Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сыну 1,4 года, по направлению невролога обращались к генетику, он обратил внимание на кофейные пятна на животе и груди малыша в 11 мес. На данный момент пятен 6 + 1 совсем небольшое пятнышко на ноге ближе к внутренней части бедра. Почти все они с рождения,...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте, Злата! Наличие кофейных пятен это ещё не диагноз. Обычно в таких случаях ориентируются на критерии диагностики нейрофиброматоза. Диагностическим критерием заболевания считают наличие двух или более признаков:
шесть или более пятен цвета «кофе с молоком»;
две или более нейрофибромы любого типа либо одна плексиформная нейрофиброма;
мелкие пигментные пятна в подмышечных и паховых областях,напоминающие веснушки;
глиома зрительного нерва;
два или более узелка Лиша (гамартом радужной оболочки);
костные изменения: дисплазия крыла клиновидной кости,истончение кортикального слоя трубчатых костей с псевдоартрозом или без него;
наличие нейрофиброматоза у родственников первой степени родства.
Если офтальмолог, невролог и педиатр не видят эти дополнительные критерии, то обычно считается что в таком случае говорить о нейрофиброматозе не приходится.
Добрый день! Дочке 3,5 года. На днях поставили диагноз Дисплазия ТБС.
Заключение рентгена:
Подробное описание результатов проведенного исследования:
На рентгенограмме тазобедренных суставов,для определения дисплазии,
суставные поверхности конгруэнтны,ядра окостенения головок...
децентрация головок скорее всего не вылечится, к чему это приведет в будующем?
Пока не завершён рост скелета никаких точных прогнозов нет.
Суставы продолжают формироваться и положение в любую сторону может измениться.
Если останется, как есть, то во взрослом возрасте не исключён ранний диспластический коксартроз.
Наследуется предрасположенность к дисплазии. Чёткого наследования нет.
Вам стоит сделать рентгенографию ТБС, чтобы провериться на коксартроз.
Ребёнку 2 года 4 месяца. Ребёнок с хорошим аппетитом и активный, вдруг с августа месяца стал плохо кушать, педиатр ссылался на зубки, зубки вышли.
Аппетит изменчивый, то кушаем, то не кушаем.
Сентябрь так же, в октябре стала переживать ещё больше похудели на фоне всего...
Здравствуйте. Ребенок ещё маленький и исходя из вашего описания (то все хорошо, то не очень):скорее всего у него скачки развития, кризисы. Есть дети, которые более чувствительны к этим делам. Про скачки.и кризисы лучше объяснят нейропсихологи, вы можете ознакомиться с общей информацией в интернете.
Чего-то критически плохого в вашем описании я не нашла. Готовьте вкусняшки, уговаривайте кушать (только не кормите насильно). Период пройдет, все нормализуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
У мужа при плановой диспансеризации обнаружился плохой холестерин, а при проведении гастроскопии поставили аденому БДС под вопросом.
Отец и дед мужа умерли от рака желудка. Все анализы прикрепляю, могли бы вы расшифровать и подсказать дальнейшую тактику, а еще...
Здравствуйте. С 25-26 лет стал увеличиваться вес, раньше была худая, сейчас 32 года, два с половиной года назад обратилась к эндокринологу по поводу лишнего веса (на тот момент 70 кг при росте 164) и повышенного сахара крови (от 5.6 - 6.3). Был поставлен диагноз - нарушение...
Здравствуйте. Соблюдать диету с ограничением легкоусвояемых углеводов нужно обязательно, увеличивайте физическую активность. Для снижения сахара можно попробовать субетту по 2 таб 2 раза в день не менее 12 недель.
Квинсента назначается для снижения веса при ожирении 1 степени и больше
Беспокоит горечь во рту по утрам и к вечеру. Утром желтый налет на языке. Иногда бывает запах из-за рта.
