Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга вызвали к генетику - повышенные риски Т21. В документе риски 1:191. (Однако генетик сказала, что цифра 1:12, как я поняла у 1 из 12 проверенных из этой группы риска диагноз подтверждается). Генетик предположила что так как узи...
Здравствуйте. Если есть риски лучше провести амниоцентез. Действительно может быть ложно-положительный результат НИПТ. Достовернее будет амниоцентез.
По анализам я не вижу риски Т21 1:12
У вас 1:191.
Рарр должен быть не ниже 0.5 у вас 0.54.( норма)
а ХГЧ не выше 2 х у вас 1.21
(Прочитала по анализам повышенный- у нас такие показатели расцениваются, как норма)
Добрый день!
Беременность 16 недель.
Живу в Южной Корее. Делали интегрированный скрининг на основные патологии. (В Корее берут кровь в 12 недель и в 16 и сопоставляют из вместе с результатами УЗИ 12 недели). Так вот УЗИ хорошее, носовая кость есть, воротниковая зона 1,4....
Добрый день. Была ли необходимость сдавать НИПТ, если свободная бета -субъединица хоч 90.78Ме/л/2, 346 МоМ, РАРР-А 3,489 МЕ/л/0.563 МоМ, трисомия 21 базовый риск 1 из 888, индивид альный 1 из 920, мне 26 лет, пила Дюфастон с 8 по 12 неделю, на момент скрининга принимала ещё...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 22 мая проходила 1 скрининг по беременности, там по УЗИ сказали, что все хорошо, а сейчас пришли результаты крови и в них высокий риск Дауна рассчитан: 1:58. Какова вероятность, что если сдам НИПТ, то он покажет, что риски низкие и чему верить: нипт или...
Добрый день,Анна!
Понимаю ваше беспокойство.
Прикрепите пожалуйста ещё раз скрининг,не могу увидеть сам протокол.
В целом НИПТ на 21-ю хромосому достаточно точный и конечно имеет преимущество перед скринингом 1 триместра. Однако женщинам с имт более 30 не рекомендуется выполнять эту процедуру, потому что фетальная фракция (количество ДНК плода в крови матери) низкая и тест может не получиться.
В вашем случае целесообразнее прибегнуть к инвазивному исследованию. Не стоит его бояться, риски конечно существуют,как при любой другой инвазивной процедуре,но по статистике не превышают 1% случаев. За мою практику прерывания в связи с выполнением инвазивной диагностики не было.
Ольга, его показатели указывают на низкие риски. Проведение амниоцентеза делается только с согласия женщины, при наличии высокого риска в большинстве случаев генетик всегда предлагает его проведение.
Здравствуйте!
На первом скрининге крови в 13 недель беременности незначительно был понижен papp-a, в связи с чем на приеме у генетика тот меня направил сделать второй скрининг крови на сроке 18 недель. Результаты пришли с отклонениями от нормы, где рассчитали высокий риск...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Посоветовали сделать нипт тест, стоит ли его проходить. Расскажу подробнее, на втором скрининге поставили зрп, назначили клексан, доплер 2 раза в неделю, узи контроль каждые 10 дней, дополнительно пить витамин д. Доплер показывает что кровоток в норме, за две...
Добрый день.
Вопрос о рисках генетических аномалий у вас был решен на первом скрининге, теперь уже ничего предпринимать не нужно в этом направлении.
ЗРП к маркерам ХА не относится и настораживать именно в этом отношении не должна.
Просто продолжайте леченние, направленное на улучшение маточно-плацентарного кровотока и частый контроль за его эффективностью.
Добрый вечер. Сдавала анализ на генетику Prisca 2, т.к.первый не сдала, не было талонов к врачу на узи, пока дали талон срок вышел.
Пришёл страшный для меня результат. Трисомия 21 риск 1:79.
Я принимаю утрожестан 400мг, эутирокс 75 мг. Был токсикоз сильный, жду девочку.
Сдала...
Здравствуйте! В данном случае нужно будет принимать решение по результатам 2 скрининга, я так понимаю, вы его ещё не делали. Если по узи будут какие-то подозрения на генетические заболевания,учитывая такой результат сданного вами анализа, предложат амниоцентез. Он является стандартом в данном случае и может чётко ответить на вопрос, есть ли заболевания у плода, НИПТ на сегодняшний день стандартом не является и высчитывает только риски
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, возможен ли перелёт после 1 скрининга. Возраст 38 лет. Беременность 13 недель. По узи шейка матки 29 мм, пи 1,22 и 1,34. Эмбрион в норме ( ктр 73 мм, нос.кость есть, твп 1,1). Были не очень хорошие анализы рфмк, я пересдала, стали лучше....
Екатерина, добрый день.
Если на момент перелёта не будет угрозы прерывания беременности или каких-то иных жалоб, то лететь допустимо, конечно.
Если путешествие не будет сопровождаться психоэмоциональным и физическим перенапряжением, то рисков нет. Гипотетическую опасность несёт не сам перелёт, а нагрузки, которые с ним сопряжены
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, обнаружили на раннем сроке Б(4-5недель) gardenerella vaginalis и ureaplazma parvum, как лечить без последствий для плода? И лечить ли вообще? Опасны ли данные инфекции для плода?