Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была первая замершая беременность, сказали сдать анализ крови на выявление мутаций в генах ассоциированных с риском развития тромбофилии. В целом, у меня и родственников не было никаких серьезных заболеваний. Разъясните, пожалуйста, результаты и что необходимо делать
Добрый вечер!
По результатам анализов имеют значения мутации в первых двух факторах : FII и FV
Учитывая, что они у Вас не имеют мутаций, значит нет генетической тромбофилии - генетической склонности к тромбозом
Остальные мутации встречаются до 80% случаев и не имеют клинического значения
По поводу замерзщей беременности еще можно сдать ниже анализы, которые могут помочь в диагностике и в дальнейшем введении беременности
Протеин С
Протеин S
Антитромбин III
Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
Волчаночный антикоагулянт
Гомоцистеин
Добрый день. Мне 29 лет. В апреле 2024 года замершая беременность 5 недель. В июне 2025 года биохимическая беременность.
По назначению гинеколога сдала анализ на тромбофилии, обнаружена гомозигота SERPINE1 (анализ прикладываю).
Лаборатория пишет, что это связано с повышеным...
Я не понимаю как такое может быть, первая беременность закончилась хорошо, не было проблем,вторая беременность и поперли просто все болячки, сдала на мутации генов и там какой то ужас написан, как выносить и родить без тромбоза??? Просто паника охватывает
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирую беременность. Первая замерла на сроке 6-7, вторая не развивающаяся на пяти неделях. Детей нет. Пришли результаты анализа на тромбофилии. Очень много поломок. Что в моем случае делать? Смогу ли выносить ребенка? На сколько все критично?
Здравствуйте
данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы встечаются у большой людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Учитывая привычное невынашивание, необходимо сдать кровь на протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
Дополнительно сдайте кровь на ферритин и оак.
Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.
Можно ли колоть уколы глюконат кальция если я являюсь носителем Гена тромбофилии. Врач назначила, а дома я прочитала, что противопоказанием является склонность к тромбозам
Здравствуйте, Екатерина!
Склонность к тромбозам, действительно, является одним из противопоказаний к применению глюконата кальция
В подобной ситуации обычно рекомендовано:
-не колоть глюконат кальция
-поставить в известность своего лечащего врача о наличии гена тромбофилии и далее врач решит -чем заменить данный препарат, под корректирует лечение
Добрый день, беременность 8 недель пришли анализы тромбофилии, есть изменения FGB-G/A, ITGA2-C/T, ITGB3-T/C, что это значит и нужны ли медикаменты сейчас какие-то?
Это опасно или нет? Может это повлиять на плод?
Добрый день! Прикрепите результаты исследования к вопросу. У Вас первая беременность? Если нет, то чем закончились предыдущие? Почему сдавали данные анализы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Страшные ли это мутации? Нужна ли при таких терапия при планировании и беременности? И какая в этом случае? Нмг или аспирины?
В анамнезе две потери на 7-8 неделях, первый сын рожден в срок, здоров. Муж тот же, афс исклбчили,у генетика обследовались
Здравствуйте! Мне 22 года, 1 беременность.
Беременность 15 недель 6 дней, по скринингу поставили высокий риск преэклампсии, принимаю кардиомагнил 150 и кальций. По коагулограмме все впорядке.
Прочла в интернете, что преэклампсия может быть следствием тромбофилии.
При узи...
Здравствуйте.
Если у вас самой не было тромбозов вен нижних конечностей или брюшной полости,
потерь беременности, у ваших ближайших родственников не было тромбозов вен или тромбоэмболии в возрасте до 50 лет, вам не нужно обследование на тромбофилии.
К преэклампсии наследственные тромбофилии не приводят.
Критериев (потери, тромбозы) для исключения приобретенной тромбофилии- АФС- у вас нет.
Так что в данном случае нужно продолжать приём ацеиилсалициловой кислоты.
Здравствуйте,мне 24 года ,2 удачных беременности,в 3 беременность вылез тромб в правой параметральной Вене ,сдала анализ на тромбофилии ,результат прикрепляю ,как это влияет на плод?Какие риски при вынашивании и как корректировать это состояние ?Что нужно делать,что применять?
Здравствуйте. По представленным анализам у вас не выявлено тромбофилий (значимых полиморфизмов, имеющих достоверную связь с риском тромбообразования или невынашиванием).
У ваших родственников не было тромбозов, инфарктов, инсультов? Все 3 беременности протекали в остальном нормально? Рожали в срок, вес нормальный?
Варикоза вен малого таза не было?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
На данный момент- беременность 10 недель, полтора назад - одна неразвивающаяся на сроке 6 недель.
По назначению врача-репродуктолога сдавала предрасположенность к тромбофилии, там были выявлены некоторые мутации, но согласно заключению врача-генетика - у меня...