Питание 3-х разовое без перекусов. Не курю и не злоупотребляю алкоголем. Принимаю витамины и минералы Эвалар+ Омега 3 2 грамма , Магний цитрат 400 мг, Витамин Д 5 000...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок 3.3 г 28.02.24г после орви спустя 2 недели пожаловался на боль в левой ноге. Перестал ходить, ножку сгибал в коленке, отека не было. По дому перредвигался ползком. Обратились к ортопеду травматологу, исключили травму сделали рентген ничего не показал. Направили к...
Здравствуйте, я правильно понимаю, в настоящее время Вы находитесь в стационаре? Сколько дней вы получали Ибупрофен в целом до госпитализации? В настоящее время сколько суставов припухших у ребенка всего? Что в общем анализе крови? Вы лежите в педиатрии или ревматологическом стационаре? К сожалению, с вальгусной деформацией стопы процесс не связан, сейчас первой задачей тоит выяснить, имеет место реактивный артрит или дебют ювенильного идиопатического, лечения которых имеют отличия.
Здравствуйте! С детства не мог долго стоять на месте так как уставали ноги. Детство и лет до 16 было много спорта. Футбол, хоккей, волейбол, фитнес. В этом возрасте меня ноги особо н беспокоили, но когда перестал заниматься, то стал обращать внимание на ноги. Местный врач в...
Доброй ночи!
С учетом жалоб для начала необходимо сдать биохимию крови 1) на ревмопробы-
? С-реактивный протеин (СРБ, CRP)
? Ревматоидный фактор (РФ)
? Антистрептолизин-О (АСЛО, ASO)
? Антитела к циклическому цитрулиновому пептиду (А-ЦЦП, А-ССР, anti-CCP)
?HLA-B27
2) Плосковальгусная деформация здесь не причем-не может из-за нее опухать голеностоп и давать температуру. надо делать МРТ и смотреть!
3) Если у Вас есть недавние снимки стоп,прикрепите,их пожалуйста к вопросу...Что бы понимать,неужели все так плохо со сводом,что Вам рекомендуют подтаранный артроэрез (оперативное лечение,при котором в стопе спец сохраняют некоторую пронацию и супинацию в в таранно-ладьевидном и пяточно-кубовидном суставах, тем самым " стабилизируют" свод стопы)
Если снимков нет,или они давнишние,необходимо выполнить новые,в 2 стандартных проекциях-прямой и боковой.
Пока начинаем с этого! и уже на основании результатов анализов- будет ясна картина всего происходящего(причина), и можно будет назначить адекватное лечение!
Здравствуйте. Меня беспокоит, в описании ЭГДС, матовая слизистая в нижней трети пищевода.
Данные ЭГДС
Пищевод свободно проходим, складки продольные. Перистальтика прослеживается, правильная. Слизи-
стая пищевода бледно-розовая, гладкая, блестящая, матовая в нижней...
Здравствуйте!
Матовость слизистой в нижней трети пищевода сама по себе не является признаком пищевода Барретта. Кроме того, Z-линия указана как чёткая, ровная, расположена на 1 см выше желудочных складок это считается нормоаьным анатомическим соотношением. При пищеводе Барретта Z-линия обычно неровная, зубчатая. Также при пищеводе Барретта эндоскопически даже видна замена нормальной блестящей слизистой пищевода на розовую или красную, бархатистую, как в желудке. Сам по себе диагноз Барретта требует также гистологического подтверждения кишечной метаплазии (наличие бокаловидных клеток). В целом, подобное описание ФГДС не вызывает подозрений в плане пищевода Баррета. Однако если есть сомнения, или наличие постоянной изжоги то рекомендуют выполнить контроль ФГДС с биопсией из нижней трети пищевода (минимум 4 кусочка!) через 6-12 мес.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Начались боли в эпигастрии "печет" с правой стороны под ребром, как будто жар в животе, сделала ФГДС, вот результат: Пищевод аппаратом проходим свободно, просвет соответствует анатомическим отделам, стенки его эластичные, при инсуффляции воздухом расправляются...