Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переживаю за малыша
9 ответовДобрый вечер, пришли анализы крови скрининга,до врача попаду не скрою как,он ушел в отпуск,а знакомая медсестра сказала, что есть риски выкидыша , теперь место не нахожу , скрок беременность 12 недель fb-hGG -188ng/ml. 3 43 cкорр.мом Рарр-а 3,24 mlu/ml.0.88 Швейная складка...
Здравствуйте, у Вас нет повода для беспокойства, результаты скрининга отличные, риски развития хромосомных аномалий низкие.
2 беременность, 40 лет. 1 УЗИ скрининг без отклонений от нормы. В генетическом скрининге: B-ХГЧ 88,9 нг/мл В-ХГЧ (корр. МоМ) - 2,72 (референс 0,5-2) PAPP-A 10960.0 PAPP-A (корр. МоМ) - 4,21 (референс 0,5-2) Плацентарный фактор роста PL 59,12 пг/мл PIGF (корр. МоМ) - 2,03...
Здравствуйте. По скринингу оцениваем все показатели комплексно, по отдельности не смотрим . У вас все риски низкие , показатели больше 1:100, что говорит о здоровом малыше . Все у вас в порядке , показаний к генетику нет
Здравствуйте. Было кесарево сечение 5.05.25 на 37 неделе из-за тяжело преэклампсии. Всю беременность колола клексан 0,4 один раз в день, так как есть риски по тромбофилии, хоть и небольшие. На 4 день поднялась температура 38.5, но в это же время начался прилив молока,...
Алина, извините, что сразу не смогла ответить. Да, снимать периодически можно, например, на ночь, для принятия душа
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавать ли мне НИПТ
7 ответовПрошла скрининг первого триместра в 12 недель и 4 дня в клинике. По получению результатов, записалась на прием к доктору, риски низкие как я поняла врача , но она мне порекомендовали сдать НИПТ на пять основных хромосом. Разумеется есть небольшая тревожность теперь. Стоит ли...
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга считаются хорошими: риски хромосомных аномалий действительно низкие Но вот доп. обследование в виде НИПТа выполнить в такой ситуации и правда могут рекомендовать, просто потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», «средним риском». Обычно имеется в виду диапазон от 1:100 до 1:2500, хотя для разных программ он несколько разнится. То есть такой риск якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). В целом на сегодняшний день научный взгляд на НИПТ таков, что если есть возможность сделать его в дополнение к базовому скринингу - всегда лучше сделать. Это просто более чувствительный и специфичный по сути анализ. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Необходимость кордоцентеза
1 ответДобрый день. Беременность эко-икси. Диагностику эмбриона не проводили. Сейчас 21-22 недели. По результатам 1-го скрининга по крови риски генетических аномалий низкие, по узи отклонений не было. По крови 2-го скрининга риски также низкие, но по УЗИ 19-20 нед мультикистозная...
Здравствуйте. Мультикистозная дисплазия почки может быть изолированной патологией (в 60-70% случаев). Очень часто регрессирует или стабилизируется после рождения. Сама по себе не является маркером хромосомной аномалии. Единственная артерия пуповины не является прямым маркером хромосомной патологии, чаще всего это рассматривается как особенность строения. ДМЖП может быть изолированным пороком, а может быть признаком хромосомной патологии. Сочетание этих 3 изменений может рассматриваться как риск хромосомной патологии и в таких ситуациях может рассматриваться проведение НИПТ, его точность высока и составляет до 95-98 процентов, но в случае повышенного риска в таких ситуациях рекомендуют проведение инвазивной диагностики.
Размеры ож и вдм
17 ответовЗдравствуйте. Срок 30+5 ож 99 вдм 33 вес 1600(+-233гр) Срок 32+1 ож 102 вдм 33 Срок 33+5 ож 101 вдм 33 Почему не растет окружность живота и высота дна матки? Стоит ли переживать? Ребенок родится маловесный? Ктг неделю назад в норме, узи в 30+5 норма. На 1 скрининге...
УЗИ безвредный метод диагностики. Переживать по этому поводу не стоит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тирзепатид
7 ответовЗдравствуйте! Планирую сдать анализы и начать принимать Седжаро в дозировке 2,5. Без назначения врача. Далеко, неудобно и т.д. Возраст 44 , вес 116,рост 168. Есть камень в желчном, но беспокойства не причиняет. Очевидно расстройство пищевого поведения ( жру). Нужно...
Добрый день Вы правильно понимаете И в целом профиль препарата комфортен и безопасен Ещё имеет смысл все же посмотреть ТТГ,т4 свободный Гликированный гемоглобин Ферритин Витамин Д Эти дефициты замедляют обмен И из возмещение поможет худеть
Скрининг. ХГЧ и рарр
11 ответовЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста. Сдала кровь на 1 скрининг. Срок 11/12 недель бета-ХГЧ - 78,76 Ме/л Рарр - 4,86 Ме/л. Риски в лаборатории не рассчитала. На УЗИ завтра, и в другой лаборатории пересдам кровь, чтобы риски рассчитали. Можно ли на основании полученных...
Добрый день, данные показатели на учитываются отдельно, так ка кори заносятся в программу со всеми результатами вашим анамнезом и программа автоматически высчитывате риски. У вас нет поводов для беспокойства, пройдите обследование в другом месте, где рассчитают все риски
Разные показатели 1 скрининга
8 ответовДобрый день! Делала 1-ай скрининг с разницей в неделю в платной клинике и в жк. По результатам из платной клиники все показатели в норме, все риски низкие. Сегодня получила результат из жк - в расшифровке высокие риски преэклампсии и задержки роста плода. Как такое может быть...
Елизавета, здравствуйте! Скрининги пока не видно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ крови
7 ответовДобрый день . Я планирую беременность при помощи Эко . я сдала генетический анализ , прикладываю результаты . Ничего в этом не понимаю , расшифруйте мне пожалуйста , какие у меня есть риски заболеваний, и какая нужна профилактика . Есть ли у меня риски невынашивания, и как...
Анна, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. АФС тоже исключен. По предоставленным результатам есть латентный дефицит железа (ферритин ниже 30нг/мл), который не является противопоказанием к ЭКО. В данной ситуации рекомендован прием препаратов железа, например Сорбифер Дурулес, Феррум-лек, Мальтофер в дозе 100 мг по 1 таблетке 1 раз в день в течении 2-х месяцев. Принимать натощак или через 30-40 минут после еды. Лучше запивать водой или соком, не запивать чаем, кофе и молоком. Разносить в приеме с любыми молочными продуктами, препаратами кальция, медью, антибиотиками, антицидными препаратами на 2 часа. При плохой переносимости со стороны желудка (тошнота, тяжесть, изжога, боли) принимать во время еды. После приема препаратов железа на протяжении 2 месяцев сделать перерыв 10-14 дней и сдать контроль общего анализа крови, ферритина, с-реактивного белка. После восстановления запасов железа во время беременности можно будет перейти на профилактический прием препаратов железа через день. Также, учитывая возраст старше 35лет и планирование беременности с помощью ЭКО вы будете относиться к группе высокого риска развития преэклапсии. Для профилактике рекомендован прием ацетилсалициловой кислоты(Кардиомагнил) 150мг ежедневно с 12 по 36 неделю беременности. Далее отменить.