Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге по узи все хорошо, никаких отклонений, по крови высокий хгч, поставили риск синдрома дауна
Сдала НИПТ, все прекрасно, низкий риск.
Нужно ли дополнительно проходить обследование- кордоцентез?
у меня высокий риск трисомии 21, сегодня делали прокол, была консультация генетика. не понятен диагноз Маркер ХА.генетический риск выше популяционного на 5 -6 %,хотя базовый риск 1 к 45 ,индивидуальный 1 к 54 как считают % не пойму
Добрый вечер, подскажите пожалуйста получила результаты 1 скрининга, диагноз высокий риск задержки роста плода 1 :73, переживаю на что это сказывается и какие последствия, есть ли потология, помогите пожалуйста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Был 1й скрининг по беременности, узи сказали все хорошо, а кровь плохая, высокий риск "синдром дауна" сказали нужно дополнительное обследование пункция в живот либо анализ крови за 19000р. Такую сумму не готова отдать, а пункцию тоже не желательно, так как...
Добрый день.
Формально у вас не высокий риск трисомии по 21 паре. "Порог отсечки" (то есть норма) для этого показателя - 1:100 и выше, иначе бы вас просто направили бы на амниоцентез.
Очевидно, доктор просто проинформировал вас о возможности проведения неинвазивного теста, его проведение всегда возможно по вашему желанию.
Здравствуйте , дорогие врачи, подскажите пожалуйста ,
мне 27 лет , 46кг , генетический заболеваний не было, во время беременности поставили в эндокринологии гипотериоз , ттг начал увеличиваться , так же из препаратов пила дюфастон были кровотечения на 12-14 недели ...
Анна, здравствуйте
У Вас по 1му скринингу все риски низкие.
Но, с учетом высокго риска по 2му биохимическому я рекомендую сдать НИПТ
Вообще, при низком риске на 1м скрининге, 2ой не показан. Более того, его рутинно вообще уже не назначают, официально убрали из протокола ведения беременности
Но, раз уж Вы сдали, и раз пришел такой результат, лучше сдать НИПТ. Это высокоточный метод, точность 99%
Пожалуйста, помогите оценить результаты скрининга в 12 недель беременности:
Код Параметр Значение Референтные пределы:
9276 Свободная бета-субъединица ХГЧ (анализатор Cobas e 411 Roche diagnostics), МЕ/л 114.2 Значения медиан: с 8 недели - 70.7; с 9 недели - 75.5; с 10...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1м скрининге был завышен хгч, по общей картине УЗИ+кровь риски низкие. 2м УЗИ решила тоже сдать кровь для успокоения, но оказалось опять завышен хгч и по крови поставили высокий риск Дауна, УЗИ хорошее.Генетик тоже ничего страшного не увидела, но я волнуюсь, вдруг всё таки...
Здравствуйте! Нет смысла отдельно оценивать показатели крови, на скринингах в все оценивается в совокупности. А в совокупности у вас все хорошо. Если по УЗИ все отлично, то значит малыш здоров.
Если вы переживаете , то для своего успокоения можете сделать НИПТ. Он покажет 100 процентный результат , тк изучается ДНК плода по крови матери. Можете сдать отдельно на трисомию 21.
К сожалению, тест по ОМС провести нельзя, только платно. И не во всех лабораториях он есть. Но ваше спокойствие и уверенность в здоровье ребёнка - бесценно, я думаю.
Здравствуйте, срок 13.5 недель. По первому скринингу на УЗИ - все в норме, твп 2.1, носовая кость визуализируется.
По анализу крови риск трисомии 21 1:972 , b-хгч 4.75 Мом, Papp-a 1.75 Mom
Токсикоза не было, никаких гормональных препаратов не принимала.
Подскажите, в чем...
Здравствуйте.
в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску.
Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска.
Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести.
НИПТ по желанию рассмотреть можно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
28.11 был 1ый скрининг. УЗИ хорошее за исключением не увидели нос , кровь плохая. Хгч 2.64 paap 0.4 . Генетик сказал риск дауга 1:355. Предложили прокол отказалась, т.к предупредили низкий paap , это большая угроза выкидыша после такой процедуры, НИПТ не очень...
Здравствуйте
Вам недостоверно сделали УЗИ
Врач узи не может сделать заключение 1 скрининга без осмотра костей носа
Это гипер важно
Нужно переделать узи
Низкий PAPP говорит о том, что у Вас риски преэклампсии и задержки роста плода повышены
Вам нужен препарат аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг ( тромбоас) с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 3000ЕД 1р в день
Здоровья Вам и лёгкой беременности!