Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПГТ-А и НИПТ
5 ответовДобрый день По первому скринингу риск хромосомных аномалий средний (Трисомия 21 - 1:690). Было эко и был проведен ПГТ-А эмбриону, эмбрион без хромосомных аномалий и рекомендован к переносу. На узи выявили расширение ТВП Нужно ли в этом случае делать НИПТ? Или ПГТ-А исключает...
Здравствуйте! Давайте разбираться, ПГТ-А -это преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии. То есть оно подразумевает, что до переноса эмбриона проводится исследование на хромосомные аномалии и переносится здоровый эмбрион. Поэтому необходимости в выполнении НИПТ нет никакой, так как эти анализы подразумевают выявление одних и тех же хромосомных заболеваний.
УЗИ 1 скрининг и анализ на аномалии
7 ответовСейчас 14 недель. Делала скрининг ровно в 12. Пришли результаты. Врач отправил к генетику , сказав, что имеются небольшие отклонения сывороточных маркеров. Что это значит? Беременность первая. Два раза уже лежала на сохранении, была отслойка небольшая. Отрицательный резус...
Здравствуйте! На основании прикрепленных документов, можно сделать вывод о том, что все риски достаточно низкие. Низкими считается все, что меньше 1:100 (например, 1:101, 1:102 и т.д.) Может что-то не понравилось доктору по УЗИ?
Страх за хромосомные аномалии
40 ответовЗдравствуйте! Но втором скрининге у ребеночка нашли двусторонние кисты хороидных сплетений и дмжп. 1.1мм, в 24 недели сделала УЗИ сердца плода, дефект сохраняется, но больше никаких отклонений по сердцу нет. В 26 недель делала Доплер , на котором врач так же провёл общий...
Здравствуйте. Если по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, НИПТ риски низкие, в дообследовании вы не нуждаетесь. Эти находки отдельно не говорят о хромосомной патологии. Дополнительная хорда это малая аномалия сердца, не влияет на развитие плода
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалия киммерли
16 ответовЗдравствуйте, посмотрите заключение, по позвоночнику идут хорошие артерии ( почему асимметрия?) Потом попадаю в область аномалии они уменьшаются и на выходе из аномалии в мозг ещё меньше и уже ЛПА гипоплазия. Вопрос это получается компрессия? Что ещё можно проверить , Вены ...
Да, описывают, что нельзя исключить компрессию левой позвоночной артерии в связи с аномалией. Компрессия- это сдавление, а гипоплазия - это врожденная аномалия. При этом, описывают, что гипоплазия не имеет гемодинамического значения, то есть сама гипоплазия (врожденная) не ухудшает кровоснабжение головного мозга. Аномалия Кимерли и протрузии в шейном отделе могут усугублять кровоснабжение головного мозга, которые вызывают асимметрию и механическое сдавление сосудов.
На сроке 21 неделя (отсчёт от первого скринга) прошла второй скрининг, на котором поставили гипоплазию кости носа (4.5 мм) и одностороннюю вентрикуломегалию (4.5 мм справа и 8 мм слева). Приём генетика только через 2 недели. Вчера сдала Нипт. Прошу поделиться мнением...
Здравствуйте, на сроке 20 недель носовая кость обычно определяется от 5 мм, но возможно небольшое уменьшение её размеров, очень часто это наблюдается у деток, которые имеют конституционально небольшой носик, особенно если у мамы и папы тоже небольшие носы. Боковые желудочки в норме могут быть расширены до 10 мм, они могут иметь разные значения, и это не указывает на какую-либо патологию. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски хромосомной патологии.
Ребенку месяц. Прошли нейросонографию, врач нашел аномалии. Но пояснять нечего не стал. Прошу расшифровать заключение.
Здравствуйте Если ребёнок развивается по возрасту и хорошо набирает вес , цифры на узи мы не лечим Ежедневно выполняйте лфк, занятия на фитболе, книга : сидеть ползать ходить Увеличение желудочка мозга и кровоизлияние восстанавливаются самостоятельно, вероятнее ребёнок перенес гипоксию в родах
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В последнее время пониженое давление. Болит голова и тошнит. Есть шейный остеохондроз. Аномалии Кимерли. Протрузия.
Здравствуйте! Прочитала внимательно комментарии, вам надо обязательно уменьшить дозу бисопролола до 1.25 мг. Также обязательно поднимать ферритин до 70 , так как показатель у вас достаточно низкий, это также может давать слабость и головокружение. Также принимаемые вами добавки в том числе могут давать такие ощущения, желательно всё же быть аккуратными с не доказанными препаратами
Дефект мпп у ребенка
4 ответаДобрый день! В 1 месяц проходили полный осмотр, на узи сердца выявили В мпп средней трети определяется дефект до 2 - 2,5 мм со сбросом крови слева направо. Сейчас ребенку 7 месяцев, пришли на плановый осмотр к другому педиатру поставили диагноз другие врожденные аномалии...
Здравствуйте! Дефект таких размеров (до 4 мм) является открытым овальным окном - сердечным сообщением плода. В возрасте 1 месяца определяется у всех детей. С ростом ребёнка обычно имеется тенденция к уменьшению размеров, вплоть до закрытия. Иногда открытое окно не закрывается. Это не является заболеванием. На УЗИ сердца отслеживают динамику размеров окна.
Добрый день. Терапевт назначил УЗДГ сосудов шеи в связи с неоднократными подъемами артериального давления после перенесенной короновирусной пневмонии. На процедуре УЗИ специалист отметила что стенки сосудов очень тонкие и есть врождённые аномалии. Нужен совет .Принимаю...
Добрый вечер! По УЗИ присутствует нарушение гемодинамики позвоночной артерии слева при пробе с ротацией. Высокое вхождение и гипоплазия- не влияют на артериальное давление. Пройдите курс сосудистой терапии - Цитиколин 500 мг 4,0 в/м n10, далее таб Мексиприм 125 мг по 1 таб 2 раза в день до 18.00 1 мес.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов крови
15 ответовДобрый день. Сдаю перечень анализов для визита к гематологу на фоне не вынашивания беременности(Две замершие с интервалом в год). Подскажите, есть ли какие-либо аномалии на основе анализов? Муж сдал спермограмму, жду результатов. УЗИ идеальные в первую и вторую половину...
Здравствуйте, Ирина, у вас имеется положительные антитела к ХГЧ - это аутоиммунный процесс, препятствующий нормальному развитию беременности При наступлении беременности Вам необходимо назначение метипреда по 1/2т внутрь в течение 1 триместра беременности, клексана по 0,4 1 раз в день подкожно (если ваш вес от 60 до 90кг) на протяжение всей беременности, отмена за сутки до родов, возобновить в послеродовом периоде через 6-12 часов и продолжить до 2 недель Также необходима коррекция латентного железодефицита- приём препаратов железа (мальтофер, феррумлек, ферлатум-фол) по 1т 1 раз в день в течение 1 месяца, после очередных менструаций приём препаратов железа по 1т 2 раза в день в течение 10 дней, через 14 дней после отмены препаратов железа контроль уровня Ферритина (ориентируйтесь на уровень выше 30) Остальные ваши анализы в норме