Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия и беременность
6 ответовДобрый день, в возрасте 14 лет был инсульт ОНМК ИШИМИЧЕСКОГО ТИПА, причину не установили в голове остались по сей день две кисты. Первую беременность были роды через кс , прошло 12 лет сейчас на 30 неделе вторым в МОНИАГ сказали сдать на тромбофилию сегодня пришел ответ...
Мутации F2 и F5 при выявлении своем повышают риск венозных тромбозов. Именно венозных, именно тромбозов. На артериальные тромбозы они существенно не влияют. Риск разрыва аневризмы никак не увеличивают. И по приведенному анализу отсутствуют у Вас. Мутации MTHFR и PAI-1 не имеют клинического значения, не повышают риски тромбозовъ Способ родоразрешения в любом случае обсуждается с акушером-гинекологом, показания и противопоказания определяет именно этот специалист. Наличие аневризмы может требовать исключения потужного периода из-за риска её разрывов. Указанные мутации, их наличие или отсутствие, как правило, никак не влияют на тактику родоразрешения и не требуют исключения потуг, то есть проведения КС. Поэтому опасность потуг и возможность естественных родов обсуждается с акушером-гинекологом; а указанные анализы прямого влияния на этот выбор не оказывают.
Две замершие беременности: причины
15 ответовДобрый день! Женщина, 37 лет, второй брак. От первого брака двое здоровых детей-подростков. У второго мужа (33 года) детей нет. Две замерших беременности подряд в течение полугода. Первая беременность замерла на сроке 5,5 недель, мед аборт, исследование абортуса не...
Гет, не нужно, можно беременеть сразу, как беременность наступит.
Здравствуйте! Сдала расширенный анализ генов системы гемостаза. Прошу расшифровать, опасны ли показатели. Беременность планирую методом эко (мужской фактор), эмбрионам делаем пгт. Была 1 подсадка, прижился, но замер на 5-6 недель. Гомоцистеин сдавала 1 раз год назад, был...
Здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Остальные варианты встречаются очень часто; на течение беременности не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. Опасности не представляют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность на Клексане
4 ответаЗдравствуйте! У меня 36-37 недель беременности, беременность ЭКО! Мне 33 года, беременность первая! Есть мутация гена, из-за чего сгущается кровь. Результат генетического анализа: протромбин результат GG; Фактор Лейдена (фактор V) результат GG; Коагуляционный фактор VII...
Здравствуйте! Дозировку увеличивать не нужно.
Пожалуйста помогите разобраться и посоветовать терапию . Ребёнок 2,5 года В анамнезе множественная пищевая непереносимость. Еда вызывает реакции особенно грудное молоко , кабачек , фрукты овощи и сладкое . Реакции в виде громкого дыхания , эпизодов опьянения , концентрации...
Здравствуйте. Просмотрела полностью все приложенные файлы, понятно что Основной причиной всех симптомов является нарушение секреции и всасывания электролитов на уровне почечных канальцев, дальше вопрос здесь идёт нарушение именно в самих канальцах или это недостаточность гормонов надпочечника, которые регулируют обмен электролитов, например при болезни аддисона из-за недостаточности минералокортикоидов также кальций накапливается и не выводится почками может накапливаться и калий но при этом теряется натрий, для установки или исключения подобных диагнозов необходимо провести исследование в условиях стационара, с проведением специальных проб гормональными препаратами и исследованием уровней гормонов до и после, также диагноз который вам поставили , почечной тубулярный ацидоз имеет четыре типа запятая и в соответствии с типом лечится по-разному, все симптомы которые имеются брадикардия за счёт накопления калия в крови , и и психоэмоциональное состояние, чаще связано с повышением кальция в крови, лечение подбирается очень осторожно и индивидуально и проводится для начала условиях стационара Опять же непонятно почему в в выписке нет никаких рекомендаций по дальнейшему дообследованию и лечению, И рекомендации в питании, по идее Вам необходимо дообследования в эндокринологическом отделении и консультация с генетиком
Почему болит живот
19 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста с постановкой диагноза. Ребенку 2,5 месяца, родился в срок, путем кесарева сечения. На смешанном питании, с рождения. С роддома ели нан комфорт, на третье недели начался запор, педиатор посоветовала сменить смесь на симилак Голд, стал...
Здравствуйте! У детей могут быть ложноположительные результаты до 2 лет. Снижение экспрессии гена LCT начинается не раньше 2 лет. У вас выявлен ген С/С, это значит, что во взрослой жизни может развиться полная первичная лактазная недостаточность. Но как и писала выше, результат пока не точный.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация в гене
3 ответаЗдравствуйте. Моему сыну 4 года, очень слабый иммунитет, часто болеет орви, переходящими в отиты, пропадает слух. Аденоиды удалили. Врач подозревал первичную циллиарную дискинезию. Мы сделали полное секвенирование экзома. Результат: Варианты с неопределенной клинической...
Добрый вечер! Это значит, что у ребёнка с вероятность 0,005% можно будет заподозрить переодическую болезнь при наличии клинических симптомов периодической болезни, но достоверного подтверждения этому предположению нет. По сути, ничего кроме повышения уровня вашей тревожности этот анализ вам не дает.
здравствуйте! помогите, пожалуйста, расшифровать результаты в сентябре 2024 была бхб, задержка неделю, тест положительный, хгч 60 в феврале 2025, замершая на 8 неделе, в 12 недель была сделага вакуумная аспирация. в чем мб причины неразвивающихся Б? В предоставленном...
Здравствуйте! По этому анализу, скорее всего, что были хромосомные патологии у плода Муж не сдавал спермограмму?
В порядке ли эндокринная система?
11 ответовЗдравствуйте! Насколько сильно плохо все у меня с эндокринной системой? У меня микроаденома гипофиза, мутация гена CYP21. Есть два узла в щитовидке. Есть нодулярная гиперплазия надпочечника. Повышен тестостерон, андростендион, 17-он прогестерон __________ 05.09.23 Узлы в...
Недостаточности нет да, неклассическая форма вдкн протекает в лёгкой степени, кортизол поэтому не снижен а повышение натощак возможно из за стресса. Тестостерон и 17 он прогестерон будут повышены
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пищевая аллергия и или непереносимость
10 ответовЗдравствуйте,я либо не к тем врачам хожу,либо в нашем случае правда ничего не сделать.Если кратко,ребёнку 4 года и с момента ввода прикорма введено кролик,индейка,печень кролика,рис,гречка,кукуруза,кабачок ,картофель,лук,белокочанная капуста,макароны из вышеперечисленных...
добрый день! Сколько уровень общего IgE? и где полноценная IgE пищевая аллергопанель? Исключать из пищи только то, что положительно с IgE антитлеами. И, думаю, в Вашем случае дело совсем не в аллергии, а в состоянии ЖКТ. Возможно, какие-то ферментопатии. рекомендую найти хорошего детского гастроэнтеролога. Можете поискать, где сейчас принимает доктор Татьяна Бардина
