Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.
Расшифруйте, пожалуйста , скрининг.
Скрининг делала на сроке 12 недель и 4 дня. В анализе крови написали 12 недель и 1 день. Оцените, пожалуйста, скрининг, - насколько все тревожно, что МОМ 0.46? Влияет ли ошибка в сроке? Уточнит ли что-то обычная панель...
Добрый вечер.
Когда мы смотрим на результат биохимического скрининга, мы должны обращать внимание на ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ( в данном случае расчетный) риск. То есть это риск для каждой конкретной пациентки. Риски хромосомных аномалий в приложенном документе низкие, но вероятно, учитывая возраста старше 35 лет и рекомендуется выполнить НИПТ. Это совсем не значит, что есть какая-то патология, тк Papp-a и Хгч отдельно не оцениваются.
По преэклампсии риски высокие, что это означает? Это означает что нужно более детальное обследование для пациентки, совсем не факт что эти риски реализуются.
С целью профилактики этих осложнений назначается каридиомагнил 150мг в сутки на ночь с 12 до 36 недель ежедневно, в сроках 18-20 и 30-34 недели дополнительно к УЗИ-скринингам назначается допплерометрия - это УЗИ оценка кровотока у мамы и малыша. Так же рекомендовано принимать препараты кальция 1 гр в сутки, например кальцемин Адванс.
С 20 недель использовать тест-полоски на белок (Урибел) 1 раз в 7 дней, контроль прибавки массы тела
По риску преждевременных родов 1:101. Такое значение считается промежуточным, пограничным. С целью профилактики рекомендую утрожестан 200 мг в сутки (можно или пить, или вставлять во влагалище, эффективность одинакова) до 34 недель. В 16 недель рекомендую измерить длину шейки матки - выполнить узи - цервикометрию
Добрый день. У родственницы на 1 скрининге такие риски. Консультирована генетиком. По 2 УЗИ скрин. вроде ничего. Б. хотят сохранить.Нужно ли делать НИПТ?Есть возможность неточности 1 скр?1 ребенок-здоров, эта Б - вторая
Добрый день! результаты крови 1 скрининга: в-хгч-0,306мом,PAPP-A 0.265 мом, трислмия 18 1:113,трисомия 13 1:1132. направляют к генетику, по УЗИ все хорошо. подскажите какие прогнозы при таких результатах
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, покраснела сильно мошонка у малыша 1 год, а в складках паховой области маленькие прыщики -раздражение. Белобаза не помогает, бепантен тоже. Хотелось бы узнать способ лечения, мази, кремы
Алина, здравствуйте!
По описанию похоже на пеленочный дерматит с присоединением грибковой инфекции. Необходимо показаться врачу очно, сделать кал на кандиду, мазок с кожи на кандиду, исключить другие инфекционные поражения кожи. Если точно грибковая инфекция, тогда Пимафукорт тонким слоем 2 р в день.
Будьте здоровы!
Врач узд в 6 недель 1 день назначил сдать хгч, так как увидела чсс 68 , написала что эмбрион отстает в размерах . Сдала хгч в первый раз и он уже был маленький 4600, а во второй раз уже стал 4400 . Нет прироста . Что это значит ?
Олеся, добрый день
Теоретически отсутствие прироста ХГЧ может говорить о том, что беременность не развивается, к сожалению
Но есть одна особенность: при визуализации плодного яйца на узи, обычно не рекомендуют уже контролировать ХГЧ, дальнейшее оценка развития беременности осуществляется по узи в динамике
Поэтому в данном случае рекомендуется повторить узи через семь дней, желательно у другого специалиста, чтобы получить два экспертных мнения
Добрый день !
Маме 56 будет , в течении 3 месяцев головокружение при ходьбе , чувство внутренней дрожи (часто после приема пищи дрожь )
Головокружение возникло после подьема АД до 160 мм.от.ст. сопровождаемое сжимающими болями за грудиной , чувство жара в теле , учащенное...
Здравствуйте
При повышении уровня хромогранина А и подобных клинических проявлениях (симптомах) крайне важно исключить нейроэндокринную опухоль
Для этого обычно рекомендуют выполнение:
- МСКТ ОБП с контрастом
- ФГДС
- колоноскопии
Самая частая локализация нейроэндокринных опухолей - органы ЖКТ - поэтому они должны быть тщательно обследованы - как написал выше
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребёночка 1 год, с роддома спить ночами очень плохо, один месяц за год было нормально 1-2 раза просыпалась, а так постоянно и плачет, сдали кучу анализов, были у невролога не один раз, над нами чуть ли не смеются в поликлинике, ведь ничего не болит у ребёнка,...
Здравствуйте. Делала УЗИ сердца, показало, что трикуспидальный клапан ТР 76 см/с (норма до 70).
А клапан легочной артерии ЛР 1 ст 113 см/с (норма до 90). Бывает чувство нехватки воздуха. Это может быть из-за превышения нормы или причина в другом?
Стоит переживать по поводу...
Ребёнку 1 год 1 месяц. Сдавали кровь на витамин Д и биохимию. В результате Витамид д понижен, фосфатаза щелочная и кальций общий повышены. Кровь назначил ортопед, поставлен диагноз:варусная деформация нижних конечностей. Назначен витамин Д в дощировки 2000. А что делать с...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 3 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.