Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гарднерелла, нужно ли лечить?
5 ответовВ августе была замершая беременность, 6 недель, генетика абортуса нормальная, тромбофилия исключена. медаборт, антибиотикотерапия -метронидазол и какой-то антимикотик, не помню названия. До беременности часто мучала молочница, после антибиотиков все прошло. Сейчас...
Здравствуйте, если нет жалоб на зуд, жжение, неприятный запах, то нет. Это умловно-патогенная флора которая в норме есть во влагалище. Сейчас есть жалобы?
Здравствуйте! Сдавала на антитела к цмв, впг1,2,6 и вэб. Особенно беспокоит цмв, очень высокая цифра G, но и М есть маленькая цифра почему-то. Что это такое? Я на эти же вирусы сдавала 4г назад, были положительные igG тогда у всех этих вирусов, я это запомнила, но к...
Здравствуйте, это значит что у вас есть к ним иммунитет, и это наоборот хорошо, вы когда то переболели .
Гипоплазия носовых костей
6 ответовЗдравствуйте! Мне 39, 3 беременность. 13.06.24 был первый скрининг на сроке 12,2 недели по менструации, 12,6 по УЗИ. Я попала в группу высокого риска по синдрому Дауна из-за гипоплазии носовых костей. По остальным показателям всё нормально, гормоны в норме( по словам врача)....
Здравствуйте, Наталья. Риск синдрома Дауна выше среднего. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 74 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. Это требует дообследования. Можно НИПТ, можно инвазивный метод типа амниоцентез или биопсия хориона. Риск синдрома Эдвардса пограничный. НИПТ так же рассчитывает риски, инвазивный метод диагностики устанавливает точный хромосомный набор плода
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Приска 1 анализ
13 ответовДД, 38 лет По приске 1, на момент узи и сдачи крови срок 12 нед и 5 дн., возрастной риск 1:110, биох.+NT1:5000, двойной 1:1560, трисомия 13/19 1:10000 papp 0.75мом, хгч 0.49мом.ктр 69, твп 1.9, нос.кость 2.28 Подскажите, показана конс. генетика и амнио? Насколько серьёзные...
Здравствуйте, Юлия! Цифры выше чем 1/100 являются низким риском. Малыш генетически здоровый, показаний для консультации генетика нет. Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. Лёгкой беременности!
Добрый вечер! Второй триместр беременности .Сильный кашель, першение и боль в горле при глотании, особенно ночью. Была у врача Лора, на осмотре увидел в носу стафилококк ( у мужа тоже) и рефлюкс в пищевод, гортань. Была назначена эритримициновая мазь и хлорофилипт..при этом...
Добрый день. Во время острых проявлений ОРВИ не рекомендуется проведение инвазивных вмешательств, конечно же. Обсудите с лечащим врачом возможный перенос даты амниоцентеза (в период реконвалесценции ОРВИ)
Вероятность аутизма
1 ответДобрый день! Хотим с мужем третьего ребенка Старшая дочь - норма Младшая дочь - РАС (РДА без речи) Какая вероятность рождения третьего с аутизмом? Пренатальной диагностики на РАС нет По генетике с младшей сдавали кариотип , он нормальный У нас еще возраст - мне 43, мужу 46,...
Здравствуйте Рас это не генетика Сейчас много теорий, что это аутоиммунное заболевание Вам нужно идеальное здоровье без дефицитов Идеальный кишечник ( пробиотики при планировании, всю беременность. Например Бак Сет Форте) Анализы Все в норму ТТГ, Т4 ферритин (норма 50-100), гомоцистеин (норма 5-7), витамин Д( норма 60-120) Инсулин (норма до 7) если выше- лечение у эндокринолога Узи брюшной полости Вылечить по возможности зубы Если есть проблемы с давлением- на хорошую терапию За 6 месяцев до планирования Есть шикарный витаминный комплекс Prenatal Advantage от Life extension, можно его, там активные формы вит гр В. Усыаиваются волшебно Омега 1200мг 1 р в день, (Очень классна Омега есть у фирмы жизнивек (вб, озон) Витамин Д 5000ЕД 1 р в день
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плешина в беременность
4 ответаДобрый день. Беременность 15 недель. Сегодня обнаружила слева на голове плешина. Прям голая лысина круглая размером с 2 рубля. Генетика не очень. У мамы очень редкий волос, но у нее проблемы с щитовидной железой, она на гормонах. У меня все хорошо с щитовидкой. Какие сейчас...
Юлия,здравствуйте. Во время беременности обычно наоборот волосы растут с непреодолимой силой ввиду повышения концентрации гормонов. Поэтому во время беременности делать анализы на половые гормоны не информативно. Обследоваться можно на железодефицит : сделайте общий анализ крови,сывороточное железо (норма 10,7-20,7 микроМ/л) ; ферритин сыворотки крови (норма 40-200мкг/л); трансферрин (норма 300-360 микроМ/л); насыщение трансферрина железом (норма 20-50%) . Возможно стоит исключить очаговую алопецию ,для этого необходима очная консультация трихолога.
Добрый день! НА 2ом скрининге в 20 недель размер носовой кости 4,9 мм (при норме 5,5). На 1-м скрининге в 13 недель носовые кости визуализировались, риски патологий низкие, сдавали кровь в день первого скрининга. Была на приеме у врача-генетика, че кого диагноза я не...
Здравствуйте, Татьяна! Беспокоиться не нужно,но провести дообследование стоит. В абсолютном большинстве случаев небольшая носовая косточка - это просто индивидуальная особенность внешности малыша. Но чтобы не гадать по внешним признакам,нужно взять и посчитать хромосомы у ребенка. Сейчас это можно сделать не прибегая к проколу живота мамы. Рассмотрите для себя исследование НИПТ на 21-ю хромосому, это полностью снимет все подозрения и волнения.
Пороговый риск СД
8 ответовЗдравствуйте! Первая беременность, 11 недель и 5 дней, возраст 35 лет, по узи все хорошо, по анализам расчетный риск с-ма Дауна только по биохимии 1: 205, комментарий что пороговый, расчетный риск 1:4877, требуется консультация генетика. Подскажите, пожалуйста, стоит ли...
Здравствуйте! Если по УЗИ все хорошо- а у вас все хорошо ( есть визуализация носовой кости, ТВП до 2 мм), то переживать не о чем. Высоким риском считается 1:100 и выше. Кровь на биохимию может часто ошибаться, на неё влияют многие факторы, УЗИ более точнее. Но для своего спокойствия, конечно, вы можете сделать НИПТ на трисомию 21. Это самый точный неинвазивный метод исследования. Думаю, у вас все будет хорошо по результатам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гемохроматоз
11 ответовДобрый день! Моему другу 34 года, долго болели суставы, решил сдать анализы и уже по результатам было предположение на гемохроматоз. Далее генетика, обследования. Врачи в Минске ничего внятного не говорят и не назначают. Пожскажите, пожалуйста, на сколько ситуаци серьезная?...
На здоровье.