Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность препараты
5 ответовДобрый день,уважаемые врачи!) хотела бы получить ответы на 4 моих вопроса. 1) какие именно анализы сдавать в день первого скрининга (12 недель),Исследование PAPP-A и свободного бета -ХГЧ и какие то ещё показатели ? 2) какой эффективный и безопасный препарат выпить от...
Здравствуйте. 1) проводят УЗИ скрининг и биохимический скрининг крови ( это ХГЧ и РаРр и рассчитывают патологии риски ).2) можно прегинор по 1 табл в день . 3) эспумизан при вздутии и метеоризме разрешен. 4) можно делать, если хотите перепроверить повторно
Расшифровка скрининга
5 ответовДобрый день,прошу расшифровать скрининг, вижу что повышен ХГЧ, опасно ли это? Очень переживаю, по узи все было в норме 31 год первая беременность Срок 12.5 по узи, 11.4 по месячным Ктр 64 Твп 1.50 Носовая кость визуализируется Хгч 63,58 ME/n/ 2,129 MoM (повышен) papp-a...
Здравствуйте. У вас отличный скрининг, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым. Всё в порядке)
Здравствуйте! Переживаю за рез-ты первого скрининга, скажите пожалуйста, все ли хорошо и каковы риски? КТР 61 мм ТВП 1,1мм БПР 18,5 мм Носовая кость визуализируется( размер не указан) 25 лет, срок был ровно 12 недель Трисомия 21 (биохимический риск с учетом NT)...
Здравствуйте. все хорошо,все пказатели в норме
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21 и увеличен ТВП
5 ответовЗдравствуйте. Мне 27 лет, скоро 28. Мужу 34. На 1м скрининге в 12/6 недель, КТР 72мм, но увеличен ТВП - 2,6 мм. Носовая кость визуализируется. Из-за ТВП назначили прием у генетика. Сдала кровь, пришли результаты, как я поняла увеличен бета ХГЧ, к генетику идти только...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Скрининг 1 триместра
7 ответовДобрый день Сегодня сходила на скрининг, по УЗИ поставили срок 13 недель 5 дней (сразу выдали кровь, направили к генетику, предлагали прокол) Сегодня же сходила в платное и переделала там только узи-скрининг, так как планирую сдавать НИПТ Прикреплю данные во вложение. Из...
Здравствуйте Прокол делать нет необходимости , лучше сдать НИПТ , это более чувствительный анализ и по нему уже можно будет сделать выводы . Риск 1:120 конечно не маленький , но высоким считается если 1:100 и выше (1:99,1:98 и так далее)
Результат 1 скрининга выше нормы
15 ответовДобрый день! В пятницу 2 августа у меня был 1 скрининг бесплатно в жк, по узи все отлично, срок по последней дате менструации был 13 недель 1 день, по узи поставили 12 недель, у меня с самого начала разница была в неделю, посмотрели очень быстро поэтому 5 августа, то...
Добрый день! Изолированно белок не оценивают, только в совокупности рассчитывают риски. Ваши риски очень низкие, малыш растет здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий ХГЧ
10 ответовВозраст 28 лет, вес 55 кг, плод 1. Срок беременности по ПДМ – 12+. Срок беременности по КТР – 13+. КТР – 71 мм БПР – 22 мм ТВП – 1,4 (0,79 МоМ) Длина носовой кости – 2,9 мм fb-hCG - 100 ng/ml (2,96 MoM) PAPP-A - 2,94 mIU/ml (0,62 MoM) Биохим. риск+NT 1:762 (ниже...
Добрый день. Ваши риски - именно те, которые аы указали: По трисомии 21 - 1:762 (ниже пор.отсечки) Трисомия 13/18 <1:10000 (ниже пор.отсечки). Высокий ХГЧ при невысоком рарра считается маркером хромосомной патологии, но, видимо, остальные результаты оказались вполне позитивными и они «перевесили» - программа указала на низкий риск.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, результат узи по первому скринингу срок 13 недель и 1 день, ктр 68.0мм, твп 1,8мм, чсс 157, носовая кость визуализируетя, бета хгч по крови 0.446МоМ, PAPP-A-0,596МоМ, PIGF-1,249 МоМ, мне 23 года, трисомия 21 индивидуальный риск <1 из...
Здравствуйте. По скринингу все нормально. У вас хгч немного ниже ( норма от 0.5 мом). Но отдельно этот показатель неинформативный. Все рассматривают вместе и потом рассчитываются риски. У вас они низкие. Скорее всего ваш доктор направил вас к генетику посто для перестраховки, поскольку есть незначительные изменения в одном показателе. Здоровья вам и удачной беременности
Консультация генетика
5 ответовБеременность 26-27 недель! Имеются результаты биохимического скрининга и 1,2 узи скрининги! Получить консультацию генетика! Последняя менструация 17.12.2024 г. Биохимический скрининг от 11.03.2025 на сроке 12 недель 1 день, PAPP-A - 0,21 MOM, B-ХГЧ- 1,7! Возрастной риск -...
Здравствуйте. Главным ориентиром являются показатели индивидуального ( комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой. Границы высокого риска - 1:100 и выше. Учитывая вышеперечисленные данные показаний к проведению инвазивной диагностики не было. Вполне можно обдумать НИПТ 21, чтобы уже не думать об этом всю беременность. Без учёта данных УЗИ первого триместра риски всегда выше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Шейная складка 2 триместр.
8 ответовДобрый день. 28 лет , беременность 3-я , 1 скрининг плохой узи не нашли носовую кость и расширение ТВП 2,7 мм , по крови PAPP-A 0,415 MoM - высокий риск развития Синдрома Дауна 1:27. Предложили бвх - результат 46 ху хромосом кариотип нормальный. 2 скрининг ( 19.3 нед )- по...
Юлия, здравствуйте! Проведите ещё экспертное УЗИ фетометрию в 3 D и с обьёмным изображением : обращают внимание на особенности, относящиеся к симптомокомплексу неиммунной водянки плода (НИВП) и характерные для синдрома Нунан: увеличение толщины воротникового пространства, отек подкожной жировой клетчатки, кистозная гигрома, плевральный или перикардиальный выпот, асцит, а также многоводие, врожденные пороки сердца, нарушение формирования почек и специфические дизморфические черты лица. Беременным с НИВП и нормальным кариотипом плода входят в группу риска наличия синдрома Нунан, поэтому вам необходимо проведение полноэкзомного секвенирования. Рекомендовано проведение трансабдоминальногр амниоцентеза и исследования амниотической жидкости с целью выделения ДНК для последующего кариотипирования и секвенирования экзома плода. Полноэкзомное секвенирование проводят в случае получения нормального кариотипа.