Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кофейные пятна
17 ответовЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, ребенку 8 месяцев, родилась с кофейными пятнами под мышкой, на спине примерно 1,5 см в длину и на ножке точка, на днях заметила новое пятно на животе 3х2 см, раньше не видела, но ребенок на днях загорал, также родилась с гемангиомой на...
Здравствуйте По описанию можно предположить, наличие обычных кофейных пятен, которые встречаются у 70% детей и взрослых. Кофейные пятна на коже могут быть признаком нейрофиброматоза, но также могут быть и доброкачественными образованиями. Признаки нейрофиброматоза: -если у вас есть множественные пятна цвета "кофе с молоком" (более 6 пятен диаметром более 5 мм у детей) -Нейрофиброматоз так же сопровождается другими симптомами, такими как нейрофибромы (мягкие узелки на коже), лентигоз (пятна на глазах), и другие неврологические или ортопедические проблемы. Поэтому по одним пятнам диагноз не выставляется, не переживайте! Так же можно еще показаться очно дерматологу, для проведения дерматоскопии данных элементов
Гиперэхогенный фокус
59 ответовЗдравствуйте. Уважаемые врачи помогите разобраться. Врач на узи обнаружил в сердечке у малыша гиперэхогенный фокус, сказал что переживать не стоит и что это либо дополнительная хорда либо просто хорда. В интернете наткнулась на вот такую информацию «Наличие гиперэхогенного...
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, результат первого скрининга
2 беременность 1-й скрининг
12 ответовДобрый день! Делали скрининг на сроке 12 недель и 2 дня (акушерский срок), дата первого дня последних месячных 4.03.2026г, предполагаемая дата зачатия 23-24.03.2026 ( ранее муж был в командировке и у нас не было близости, поэтому с датой уверены), цикл 30 дней. Помогите...
Добрый день! Понимаю вашу обеспокоенность. Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого производится расчет риска хромосомной патологии для малыша на основании 3 факторов - УЗИ плода, гормонов крови матери и анамнеза женщины. В результате высоких рисков хромосомных аномалий у вас не вышло, риски по 18 и 13 хромосомам низкие. Риск по 21-й хромосоме ( синдром Дауна) 1:636 - попадает в группу среднего риска. В таких случаях женщине рекомендовано более глубокое дообследование - НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года в России это исследование проводится бесплатно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность, низкий рост хгч
3 ответаДобрый день! Долгожданная беременность. 26 лет, АМГ 1.2 Первая беременность замерла после 10 месяцев попыток на сроке 11 недель, делали вакуум. Трисомия хромосомы 18. Проверялась, сдавала анализы, они показали что это была случайность. Вторая беременность спустя пол года...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания... По этим показателям хгч, можно определить наличие беременности и что она прогрессирует. Так же сдавайте хгч каждые 48ч до результата 2000ме потом сделайте узи малого таза. Будем думать о хорошем, что эта беременность будет прогрессировать. Так как были потери беременности, то правильно будет начать прием прогестерона. Утрожестам 200мг 2р.день вагинально или Дюфастон по 10мг 2р.день
Длинный цикл. Планирование
41 ответДобрый день! У меня очень длинная фолликулярная фаза цикла. Может достигать 50 дней. В единичных случаях была 25. Один раз в овуляцию на 26 день получилась беременность (январь этого года), к сожалению, плод оказался с ХА (трисомия 18 хромосомы) были ИР на 14 неделе. Сейчас...
Всего хорошего! У Вас все получится!
Сдали анализы на амниоцентез
1 ответЗдравствуйте, такой вопрос. После первого скрининга, нам посоветовали сделать НИПТ, т.к были подозрения на СД, индивидуальный риск Т21-1:235. Сделали Нипт - риск низкий ( риск рождения ребенка с трисомией 21 хромосомы составляет менее 0.01%). После второго скрининга нам...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга - у Вас выявлен промежуточный риск, что не является показанием для инвазивной пренатальной диагностики, но для перестраховки при промежуточном риске рекомендуется НИПТ. Что тут нужно понимать, что НИПТ - это скрининг, а не окончательный диагноз, так как методика не позволяет знать точный кариотип плода. По результатам второго скрининга , сделан перерасчет риска и выявлен высокий риск по трисомии 21( цифра ниже 100) 1:42, это является показанием к инвазивной пренатальной диагностике, несмотря на то что имеется результат НИПТ, так как при амниоцентезе будет сделан цитогенетический анализ ( кариотипирование или даже ХМА)и этот результат будет точным.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Морфология и фрагментация
2 ответаЗдравствуйте, уважаемые врачи. Нужна ваша консультация по следующей ситуации. Мужу была в июле 2025 года сделана операция по Мармара в связи с варикоцеле. По узи варикоцеле после операции ушло, но спустя полгода, я забеременела и беременность замерла по причине задвоения...
День добрый. Да, в целом ваш гинеколог прав. После операции Мармара прошло достаточно времени, и если по УЗИ варикоцеле ушло - это уже хороший фактор. Но морфология редко возвращается в норму быстро, если вообще возвращается, обычно идет компенсация по концентрации и подвижности, котрые как раз после операции значимо обычно повышаются (но порой на это нужно 6-12 мес). Но в целом... морфология 2% — снижена, но это не критично, беременность возможна ДНК-фрагментация 7% - это хороший показатель (обычно до 15% считается нормой) - тоже вероятно пришла в норму после о. Мармара (ушел оксидативный стресс) Кариотипы в норме - это очень важно, исключает грубые генетические причины. Замершая беременность с задвоением отцовской хромосомы чаще всего - случайная ошибка деления клеток, а не системная проблема спермы. Такое бывает даже у полностью здоровых пар. Главное: - при нормальной фрагментации ДНК риск повторения именно такой ситуации низкий - подвижность и количество сперматозоидов действительно наверное важнее морфологии в вашем случае - и естественное зачатие вполне реально Так что да, можно спокойно пробовать снова. Шансы на нормальную беременность вполне хорошие. Удачи.
Тератозооспермия
5 ответовДобрый день. Мне 41, мужу 44 года. Год назад была замершая беременность. Заключение: трисомия 13 хромосомы. Стали планировать новую беременность с марта. Ничего не выходит. По моей части все в порядке: овуляция регулярная, запас фолликулов хороший, трубы не хочу проверять,...
Здравствуйте! ПСА в норме. ИППП нет. Да, 3% уже лучше чем 1%. А какие физические жалобы?
Консультация генетика по результатам
11 ответовВторая беременность, первая закончилась рождением в срок здорового малыша. Вторая беременность проткекала на фоне орви, гриппа и риносинусита, возможно гайморит. Лечение противовирусное и симптоматическое. Первый скрининг в 12 недель показал впр плода, водянку плода,...
Вероятность равна нулю
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
14 ответовДобрый день. У меня произошли 2 замершие беременности за 2 года. Пытаюсь понять и хожу обследуюсь с мужем. 1я беременность не отдавали плод на обследование, 2ю отдали. Заключение: трисомия 16 хромосомы. Сдали кариотип с мужем, все ок. Переживаю что может быть тромбофилия,...
Всех благ вам!