Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
1. Боли в нижних конечностях и во всём теле могут являться одним из симптомов осложнения сахарного диабета.
В частности, диабетической нейропатии.
Диабетическая нейропатия является распространённым осложнением сахарного диабета 1 типа.
Обычно диабетическая нейропатия развивается при длительном и стойком повышении уровня глюкозы в крови.
Поскольку по результатам анализов глюкоза присутствует в моче, речь может идти о декомпенсации сахарного диабета 1 типа (плохом контроле за течением этого заболевания).
2. Диагноз диабетической нейропатии подтверждается по результату ЭНМГ (электронейромиографии).
Это исследование позволяет оценить скорость проведения нервных импульсов по нервам нижних конечностей.
И подтвердить диабетическую нейропатию.
Поэтому с целью дополнительного обследования желательно выполнить ЭНМГ.
При подтверждённом диагнозе диабетической нейропатии обычно используют курсовой приём янтарной кислоты.
Это лекарственный препарат, который улучшает питание нервных волокон, проведение нервных импульсов и способствует устранению болевого синдрома в нижних конечностях.
3. Декомпенсация сахарного диабета чаще всего приводят к развитию осложнений.
Причём декомпенсация сахарного диабета 1 типа может приводить не только к развитию нейропатии, но и к развитию нефропатии (заболевание почек), а также к развитию диабетической ретинопатии (заболевания сетчатки).
По результату общего анализа мочи о диабетической нефропатии речь, к счастью, не идёт.
Однако для профилактики диабетической нефропатии желательно как минимум 1 раз в год проверять почки.
Для этого лучше всего сдавать кровь на креатинин, выполнить УЗИ почек и сдавать мочу на общий анализ.
Для исключения диабетической ретинопатии важен очный осмотр офтальмолога.
Офтальмолог с помощью приборов смотрит глазное дно.
При сахарном диабете 1 типа лучше всего проходить осмотр офтальмолога с периодичностью не менее 1 раза в год.
4. Боль во всём теле характерна для диабетической миопатии.
Миопатия - это поражение мышц.
Длительное повышение уровня глюкозы в крови токсично для мышечной ткани.
В подобных ситуациях для подтверждения миопатии обычно рекомендуют сдать кровь на КФК (креатинкиназу).
КФК - это фермент, который вырабатывается в мышечной ткани.
При патологиях мышечной ткани, в том числе, при диабетической миопатии, обычно наблюдается повышение уровня КФК в крови
5. Снижение мочевой кислоты в крови не имеет диагностического значения.
Анализ на мочевую кислоту сдаётся с целью исключения именно повышенного уровня мочевой кислоты.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Добрый день, в том году узнала, что у меня сахарный диабет 2 тип ,утром на тощак 8, 8 иногда 10 .
Сама себе назначила Метрофомин 1000 сначала пила поьцелой, но поняла живот расстройства из за таблетки, стала пить по половинка утром и вечером, потом не смогла в аптеке найти...
Здравствуйте! Чтобы правильно подобрать сахароснижающий препарат необходимо определить уровень глюкозы из вены натощак ,уровень гликированного гемоглобина крови,креатинина . На основании этих показателей подбирается индивидуальная сахароснижающая терапия .
Нерегулярный цикл, лишний вес. Пришли месячные, с каждым днем боль и выделения усиливались, началось кровотечение, обратилась к врачу.
УЗИ показало полип, сделали выскабливание, отправили на гистологию.
Микроскопическое описание:в препаратах эритроциты, слизь, обрывки...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вчера уже выставляла вопрос, но всё равно неспокойно.
Пришли результаты скрининга, гинеколог позвонила сказала про амнио. Хотела узнать:
1)Я так и не поняла , какой у меня риск СД?
1:373 или 1:56?
2)Что вообще обозначает цифра 1:56? По узи всё норма,...
Здравствуйте Диляра! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Биохимический скрининг- это анализ направленный именно на выявление риска хромосомных аномалий: синдром дауна, патау, эдварса,у вас риск 1:373 в этом случае, двойной тест это расчет рарр тест и хгч, у вас 1:56. Ориентир берем на биохимический, он у вас ниже порога отсечки. Но для трисомии 21 "серой" зоной считается результат от 1:100 до 1:2500. В таких случаях рекомедуется проведение НИПТ, по результатам НИПТ у вас все риски низкие, не переживайте.
СД,, по-видимому 19,,15 день заболевания рентген норм, соплей,, кашля нет,, гемоглобин 97,,мочевпя кислота повышена в 2 раза от верхней нормы,, 632..сильно трясет 2 дня
Добрый день.
