Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер , на 2 скрининге 20 Нед и 6 дней,скрининг показал носовую кость -4,9 мм
Все остальное в норме .,как и на первом скрининге.
Риски низкие везде.
Но врач узи сказал на всякий случай сдать нипт тест ?
Подскажите есть необходимость ?
Здравствуйте.
Укорочение НК-возможный маркер ХА плода, но только в сочетании с другими маркерами. Если по результатам раннего пренатального скрининга риски хромосомной патологии у плода были низкие, то на данный момент больше данных, что с малышом, которого вы вынашиваете, все хорошо. НИПТ в любом случае рассмотреть стоит как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода. РПС не обладает 100% эффективностью, поэтому если есть возможность, то лучше рассмотреть НИПТ.
Добрый вечер , на 2 скрининге 20 Нед и 6 дней,скрининг показал носовую кость -4,9 мм
Все остальное в норме .,как и на первом скрининге.
Риски низкие везде.
Но врач узи сказал на всякий случай сдать нипт тест ?
Подскажите есть необходимость ?
Здравствуйте. Если на первом скрининге все риски патологий плода низкие и носовая кость в норме , то поводов для переживаний нет, НИПТ не показан в таком случае . На втором и на третьем скрининге носовую кость уже не измеряют , самое главное это первый скрининг . Если вы хотите, конечно для себя можно пройти НИПТ .
Добрый день! Дата месячных - 9 июня 2025. На узи по беременности в 23 недели у меня обнаружили 2 маркера хромосомной патологии: носовая кость 4 мм и 2 гиперэхогенных фокуса в желудочке сердца: в левом (мм) 2.1 и 2.0 мм.
Биохимический скрининг в первом триместе я не...
Здравствуйте
Точный срок беременности устанавливается при проведении 1 скрининга (11-14 недель) . Соответственно, от 10.09 срок беременности 13 недель
Срок беременности на 27.11 должен составлять 24 недели и 1 день , по узи пишут 23 недели . Выявлены изменения - гиперэхогенный фокус в желудочке сердца (правый и левый), уменьшение толщины носовой кости. В такой ситуации рассматривается контроль узи экспертного класса , дополнительное исследование- НИПТ . НИПТ сдан - риски низкие , соответственно, поводов для беспокойства нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, срок беременности по фотометрии 22,1 день (по мес 21 неделя )На 2 скрининге увидели короткую носовую кость 5.6 мм и расширение лоханок 5.6 мм и 6.5 мм. Отправили к генетику, она сказала что риск низкий (проводила расчет), но для того чтобы убедиться, можно...
Добрый день! Беременность 12н3д, наступившая после криопереноса эмбриона (эмбрион после ПГТ-А, 46ХХ кариотип).
КТР - 59 мм
ТВП - 1,8 мм
БПР - 1,88 см
ОГ - 7,07 см
ЧСС - 170 уд/мин
Все органы в норме и визуализируются. Мозг - «бабочка». Пальчики тоже на руках и ногах.
Но…...
Здравствуйте. Толщина воротникового пространства а норме . Показатель должен быть не более 2,5 мм. Носовая кость должна визуализироватьмя, размеры индивидуальны
Здравствуйте, беременность 13 недель. Сегодня прошла 1 скрининг, в ходе которого очень напугало то, что указали, что носовая кость ребенка в виде точечной гиперэхогенной структуры. Остальные показатели в норме, кровь сдала и будет готов результат только через неделю. При...
Спасибо, ознакомилась.
Субъективно я бы действительно постаралась не отчаиваться: судя по снимкам, есть большие шансы, что это — не маркер ХА, а просто индивидуальная норма малыша. Стоит спокойно (на сколько это возможно) дождаться расчета рисков и возможно для спокойствия сделать узи через несколько дней в динамике. И запастись терпением и оптимизмом. Ведь шансы действительно высоки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг показал увеличение ТВП, генетики хромосомные аномалии опровергли. Делили НИПТ - все показатели низкие. На первом скрининге кость носа определялась хорошо, на втором скрининге поставили укорочение при значении 4.5 мм. Есть ли повод переживать?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Если при наличии консультации генетика и проведение генетического теста все в порядке, то повода для беспокойства нет. Вероятнее всего это такая особенность малыша – его внешность.
Здравствуйте. Вторая беременность, 21,3 неделя. Беременность спокойной не была с самого начала. Кисты хориона, как предполагали, что не состоявшаяся двойня или тройня. На первом скрининге обнаружили единственную артерию пуповины, сначала очень испугалась, так как в половине...
Здравствуйте, размер носовой кости имеет значение только на первом скрининге, на втором её не оценивают, не волнуйтесь. И то на первом не измеряют, а просто пишут визуализируется или нет. Риски по скринингу всех хромосомных аномалий низкие. Вам не стоит переживать.
Здравствуйте. Ровно на 13 неделе (25.03) первый скрининг, муж пошел со мной, все смотрели хорошо, потом отправили покушать, сдать кровь, и необходимо было досмотреть позвоночник. И тут я уже зашла одна, вроде бы врач все посмотрела, но будто невзначай сказала что носовая...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. В данной ситуации это может быть как и конституционная особенность ребёнка(маленький аккуратный носик)
Но рекомендовано дождаться результата биохимического скрининга с рисками патологии , возможно проведение НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! подскажите пожалуйста, на узи в 17.5 недель выявили маленькую носовую кость 3.1мм и ГЭФ 2мм. отправили на консультацию в генетику в 20 нед. подозревают СД.
первый скрининг по узи все хорошо, по крови 1:7401.
Подскажите, указывают ли эти симптомы на СД?
Здравствуйте, нет, не являются. Носовую кость оценивают в первом скрининга. ГЭС может говорить о дополнительной хорде, это не является маркером хромосомных патологий.