Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Антифосфолипидный синдром
1 ответДобрый вечер! Планирую беременность, в прошлом были 2 замершие беременности на сроке 8 недель. Врач назначил сдать анализы на иммунограмму, гемастозиограмму, АФА. Анализ АФА показал антитела к кардиолипину IgM выше нормы 11.06 ед/мл. Т-лимфоциты, Т-хелперы, Т-цитотоксические...
Екатерина, здравствуйте! По наследственным тромбофилиям - выявленный полиморфизм клинического значения не имеет. Если у Вас нет мутаций факторов 2 и 5, то тромбофилии у Вас нет. Что касается АФС, возможно ложное повышение уровня антител, поэтому сейчас можно поставить диагноз только вероятный АФС. Для подтверждения необходимо повторно сдать анализ (только антитела к кардиолипину IgM) не менее чем через 12 недель от предыдущего. Подскажите, пожалуйста, не проверяли уровень ферритина, гормоны щитовидной железы?
Странная система гемостаза
7 ответовДобрый день! Молодой человек сдавал анализы для операции. Полгода назад все было идеально, в этот раз отклонения. Прикладываю фото, если не загрузится, вот письменно: 1. АЧТВ - 44.0, при норме 24.6-31.2 сек 2. АЧТВ - 1.57, при норме 0.80-1.20 Ratio 3. МНО - 1.24, при норме...
Здравствуйте, коагулограмма очень чувствительный и капризный метод. Поэтому как правило если анализ пришел с изменениями и нет проявлений кровоточивости и геморрагического синдрома- его нужно повторить через пару недель на фоне полного здоровья . Инфекционный процесс мог также повлиять на систему гемостаза и результат. Заболевание крови и серьезную коагулопатию не поставить по анализу.
Высокое СОЭ и С- реактивный белок.
15 ответовПодскажите в каком направлении двигатся. Ж.27.инвалид 3гр Инсулинорезистентность Ожирение 3ст Послеоперационный гипотериоз с мед. компенсацией после зно Анемия Гипергомоцистеинемия Дисминарея Дисфункция яичников В 2020 паппилярная карцинома,Т1N0M0. Принимает l тироксин...
Здравствуйте! Приложите пожалуйста анализы полностью.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Протеин s 45%
5 ответовЗдравствуйте. Планируем беременность. За последние пол года случилось 3 биохимических. Вчера была у гематолога. С анализами за 1мая: -фибриоген 2,29 г/л (реф 2-5) -антитромбин ||| 85,22% (реф 75-125) -д димер 0,6 мкг/мл (реф 0-0,5) -гомоцистеин 7,7 мкМоль/л (реф...
Вам может быть выставлен дефицит протеина S, при этом может быть физиологическая спокойная беременность. Но повышаются риски тромбозов у самой беременной и для профилактики может быть назначена гепаринопрофилактика. Причиной невынашивания, выкидышей, бесплодия дефицит протеина S не является.
В январе, феврале 2025 год 2 бхб подряд, в марте 2026 бхб снова, причем хгч рос замечательно (33-114-485, сдавала каждые 3 дня). Сдала анализы по просьбе нового гинеколога: 1. Гомоцистеин 8.8 мкмоль/л (реф 0 - 10) 2. Антифосфолипид-скрининг сумм. IgG 0,5 МЕ/мл (реф 0 -...
Здравствуйте, Виктория. Согласно клиническим рекомендациям значение имеют только полиморфизмы в генах F II, FV, остальные мутации не учитываются при отсутствии тромботических у пациента или его близких родственников. В литературе описываются наблюдения за женщинами с данной мутацией, у которых имелось неблагоприятное течение беременности, но осложнения отмечались на больших сроках - 8 и более недель. Поэтому уверенно утверждать, что мутация в гене PAI приводит к неразвивающейся беременности, нельзя.
Здравствуйте! Помогите понять, в каком направлении двигаться. Женщина, 78 лет, астенического телосложения. Жалоб особых нет, быстрая утомляемость, снижение аппетита, периодическое воспаление суставов. В марте сдали анализы, биохимия в норме, в ОАК из отклонений тромбоцитоз,...
Здравствуйте. По анализам есть анемия легкой степени (вероятнее всего связанная с недостатком витамина В12 и В9). Нужно искать причину: делайте ЭГДС, УЗИ ОБП, колоноскопию, посетите гинеколога. Сдайте кровь на уровень витамина В12 и фолиевой к-ты. какие-то препараты постоянно принимаете?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте! первая беременность закончилась на 32 неделе, гибелью плода. выявили генетическую тромбофилию, мутация лейдена. следующая беременность наступила через 8 месяцев. за 3 месяца до зачатия принимала курантил, ангиовит, метипред и фолио. с момента наступления...
Здравствуйте! До родов ни профилактические, ни даже лечебные дозы гепаринов не оказывают существенного уровня влияния на д димер. Повышать дозировку клексана основываясь на таком лабораторном анализе не нужно. Как минимум его следует проконтролировать в динамике и сдавать строго натощак, исключая погрешности в диете. На сегодняшний день нет достоверной верхней границы для д димера при беременности, это достаточно дискутабельный вопрос.
Обратилась к гематологу с ретрохориальной гематомой, назначен ряд анализов, среди которых коагулограмма, показатели которой АЧТВ -26,4, ПТИ - 105,1, МНО - 0,98, ПТВ - 12,3, фибриноген - 3,83, Д-димер - 0,35. Также антитромбин III - 94,8, протеин С - 127,7, протеин S - 44,8,...
Здравствуйте. Уточните. были ли раньше у вас беременности? Если да, то чем закончились?
Назначают клексан при планировании. Нужен ли с данными анализами? Два врача с разными мнениями. Анамнез: 2 замерших, 2 внематочных, 1 выкидыш, 1 роды (за беременность три кровотечения). На момент сдачи анализов беременна не была! Протромбиновое время 13.0 с МНО 0.96 ПТИ...
Маргарита, здравствуйте! Нет, клексан вам при планировании беременности не показан, он не влияет на успешность имплантации или вынашивания беременности. Он может только профилактировать тромбозы во время беременности, если выявлен высокий риск тромбообразования. Ни одна тромбофилия у вас не выявлена. Выявленные у вас полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неудач беременностей, лечения никакого не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У ребенка 10 лет пониженные тромбоциты и ПТВ. Обычно такое у неё наблюдалось во время болезни, потом чуть выше тромбоциты поднимались. Ранее , 5 лет назад обращались к гематологу , проводили обследования, сдавали по ФОНИО, гематолог сказал ничего делать нужно,...
Здравствуйте! Снижение ПТВ не имеет клинического значения и может быть вариантом нормы. Значение имеет удлинение с проявлениями кровоточивости. Тромбоциты для достоверности пересдаются в пробирку с цитратом, подсчетом по Фонио. Уровень выше 100 тыс не опасен и терапии не требует. Если тромбоциты несколько раз будут ниже нормы, то ребенку и вам предложат прохождение большого скрининга по впервые выявленной тромбоцитопении.