По рентгенограмме очаговых и инфильтративных теней нет- это хорошо, значит воспаления легких, образований нет
По анализам от 29.11-30.11 имеются умеренные признаки активности воспалительного процесса (повышен СРБ, СОЭ, фибриноген, не исключен бактериальный процесс- повышены нейтрофилы)
Имеются признаки железодефицитной анемии (снижен гемоглобин, гематокрит, сывороточное железо). Обычно в таких ситуациях назначают прием препаратов железа на 1-2 месяца (например Сорбифер) с последующим контролем показателей, так же с учетом возраста- желателен очный осмотр врача для уточнения причины возникновения железодефицита.
Повышен индекс НОМА- что соответствует диагнозу сахарный диабет.
Гормоны щитовидной железы в норме.
Имеется дефицит витамина Д, в таких ситуациях рекомендуют прием препаратов ,например, Вигантол 5000 ЕД в течение 1 месяца с последующим контролем показателя. При нормализации далее назначается поддерживающая доза 2000 ЕД/сут.
Имеется повышение мочевой кислоты, что может быть характерно для подагры, обычно назначают соблюдение гипопуриновой диеты, в некоторых ситуациях необходим прием препаратов, например Аллопуринол. Дозу и длительность приема определяет врач на очном приеме.
Есть снижение фосфора, магния, цинка- возможно назначение дополнительных минеральных комплексов.
По поводу ковида- чем проводилось лечение пациентки? Какие конкретно сейчас симптомы? Сдавали ли контрольные анализы крови (развернутый и СРБ)?
01.06.2024 года обратилась к онкологу-хирургу по вопросу нароста на коже на носу, который образовался более года назад, потихоньку увеличивался, иногда кровил. Врач удалил нарост до 1 см хирургическим методом и отправил на гист. исследование биопсию.
05.06.2024 года пришли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу проверить назначенный курс лечения после операции с учётом наличия в анализах (перед операцией) впч 16 тип. Анализы на руках, схема лечения тоже, готова направить
Добрый день, на современном этапе науки-лечения вируса папиломы человека 16 типа не разработано. Основным способом профилактики и лечения является удаление любых новообразований на ранних этапах.
Далее требуется наблюдение у гинеколога.
В какой то момент времени активность иммунной системы может подавить возбудителя и вирус 16 типа перестанет обнаруживаться, однако какими либо препаратами на это повлиять мы не можем, шанс такого исхода довольно высок, вирус папиломы может подавляться нашей иммунной системой, наблюдение у гинеколога с таким состояниям выглядит как самая адекватная тактика
Выше предложенную терапию я бы не предлагал т.к она не показала своей эффективности и безопасности
Помогите пожалуйста! У Жены начал резко подниматься сахар до 27 ед. Инсулин полностью в норме, анализы сдавали очень часто и много. Говорят, что возможно 2 тип, но симптомы не соответствуют. Жена продолжает худеть, сахар повышается крайне резко и всегда выше 15.. После еды...
Чтобы определить какой тип, можно попробовать сдать антитела к инсулину, транспортёру цинка, декарбоксилазе глютаминовой кислоты, тирозинфосфатазе, к островковым клеткам. При 1 типе сахарного диабета в начале заболевания эти антитела часто бывают повышенными.
Добрый день! подскажите пожалуйста, на узи в 17.5 недель выявили маленькую носовую кость 3.1мм и ГЭФ 2мм. отправили на консультацию в генетику в 20 нед. подозревают СД.
первый скрининг по узи все хорошо, по крови 1:7401.
Подскажите, указывают ли эти симптомы на СД?
Здравствуйте, нет, не являются. Носовую кость оценивают в первом скрининга. ГЭС может говорить о дополнительной хорде, это не является маркером хромосомных патологий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина 52 лет , сд 2 типа , гипертония, принимает Тражента по 1 таблетке в день .Вечером глюкофаж 1000 половинку. Сахар по утрам 9-10 . Через два часа после еды сахар 7, На фоне сд 2 типа появилась МКБ. Хочу перейти на форсигу . Беспокоюсь из-за побочек .
Здравствуйте, если нет инфекций мочеполовой системы ( ОАМ в норме), то можно принимать форсигу. Вместо траженты. Глюкофаж оставить.
У форсиги есть побочный эффект в виде зуда половых органов, так как препарат действует через почки, выводя сахар с мочой, но этот эффект не у всех, если так произошло, то первое время почаще личной гигиены.