И так как реконверсия - то нужно сдать кровь на общий анализ крови, ферритин, железо сыворотки, ПТИ, МНО, АЧТВ, фибриноген. Если будут отклонения то показаться гематологу.
Доброе утро, помогите разобраться с анализом, что это может быть и что делать дальше, бежать к врачу или через какое-то время пересдать. Волнуют показатели гемоглобин,эритроциты, гематокрит. Маме 58 лет. Много в интернете начитались , что это может быть рак костного мозга
Добрый день, Кристина
Изучила представленные анализы
Повышение эритроцитов, гемоглобина и гематокрита не критичные - в таких случаях рекомендуют контроль показателей крови через 1 месяц, при необходимости ранее, если нет клинических симптомов.
Остальные показатели общего анализа крови в пределах нормы.
На этот период необходимо следить за питьевым режимом и артериальным давлением, также состоянием сна и носовым дыханием
Стоит обратить внимание на повышенные антитела к тиреопероксидазе (анти-ТПО) - 239.0 (возможно стоит обратиться к эндокринологу для дообследования и определения дальнейшей тактики)
Так же отмечается снижение ферритина, что говорит о латентном дефиците железа - для его лечения используют препараты железа в профилактической дозировке 1 р/д на протяжении 2-3 месяцев под контролем ферритина (контроль ферритина 1 раз в 4-8 недель, уровень ферритина должен достичь 40-60 нг/мл)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Неделю назад, мне делали трепанобиопсию костного мозга, так как готовлюсь к Эко и уже не сколько лет нейтрофилы низкие, лейкоциты и лимфоциты были не очень, но не критично.
Пришло заключение гистологии,,к врачу только через неделю, скажи что это значит.
Кира, добрый день.
Нет, по заключению трепанобиопсии нет данных за миелодиспластический синдром или миелопролиферативное заболевание. Прикрепите общий анализ крови с лейкоформулой.