Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проблемы с ЖКТ. Хелибактер
15 ответовЗдравствуйте! У меня проблема уже 5 лет 18.03.2022 лечился поверхностный гастрит, катаральный бульбит, не помогло Заново обратился в 04.2024 Зловонное дыхание Постоянно выделяется мокрота, иногда с гноем, а часто белая слизь Частый метеоризм Кальпротектин в Кале 113.16+ Была...
Здравствуйте, Юрий. А УЗИ органов брюшной полости проходили? Есть ли патология со стороны желчного пузыря? Опишите, пожалуйста, Ваш примерный рацион в течение дня - что, во сколько кушаете? По данным обследования есть заброс желудочного содержимого в пищевод. Вероятно, на фоне выраженного газообразования в кишечнике. Это происходит по причине: газики по физике как самые легкие вещества идут наверх; самый верхний отдел кишечника - поперечно-ободочная кишка под ребрами и под желудком; газы давят снизу на желудок, вызывая заброс содержимого в пищевод и далее налет на языке, запах изо рта. А первоначальная причина по моему мнению в моторике желчного пузыря: есть эрозии в двенадцатиперстной кишке; такие изолированные повреждения бывают при выбросе сгустков желчи вне приемов пищи. Смотрим УЗИ, изучаем рацион и количество приемов пищи. Желчному пузырю нужно 4 приема пищи в день с достаточным количеством пищевых волокон и белка.
Невынашивание беременности
9 ответовБыло 3 ЗБ (2014, 2022, 2025 года) и 1 внематочная, левая труба удалена (2019) Все замершие беременности были сроком до 10 недель. От разных мужчин. Беременности вела под наблюдением и соблюдением всех рекомендаций врачей. При последней беременности обнаружена миома. Вакуумная...
1. Основная причина последней потери: Молекулярное кариотипирование выявило моносомию X (45,X) у эмбриона (синдром Тернера). Это случайная хромосомная аномалия, возникшая при зачатии. Она является наиболее вероятной и научно подтвержденной причиной именно этой замершей беременности. Такие аномалии не наследуются от родителей и их риск повышается с возрастом.
Здравствуйте! Во время подготовки к беременности мне назначали сдавать анализы на генетику. По анализам мне показал MTHFR:С677T (Ala222Val) С/Т Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к тромбозам, в гетерозиготной форме. Во время беременности принимала клексан. Сейчас ничего...
Здравствуйте, данный титр мал для установки диагноза АФС, а также не является показанием к назначению специфической и кроверазжижающие терапии. По ревматологическим правилам анализ на антитела к бета2гликопротеину, кардиолипину волчаночный антикоагулянт, сдаются ещё раз не ранее чем через 12 недель. Важно знать были ли конкретно у вас тромботические события.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Згт после инсульта
7 ответовЗдравствуйте. Был и.инсульт в октябре 2024 В ноябре положили в больницу на лечение после инсульта. Там же случилось сильное маточное кровотечение , увезли в операционную , сделали эмболизацию маточных артерий . Была мн.миома . После эмболизации , через 2 месяца всё же...
Здравствуйте. Дело не в боязни гинекологов назначать ЗГТ, а в том, что в такой ситуации действительно слишком высок риск повторного инсульта и в целом угрозы для жизни. Эстрогены действительно потенциально опасны в таком случае и не должны назначаться, к сожалению. «Продлить молодость» такой терапией — не главная наша цель, ибо это получается куда менее эффективно, чем соблюдение правил здорового образа жизни, обеспечение достаточного количества сна и регулярных силовых нагрузок. Исследования показывают, что это куда более весомый фактор, чем использование эстрогенов. Менструация может отсутствовать больше из-за фактора эмбрлизации, ведь если в яичниках есть фолликулы, это пока далеко не истинная менопауза и не тот самый критичный дефицит эстрогенов. Проще говоря, молодость поддерживается благополучно и тем уровнем эстрогенов, который в такой ситуации в организме есть и обеспечивается этими фолликулами. Это — не менопауза.
