Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ванкомицин дозировка
72 ответаПомогите пожалуйста. Лежу в стационаре ( на дневном) в инфекционном. 20 дней у меня каждое утро понос 3-4 раза цвет жёлтый, со слизью. Я легла чтоб меня обследовали. По анализом нашли клостридии. Копии анализов не дали, даже сфоткать. Все со слов врача. Начали капать...
Добрый день, 3 г в сутки это очень большая доза . А болит ли живот? Есть ли кровь в стуле? Температура? 1 г на 4 приема это при легкой форме. Я бы Вам порекомендовала 2 г в сутки , т.е. по 0,5 г 4 раза в день (10 дней) , затем Энтерол 250 мг два раза за час до еды(10 дней)
Добрый день! На протяжении 2 (двух) лет наблюдается боль в области левой ягодицы, отдающая в заднюю частью бедра, далее ниже по голени до голеностопа. В основном дискомфорт возникал в состоянии покоя, т.е. лежа в определенном положении. При этом боль исчезала при нагрузках,...
Здравствуйте По МРТ выявлены протрузии дисков L2–S1, выраженное сужение корешковых каналов и спондилоартроз. Это вызывает хроническое сдавление корешков L5–S1, что и даёт боль в ягодице с иррадиацией по задней поверхности бедра и голени. Такой тип боли соответствует радикулопатии. Дополнительно по тазобедренным суставам есть деформирующий остеоартроз , небольшой синовит и воспаление сухожилий ягодичных мышц. Это усиливает боль в ягодичной области и делает её хуже при длительной ходьбе. То, что раньше боль усиливалась в покое и уменьшалась при движении, типично для корешкового и мышечно-сухожильного компонента. Сейчас из-за прогрессирования дегенеративных изменений и перегрузок боль стала почти постоянной.Лечение в основе консервативное: НПВС курсами, миорелаксанты при спазме, препараты при нейропатической боли по показаниям, а также обязательная ЛФК для укрепления мышц кора и ягодиц. При трохантерите эффективны ударно-волновая терапия и локальное лечение, иногда блокады. Массаж и пассивные методы дают только временный эффект, ключевое регулярная лечебная физкультура и снижение перегрузок . Боль связана с раздражением корешков L5–S1 на фоне протрузий и артроза позвоночника, воспалительно-дегенеративными изменениями в области тазобедренных суставов.
Направление пациента в хоспис
13 ответовЗдравствуйте! Моя мама (88 лет) находилась в больнице, ей были поставлены диагнозы: 1) острый трансмуральный инфаркт нижней стенки левого желудочка (сделали операцию по установке 2-х стентов с лекарственным покрытием) 2) кровоизлияние в мозг; 3) метастатическое поражение...
Здравствуйте. Такое возможно. Но подробности можно уточнить в самом хосписе, как туда распределяют пациентов. Не думаю, что доктор государственного учреждения может иметь какие-то бонусы от направления в данное учреждение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бас у подростка?
10 ответовЗдравствуйте. У моего сына 16 лет в течение года возникали носовые кровотечения. Ему нужна была справка на пауэрлифтинг. Педиатр отправила к неврологу. В свою очередь невролог назначил мрт головного мозга, офтальмолога пройти. Глазное дно посмотрели, все в норме. А мрт...
Здравствуйте! Чтобы вам было понятно постараюсь объяснить простым языком, если что-то будет не понятно, то спрашивайте. Клинической отличительной чертой БАС является сочетание признаков поражения верхних и нижних двигательных нейронов.Признаки поражения верхнего двигательного нейрона (т.е. которые расположены в головном мозге) - мышечная слабость, выраженное повышение рефлексов и спастичность (такая же как у людей после инсульта), наличие патологических рефлексов (оценивается в рамках неврологического статуса). Мышечная слабость при объективной очной оценке, гипотрофии (когда мышца похудела) и фасцикуляции (мышечные подергивания) относятся к признакам поражения нижних двигательных нейронов (находятся в головном и в спинном мозге). По неврологическому осмотру у вашего ребенка НЕ выявлено неврологического дефицита. Теперь по поводу МРТ. По данным МРТ головного мозга есть повышенный сигнал от кортикоспинальных трактов, что может встречаться при БАС, НО по данным исследований может быть и как особенность миелинизации (т.е. изменения не имеет клинических проявлений). Единственное, может быть рекомендована консультация генетика и сдача анализа на наследственные формы БАС. По данным МРТ шейного отдела позвоночник выявлено расширение центрального канала, которое обычно никак себя не проявляет и не требует лечения.
