Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг на 12.3 неделе. По узи все хорошо, отклонений не найдено, ребенок соответствует сроку
По биохимии все риски низкие
Трисомия по 21 хромосоме 1:11754 (низкий риск)
Трисомия по 18 хромосоме 1:28173 (низкий риск)
Трисомия по 13 хромосоме 1:88526 (низкий...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Анастасия! Поводов нет для беспокойства. Риски осложнений беременности и хромосомных аномалий оцениваются в комплексе. Это и результаты биохимии и возраст, вес, анамнез, вредные привычки и тд. Даже наличие изменений в одном-даух показателях не повод для паники, так как важен только комплексны расчет рисков. У Вас по результатам все очень замечательно, все риски крайне низкие, так как показатели меньше, чем 1:100. Легкой Вам беременности!
Добрый день! На 1 скрининге хгч
157, papp-a 11,948. Это очень опасно? Чем грозит? Жду записи к генетику. В прошлую беременность на 1 скрининге papp-a тоже был повышен, в 17 недель произошёл выкидыш. Очень переживаем. По УЗИ все хорошо.
Здравствуйте, данных за патологию развития плода нет, выкидыш в 17 Нед , скорее связан с патологией шейки или наличием инфекционного процесса, стоит обратить внимание на состояние шейки матки при очном осмотре у гинеколога и сдать мазки на фемофлор и бак посев.,
Здравствуйте!
1. Да, однозначно, рекомендую проведение НИПТ при рисках более, чем 1:1000.
2. Да, Вам показан прием Кардиомагнила, риски ПЭ до 42 недели высокие у Вас
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Делала первый скрининг в 12,2 дня. По узи все в пределах нормы, но пришла кровь. И там низкий papp-a и риск синдрома Дауна. Подскажите, насколько вообще это вероятно по данному тесту, точность теста.
Посоветовали на 17 недели сделать прокол. Я переживаю и...
Здравствуйте, Екатерина! Понимаю ваши волнения. По биохимическому скринингу действительно определяется высокий риск по трисомии 21 (1:35). В таких случаях NIPT имеет большой смысл как следующий шаг, поскольку это неинвазивный метод, хоть и скрининговый но с высокой чувствительностью и достоверностью на 99%, и если по его результатам риски по хромосомным аномалиям будут низкими, то к амниоцентезу не потребуется прибегать, и вы сможете продолжать беременность со спокойной душой🙏🏻
Добрый день!
Беременность 12,3 недель, Первый скрининг сделали- по узи все хорошо, по крови: Сводная бета-субъединица ХГЧ- 18,47 МЕ/л, PAPP-A- 0,519 МЕ/л.
Стоит ли паниковать? Врач-генетик назначила экспертное узи на 18 неделе, сказала, что нет необходимости сдавать НИПТ....
С результатами НИПТ нужно будет посетить генетика, если будут низкие риски, то инвазивная диагностика скорее всего не понадобится.
Инвазивная диагностика проводится до 21 недели 6 дней максимум.
У меня беременность 12 недель и 3 дня.Делала первый скриниг,УЗИ показало что все хорошо,а вот кровь неоднозначно.Результаты анализа в цифрах:
PRISCA 1- б/п;
b-ХГЧ свободный - 62.5 мг/мл;
PAPP-A - 27.3 мМЕ/мл.
Помогите пожалуйста разшифровать результаты,т.к поблизости нет...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста. У меня было ЭКО (КРИО_ из-за поликистоза. Беременность наступила. В начале постоянно кровило, была угроза (сидела на Транексам). Сейчас на Дюфастон. 1 скрининг (11 НЕДЕЛЬ +4) показал, что УЗИ отличное, а вот кровь PAPP-A 0.43 MoM, ХГЧ-2.39...
Здравствуйте. У меня на руках 2 почти разных ответа генетического скрининга крови. Там где указан низкий papp-a я сдавала напрямую в генетическом центре, второй с высоким хгч через пару дней в ЖК. Врач в ЖК говорит что ответы нормальные, а я начитала всего в интернете и...
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. Носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс в норме. Уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы (до 2.0 Мом).
Риск хромосомной аномалии низкий. Но Рик трисомии 21 - 1:576- в серой зоне, средний риск . В такой ситуации рассматривается дополнительная диагностика - НИПТ.
В исследовании от 12.11 отмечается повышение ХГЧ . Риск трисомии 21 - 1:330. Риск низкий , но также в серой зоне. Рассматривается дополнительное исследование
Можно сдать НИПТ минимум, только на трисомию 21 , чтобы убрать все лишние вопросы. Или же рассмотреть инвазивную диагностику (бесплатно).
На сроке 8 недель по УЗИ определили ДХДА двойню, на первом скрининге сказали что один плод замер (КТР 23 мм), второй развивается (КТР 62 мм). По результатам анализа крови низкие ХГЧ и PAPP-A
Здравствуйте! По результатам скрининга у малышв все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. По поводу крови на хромосомные аномалии,низкие риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Малыш растёт здоровым. Отдельно рарр тест и хгч мы не оцениваем, это малоинформативно, смотрим все в комплексе.
Высокий риск выявлен для преэклампсии, в таких случаях рекомедуется начать приём кардиомагнила 150 мг в ужин 1 раз в день с 12 по 36 неделю беременности + препараты кальция в дозировке 1 гр до родов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.