Подскажите по анализам и действиям.
11 ответовЗдравствуйте. В 2022 году перенесла феморальный тромбоз слева во время беременности. На данный момент посттромботическая болезнь. Принимаю Ксарелто 15 мг и Кардиомагнил через день 75 мг на ночь. Наблюдаюсь у гемастазиолога. Несколько раз отменяли Ксарелто,вновь ухудшались...
Здравствуйте, Елена Если тромбоз спровоцирован беременностью или родами, то антикоагулянты отменяет через 3 мес. Отсложивать уровень Д-димера и АЧТВ не нужно. Обследование на тромбофилии в этом случае показано. Учитываются мутации F2 и F5 (мутации фолатного цикла ни на что не влияют). Протеин С, S, антитромбин необходимо сдавать вне беременности (вне приема антикоагулянтов). Обследование на АФС необходимо проводить не ранее, чем через 12 недель после родов и тромбоза, на фоне здоровья и вне приема антикоагулянтов (отмена за 48 часов). Последний раз Волчаночный антикоагулянт сдавала вне приема ксарелто? В связи со снижением уровня гемоглобина необходимо проверить ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом.
Беременность 10,5 недель, в анамнезе 2 з/б. К беременности специально не готовилась. 1,5 недели назад обнаружили отслойку небольшую, назначили магнещию вв, клексан 1 р.д, ношпа, дюфастон 2 мг 3рд, витамин Е, папаверин, фолиевая, дополнительно принимаю фемибион 1, витамин д,...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Если увас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Почему болит живот
19 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста с постановкой диагноза. Ребенку 2,5 месяца, родился в срок, путем кесарева сечения. На смешанном питании, с рождения. С роддома ели нан комфорт, на третье недели начался запор, педиатор посоветовала сменить смесь на симилак Голд, стал...
Здравствуйте! У детей могут быть ложноположительные результаты до 2 лет. Снижение экспрессии гена LCT начинается не раньше 2 лет. У вас выявлен ген С/С, это значит, что во взрослой жизни может развиться полная первичная лактазная недостаточность. Но как и писала выше, результат пока не точный.
Здравствуйте! Я беременна - 12-13 недель. Это вторая беременность, первая завершилась преждевременными родами в 33 недели, ребёнок родился с гипоксией, плацента была утолщена (как мне сказали - очень большая). В последствии был выявлен полиморфизм генов PAI в гетерозиготной...
Рая, здравствуйте. По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют. Протеин S во время беременности не информативен. Для того, чтобы понимать, нужны ли антикоагулянты или кардиомагнил, необходимо уточнить: нет ли у Вас лишнего веса, тяжёлых хронических заболеваний? Не курите? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление? Не ставили ли преэклампсию в предыдущую беременность или не были ли повышенные риски преэклампсии на первом скрининге в эту беременность? Не сдавали ли Вы волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG раздельными титрами, НЕ суммарно)?
Гастрит/гэрб вопросы
19 ответовВрач назначил лечение после того как сдала все анализы. Диагноз: ГЭРБ . рефлюкс эзофагит дистальный . недостаточность кардии 2 ст хр гастрит смешанный ( желчный + ассоциированный с Х . р) непереносимость лактозы , подтвержденный генетический полиморфизм. Лечение: от...
тогда может быть рекомендован гевискон. он как правило рекомендуется по 10 мл после еды 3 р\д и на ночь-2 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия?
5 ответовПервый ребенок от первого брака рожден здоровый, все хорошо. Второй брак, 2 беременности(сын умер на 13 день, рожден в срок, двойня, рожденная на 30 недели, одна девочка умерла через 2 недели, вторая через месяц) Вторая и третья беременности закончились смертью детей...
Наталья, здравствуйте! По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют. Рисков для ребенка нет.