Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !
Сдавала Флора Ген плюс . Выявили Гарданареллы , причем никаких жалоб у меня не было .
Пролечила 7 дней Нео Пенотран Форте , далее Лактоженаль , по 2 капсулы .
После лечения был ПА , перед и после использовала Эпиген Спрей . Все было хорошо .
Через неделю ещё...
Здравствуйте! Нет, проблема не в партнере, потому что условные патогены - не ИППП. Проблема в том, что вас полечили без жалоб, по сути - полечили мазок, на фоне этого произошло Действильео нарушение вашей флоры и теперь нужно лечение снова.
Используйте клиндацин Б пролонг по 1 полному аппликатору на 6 дней на ночь вагинально.
На слизистую наружных половых органов , если есть зуд - крем пимафуцин / мазь клотримазол на 6 дней на ночь.
Девушка 28 лет
Рост 160см
Вес 57кг
Занимаюсь спортом 5 раз в неделю
Год назад началась проблема - ежедневно, во второй половине ночи или ранним утром - боль в спине, сковывает дыхание, от 30 минут до часу
Боль проходит при движении или в теплой воде
Сдали анализы на...
Здравствуйте.
Анкилозирующий спондилит - это хроническое заболевание, то есть полностью изличить нельзя, но можно лечить, снижать воспаление и соответственно замедлять "сращение" позвонков.
Основа лечения - это постоянный прием НПВС (например, эторикоксиб, нимесулид) плюс регулярная ЛФК. При ремиссии заболевания и ночные боли должны уйти. В качестве дополнения ортопедический матрас, теплый душ тоже могут дополнительно убрать боль.
ЛФК это основа терапии. Это будет поддерживать гибкость позвоночника, подвижность. Плавание, йога, пилатес, комплексы ЛФК приветствуются.
Рутинно детей не обследуют на заболевание. Даже при передаче гена, само заболевание может вообще не проявиься, а добавит больше тревоги.
Ограничения в основном связаны с отказом от вредных привычек, курения, поддержании нормальной массы тела и нормального сбалансированного питания. Специфических рекомендаций или рациона при данной патологии нет
Здравствуйте, у моего первого ребёнка высокофункциональный аутизм. Сейчас хочу второго ребёнка, но переживаю за то, что аутизм может ему передасться. У моего сына синдром Аспергера, который передаётся по наследству. У нас в семье по маминой линии (моя троюродная сестра тоже с...
Добрый день, Юлия! Понимаю вашу обеспокоенность.
Аутизм в 20% случаев действительно является наследственным заболеванием.
Чтобы сказать, насколько это имеет место для вашего ребенка,необходимо выполнить исследование которое называется Полное секвенирование генома или экзома. По его результатам проверяют родителей. Если родители являются носителями генетических перестроек, может быть рекомендована беременность методом ЭКО с тестированием ПГТ-М эмбрионам.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Дочери 9 лет. На протяжении 2.5 месяцев боли в пояснице( с мая месяца). Также летучие боли по мышцам и суставам кратковременного характера 1-5 мин, чаще вечером. Дискомфорт в пояснице весь день. Утром не ноги больно вставать на стопу, емеется вальгус,...
Для начала нужно сделать мрт пко + крестцово-подвздошеыэ сочленений в режиме Т1, 2 STIR ( исключение спондилита, травматических изменений, сакрализации, травмы копчика, сакрлилиита), а так же УЗИ суставов стоп ( исклбяаем виноваты, планетарные фасцииты).
Так же желательно сдать АНФ , АЦЦП, IgA, M, G.
Уже с результатами обращаться к ревматологу.
Прежде всего со стороны ревматолога важно исключить юношеский дебют спондилоатрита. Но вполне в силах могут боли не связаны со спиной. В спине вполне может быть проблемы по типу разных вариантов остеохондроза /сколиоза, аномалий развития.
Пожалуйста, объясните, что это значит анализ. Как он может влиять на вынашивание.
Thr165Met: Ген F2 кодирует белок протромбин (фактор коагуляции II), который является сериновой протеазой и
преобразует фибриноген в фибрин. Он играет центральную роль в формировании тромба,...
Здравствуйте, данный полиморфизм является клинически незначимы в гематологии и гинекологии.
Для исключения наследственной тромбофилии сдаются только мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Здравствуйте, мне 20 лет я на 24 неделе беременнности
Выявили тромбофилию по ген тесту на 12 точек
Вначале пила курантил 75 , хофитол , Ангиовит, и фемибион , затем врач поменял курантил на кардиомагнил 150 по его словам курантил вызвал привыкание
Сдала анализы один врач...
Коагулограмму и протеин S не нужно контролировать во время беременности, об этом даже написано в клинических рекомендациях. Коагулограмма нужна только при симптомах повышенной кровоточивости, риск тромбозов по ней не определяют.
Ферритин можно контролировать 1 раз 1,5-2 месяца.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала тест цифровой 3 теста утром показывает 1-2+ а в обед уже просто + без цифр, месячные должны придти только через 4 дня. Хгч еще не сделали завтра сдам. Но сегодня купались в море было чуть прохладно и у меня начало не много кровить плюс я вставляю свечки Пимафуцин так...
Добрый день! Когда у Вас первый день последней менструации? Насколько обильно кровит? В данном случае рекомендовано срочно сдавать хгч дважды с разницей в 48 часов, чтобы понимать, что с беременностью
Добрый день! Подскажите пожалуйста- на днях детей пролечила от остриц (детям-двойняшкам 2,5г., дочь более недели чесала попу и жаловалась, что животик болит), сдавали соскоб на энтеробиоз и кал на гельминтов-ничего не нашли, хотела ехать повторно сдавать, но решила посмотреть...
Добрый день, прошу помочь советом ! Вопрос важный..
30.06.25 была проведена лапоротомия в связи с онкологией 4 ст слепой кишки. Было множество осложнений
Первую химию получили 08.09.25 фолфокс+бевацезумаб
После этого мама слегла, три раза прошли фгдс, по результатам от 3го...
Добрый день, Аделя.
Я врач-гастроэнтеролог - Давыдова Анна Михайловна.
С учетом представленной картины может быть рекомендовано заменить ондансетрон на в/в латран.
Либо рассмотреть вариант добавить к ондансетрону метоклопрамид по 1 таб. 2-3 раза в сутки, дней 5-7.
Можно внутримышечно.
Стеноз вызывает рвоту. Пока первопричину не уберете, жалоба так и будет беспокоить.
Стеноз требует хирургического вмешательства. Однозначно. Поэтому в этом направлении стоит двигаться.
Если пациента признали нуждающимся в паллиативной помощи,то передаем бригаде специалистов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Подскажите ,пожалуйста, ваше мнение об отмене ТТ в моем случае.
01.10.2021 выполнено амбулаторное иссечение опухоли кожи правой голени под местной анестезией. Гистологическое исследование операционного материала-13.10.2021: поверхностно-распространяющаяся...
Здравствуйте.
У пациентов с 4 стадией меланомы лечение по схеме дабрафениб+траметиниб проводится до прогрессирования или появления токсичности, на фоне лечения.
Рекомендовано продолжить лечение согласно выбранной схеме, если нет никаких осложнений.
Переговорите со своим онкологом, узнайте причину отмены схемы.