Что вас беспокоит?
Носовая кость 4 мм, 2 ГЭФа в сердце
Добрый день! Дата месячных - 9 июня 2025. На узи по беременности в 23 недели у меня обнаружили 2 маркера хромосомной патологии: носовая кость 4 мм и 2 гиперэхогенных фокуса в желудочке сердца: в левом (мм) 2.1 и 2.0 мм. Биохимический скрининг в первом триместе я не проходила, так как вместо него сдавала НИПТ Панорама. По нему все риски - низкие. На УЗИ в 12 недель и 4 дня: размер копчика - 67 мм, ЧСС - 171, шейная складка - 1.7 мм, носовая кость - 2 мм. В 18 недель мне также делали УЗИ, но я не нашла размер НС, просто написано "сохранен" на ряду с другими частями лица. На всех УЗИ кроме УЗИ в 12 недель, срок меньше на 7-8 дней чем по месячным. Включая самое первое УЗИ, на котором мне выставили 7 недель, хотя по месячным тогда было уже 8. Подскажите, пожалуйста, что для меня значит обнаружение на последнем узи этих двух маркеров? Какова вероятность рождения ребенка с хромосомной аномалией? Мне сказали, что кордоцентез делать и рискованно и поздно, посколько уже все равно ничего не сделать. Прилагаю свой результат НИПТ, узи 12 недель, узи 18 недель и узи 23 недели.
Принятый ответ
Здравствуйте
Точный срок беременности устанавливается при проведении 1 скрининга (11-14 недель) . Соответственно, от 10.09 срок беременности 13 недель
Срок беременности на 27.11 должен составлять 24 недели и 1 день , по узи пишут 23 недели . Выявлены изменения - гиперэхогенный фокус в желудочке сердца (правый и левый), уменьшение толщины носовой кости. В такой ситуации рассматривается контроль узи экспертного класса , дополнительное исследование- НИПТ . НИПТ сдан - риски низкие , соответственно, поводов для беспокойства нет
Принятый ответ
Здравствуйте, НИПТ является достаточно достоверным методом диагностики, его информативность до 95 – 98%. Гиперэхогенные фокусы в желудочках сердца являются частыми находками при проведении узи, чаще всего таким образом может визуализироваться дополнительная хорда в сердца. Это не указывает на наличие какой-либо патологии сердца. В большинстве случаев после рождения подобные фокусы не определяются. Размер носовой кости немного меньше, чем должен быть на данном сроке, но это может быть особенностью строения, особенно если у мамы или папы небольшие носы. Обычно подобные результаты не представляют опасности и не указывают на наличие какой-либо хромосомной патологии.
Похожие вопросы по теме
- 6 Марта 20172 ответа
- 5 Сентября 20171 ответ
- 25 Октября 20171 ответ
- 28 Декабря 20171 ответ