Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Показатели коагулограммы
4 ответаБеременность, 8 недель. У меня нарушены полиморфизмы свёртываемости крови. Еще в прошлую беременность стало известно. ПЦР Полиморфизм F13:G>T (фибриназа) - GT ПЦР Полиморфизм PAI-1675_5G>4G (серпин-1) - 5G 4G В прошлую беременность гематолог назначил пить курантил 25мг 3...
Тогда вам клексан не показан Фолиевая кислота максимальная дозировка для беременных 800мкг, ангиовит пить не надо
Наследственная тромбофелия
3 ответаДобрый день! Выявлена мутация фактора F2 - гетерозигота, полиморфизм MTHER C677T - гетерозигота. Гомоцистеин, тромбоциты и коагулограмма в норме. Сейчас на 6 неделе беременности. В анамнезе за прошлый год ЗБ и ВБ. Так же у сестры была тромбоэмболия в тяжёлой степени. Плюс...
Здравствуйте, суммарный балл по вводным данным - 3 балла. Гепаринопрофилактика назначается с 28 недели беременности, если нет других отягощающих обстоятельств из списка( кроме уже известных): -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания
37 лет, 3 беременность 8-9 недель, в анамнезе 1 я беременность гибель плода на 19-20 неделе, 2я беременность 35-36 недель гиперкоагуляционный синдром, лечение не проводилось , сейчас сдала протеин s 36,9, агрегация тромбоцитов повышена с адф, архидонатом , адреналином ,...
Здравствуйте, пока по вводным данным гепаринопрофилактика не требуется. Генетических тромбофилий нет. Протеин S, снижается естественным образом на факт беременности. До беременности он у вас был в норме. Из отягощающих обстоятельств у вас только возраст. Подскажите имеются ли другие факторы риска тромботических событий: - ИМТ 30кг / м*2 и выше - тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства в молодом возрасте - курение в беременность - тяжёлые соматические патологии -грубый варикоз - тяжёлая инфекция в настоящее время - ЭКО
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день Были одни роды-кесарево. Результат цитологии В препарате клетки плоского эпителия промежуточного и поверхностного слоёв. Клеток цилиндрического эпителия не обнаружено. Отмечается полиморфизм ядер в отдельных эпителиальных клетках. Желательно исключить...
Добрый день! Полиморфизм ядер может говорить о наличии папиллома вирусной инфекции, в том числе и о дисплазии шейки матки, ведь меняется структура и размер ядра. И в подобных ситуациях все же рекомендовано повторить мазок на онкоцитологию через 2-3 месяца (предпочтителен жидкостной метод), потому что в мазке на онкоцитологию, который был выполнен, нет клеток цилиндрического эпителия, то есть анализ нельзя считать информативным. И если по мазку на онкоцитологию все же будут изменения, а кольпоскопия не информативна ввиду глубокого расположения стыков эпителиев, тогда показана биопсия шейки матки (обычно это конизация), с выскабливанием цервикального канала
Тробафелия
1 ответЗдравствуйте, это моя 4 беременности были 2 анэмброния после ставили диагноз тробофелияи полиморфизм.3 беременности было на с начало было с уколом клексан 0.2 до конца слава богу успешно прошло. Сейчас снова беременна ходила на узи 3-4 недели эмбриона не было видно но и врачи...
Здравствуйте, Мария. Это норма для Вашего срока беременности.
Гематологические анализы в ЭКО
8 ответовДобрый день. 35 лет, бесплодие,трубный фактор. В период 25-26 гг. два неудачных криоперенеса. Готовлюсь к полному циклу ЭКО в июле 2026г. Получила результаты генетического анализа. В результатах полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла. Прошу...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Повода для тревоги как гематолог не нахожу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я беременна - 9 недель 2 дня. До беременности была выявлена наследстственная тромбофилия - ТТ по генетическому маркеру MTHFR и ТТ по генетическому маркеру ITGA2. Гинеколог назначила клексан 0,4 с начала беременности. Колю его уже месяц с 5-ой недели...
Рая, добрый день. Уровень гемоглобина и гематокрита у вас хороший, не нужно ничего с ними делать. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. На основании этих данных антикоагулянты вам не показаны.
Мазок из уерквиального канала: в мазке найдены в стоподобных пластах и железистых структурах клетки цилиндрического эпителия с пролиферацией (ядра клеток укрупнены, гиперхромны, полиморфизм не выражен). В небольшом кол ве клетки плоского эпителия без особенн.цитограмма...
Добрый вечер! Любовь, Ваша цитограмма соответствует воспалительному характеру в цервикальном канале. Другой патологии нет. Надо обследоваться на инфекции, передающиеся половым путём и на условно-патогенные инфекции
Колотить ли гепарин?
6 ответовДень добрый! Сейчас вторая беременность 10 недель, в первую беременность начала колоть клексан с 3 месяца беременности, стали ухудшаться показатели крови, тк имеется наследственная тромбофилия (Полиморфизм в гене F5 - мутация Лейден - Гомозигота AA). Просьба посмотреть...
Препараты аспирина (тромбоасс) во время беременности назначают при высоком риске преэклампсии. Рекомендуется уточнить у лежащего врача Ваш риск преэклампсии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
6 ответовЗдравствуйте! Мне 35 лет. Впервые запланировали беременность полтора года назад. Но были 2 замершие беременности на сроке 8-9 эмбриональных недель. После второй зб сдала кровь на тромбофилии. Нашлись мутации : полиморфизм генов MTR FGB PAI-1 в гетерозиготном и MTHFR MTRR в...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не влияют на зачатие, вынашивания и на являются возможными причинами неудачи беременности. Специальной терапии сами по себе не требуют. По гематологии на привыночное невынашивание ( 3 и более неудач на сроке до 10 недель беременности)может влиять наличие антифосфолипидного синдрома ( сдается волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1 M, G, кардиолипину М, G). Тромбофилии ( высокого риска) влияют как правило на развитие венозных тромботических осложнений, а не на вынашивание. Дополнительно на этапе планирования также сдаются: гормоны щитовидной железы+ анти ТПО, ферритин, гомоцистеин, сахар натощак, общую биохимию, УЗИ органов малого таза для исключения патологии эндометрия, спермограмму супругу, обоим( и вам и супругу) кариотипы.