Благожелательная, отзывчивая Очень полный обстоятельный ответ на поставленный вопрос, Анна...
Консультация гематолога /
Наследственная тромбофелия — вопрос №2698151
Ольга
37 просмотров
Добрый день! Выявлена мутация фактора F2 - гетерозигота, полиморфизм MTHER C677T - гетерозигота. Гомоцистеин, тромбоциты и коагулограмма в норме. Сейчас на 6 неделе беременности. В анамнезе за прошлый год ЗБ и ВБ. Так же у сестры была тромбоэмболия в тяжёлой степени. Плюс мне 37 лет. Пью Элевит 1, фолиевую кислоту 400, утрожестан. Нужно ли мне добавить препараты для профилактики тромбоза? Например, Клексан. Либо ещё какие-либо препараты?
Возраст: 37
Хронические болезни: Наследственная тромбофелия
Вопрос закрыт
Без вознаграждения
На сервисе СпросиВрача доступна консультация детского гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!
Выберите один из популярных запросов:
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
Похожие вопросы по теме
Слабость, нехватка воздуха. Назначение лечения по анализу крови
54 мин. назад
700.00 р.
Анонимный пользователь
Расшифровка анализа , синяки на ногах и упадок сил
5 часов назад
700.00 р.
esendem@mail.ru, Махачкала
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