Здравствуйте.Помогите понять результаты анализов (к врачу только через 10 дней запись) Примерно в районе 15 лет в общем анализе крови присутствует повышение эритроцитов,гематокрита и гемоглобина ,иногда тромбоцитов. ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена -отрицательный...
Рада помочь! Обращайтесь, если будут вопросы!
Здравствуйте! Хочу обратится к вам уважаемые специалисты за помощью было 2 ЭКО , 1. - 2019 г. не было результата, 2.- 2020 г. подсажено 2 эмбриона , 1 прижился была сильная гиперстимуляция был двусторонний гидроторакс , назначили клексан , на 17 недели заболела короновирусом,...
Здравствуйте! Полиморфизм PAI-1 в настоящее время не относится к тромбофилическим. Можете прикрепить бланк анализов?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гематометра,клексан
8 ответовЗдравствуйте Я очень испугана! 2,5 недели назад родила путем ПКС(третье роды ,все кесарево) Гв Мне при выписке назначили клексан на 42 дня (изучите выписку)Фебриноген 8, АЧТВ 40 На 12 день 2 раза за сутки были выделения на всю прокладку за секунду.Сделала узи (гематометра и...
Здравствуйте. Транексам уберите , так как это кровообращее, принимайте окситоцин только и контроль узи в динамике повторите
Добрый день. Случайно услышал про эту редкую аномалию и теперь не могу успокоиться, потому что дома есть кошка и собака. Какой вообще риск есть и как понять насколько хороший иммунитет? Говорится что риск у тех людей у кого плохой иммунитет, нету селезёнки, возраст большой и...
Владимир, здравствуйте! Этот микроорганизм - нормальный компонент микрофлоры ротовой полости у собак и кошек. Риски есть при иммунодефицитах (онкобольные, СПИД, приём некоторых лекарств, старики и т.п.), инфицирование происходит только при укусе животным, а не при облизывании неповреждённой кожи. Для Вас рисков, по сути никаких, если Вы молодой здоровый мужчина.
Синдром альпорта
8 ответовДобрый день. Мне 33,мужу 34. Детей нет и не было у обоих. У мужа наследственный синдром альпорта, пересаженная почка, нарушен слух, зрение. У его брата были аналогичные проблемы. Кариотипы у нас обычные у обоих. По результатам секвентирования днк: Выявлена ранее не...
Зачем? Если у вас нет проблем, значит вам необходимо ЭКО+тест. Берут вашу яйцеклетку, берут спермотозоиды мужа - их тщательно отмывают, выбирают самые лучшие и производят оплодотворение. Далее проводят предимплантационную генетическую диагностику всех эмбрионов и подсаживают самого здорового. Остальных криоконсервируют на случай первой неудачи Тут всё максимально контролируемо и шансы на неблагоприятный генетический исход стремятся к нулю
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мышечная дистрофия Беккера
1 ответДобрый день, подскажите пожалуйста, какие нужно сдать анализы, каких врачей необходимо посетить? В семье у кровных родственников (а точнее у моей мамы и у ее родного брата и сестры) мышечная дистрофия Беккера. Дядя лежачий полностью с детства, мама и тетя сели в инвалидные...
Здравствуйте,Анна! Главное с чего нужно начать- очная консультация врача-генетика. Он составит подробный семейный анамнез,объяснит тип наследования (мышечная дистрофия Беккера наследуется рецессивно, сцепленно с X-хромосомой). Это значит, что мужчины (у которых одна X-хромосома) болеют, если унаследовали мутантный ген. Женщины (у которых две X-хромосомы) обычно являются носителями без выраженных симптомов, но могут передавать болезнь сыновьям,назначит необходимое генетическое тестирование,даст заключение о ваших рисках и рисках для ваших детей. По возможности, возьмите на прием заключения и результаты ДНК ваших родственников