Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Женщина 62 года. Рост 162 вес 90 кг. Из хронических заболеваний: сахарный диабет 2 типа, остеопороз, гепертаническая болезнь 2-й степени. Узловой эутиреоидный зоб. Давление норма 120/80, минимальное 110/70, максимальное 180/110
В 2018 г. Оперирована по поводу аденомы правого...
Уролог некоторое время назад прописал мне терапию антибиотиками, Урорек и урокомплекс, а также свечи простатилен.
Из-за имевшихся на тот момент проблем с сердцем я не смог пройти лечение, в декабре попытался , свечи сами по себе толку не дали, а урокомплекс...
День добрый. Препараты этой группы влияют на ортостатическое давление. Менее всего этот побочный эффект есть у "пролонгированных" форм Тамсулозина с модифицированным/постепенным высвобождением активного вещества (Омник-ОКАС)!!! Попробуйте его - Омник-ОКАС 0,4 мг/сут. Перед тем как вставать с постели, немного посидеть, резко не вставать!
Здравствуйте, 17 числа у меня нашли образование в груди овальное, четкие края, есть кровоток, цитология показала наличие атипичных клеток. 5-го числа операция. И у меня возник вопрос: несколько лет назад у мамы была дисплазия шейки матки, были атипичные клетки, все почистили,...
Здравствуйте.
Мутации BRCA1/2 связаны только как молочная железа - яичники.
Дисплазия шейки матки, а так же рак шейки матки никак не связаны с данной мутацией.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите пжл, делала анализы по требованию гемотологв, тромбоциты 700 были, Уровень аллельной нагрузки мутантного аллеля относительно нормального составляет - 9%.
Референсные значения «Не обнаружено»
Что это значит?
Значит что в норме было бы написано в бланке где результат "не обнаружено". Но у вас не норма- выявлен мутантный аллель.
В совокупии с тромбоцитозом это может быть диагностическими критериями эссенциальной тромбоцитемии.
Записывайтесь дополнительно на трепанобиопсию.
Доброго времени суток! Пишу Вам о помощи! Помогите пожалуйста развеять мои сомнения...
У меня мутация в гене pai-1 4g/4g...
В анамнезе 1 беременность- бхб, второя -анэмбриония, беременности наступали сразу, но видно что-то с имплантацией...может ли эта мутация повлиять именно...
Вы должны стать на учет к гематологу и всю беременность контролировать сдачей коагулограммы, решать с гематологом все вопросы,касающиеся необходимой терапии во время беременности,чтобы не допустить плохих последствий.
Мой сын (ему 18 лет) периодически теряет сознание. Обычно это бывает, когда резко встаёт и куда-то быстро идёт. В прошлый раз вскочил с постели, быстро оделся и побежал на встречу. Через несколько минут прямо на улице пошла кровь носом и потерял сознание, опомнился в скорой...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня такой вопрос: у моей мамы с 2021 года повышены тромбоциты в крови (мы были на приеме у терапевта, врач отправил делать узи брюшной полости, рентген грудной клетки, узи лимфатических узлов). По результатам узи брюшной полости увеличена селезенка...
Здравствуйте
Мутация CALR характерна для миелопролиферативных заболеваний крови. Это относительно доброкачественные онкологические заболевания. Для того, чтобы выявить конкретное заболевание, необходимо выполнить трепанобиопсию костного мозга
Здравствуйте!
Показанием для статинов являются наличие ИБС и/или инсульт в анамнезе и/или бляшки свыше 25 процентов и/или ЛПНП выше 5 в сочетании с факторами риска , а также если пациент относится к группе высокого и очень высокого риска по специальным шкалам.
Липопротеин альфа сдаётся один раз в жизни, и лишь отражает есть ли генетическая предрасположенность к атеросклерозу или нет.
Скажите пожалуйста, давление повышается до каких цифр? Не курите?
Всю жизнь повышен гемоглобин, периодически: слабость, сонливость, сбои сердечного ритма, боли за грудиной - отдает в позвоночник и челюсть, плохое самочувствие.
гематокрит 51,7 гемоглобин 17,6 эритроциты 6,33
сдал 28.11.2023 в первый раз, гематолог не видела...
Здравствуйте, вы хорошо обследованы, подтверждена гиперплазия красного ростка, но фиброза, характерного для миелопролиферативного заболевания нет.
Дополнительно можно сдать MPL CALR из мутаций. По лечению кровопускания симптоматически + аниагреганты. Раз в год УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В ноябре 2022г. Маме был поставлен диагноз ОМЛ (м0, 46хх17, WT1+, мутация гена NPM1). В ремиссию вышли после 2ого курса химии. В июне маму выписали. 15 августа воспалился подчелюстной лу. 17 августа поехали в областной центр, сделали пункцию. Рецидив. 18% бластов.
Понимаю,...