Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у нас три невынашевания на раннем сроке. Сдавали спермиограмму. Врачи сказали все нормально. В Спермиограмме написанно: Нормальные формы: 4,0% (>=4,0) Патологические формы: 96,0% Сперматозоиды патологической формы это больные сперматазоиды? Могут из них...
Доброго времени суток. Приложите результаты анализов и исследований что есть по теме. Дополнительно вероятно необходимо сдать тест на фрагментацию ДНК спрематозоидов.
Добрый день. 18 недель беременности, ставят ИЦН, тк зев открылся на 2,5 и матка 32 мм. Было 35 на 12 неделе. На сколько опасное состояние для невынашивания и как отслеживать в дальнейшем состояние зева? До конца беременности делать узи раз в 2 недели? Или как? Подскажите,...
Здравствуйте, Алёна, можете пожалуйста прикрепить протокол узи, чтобы подробнее ознакомиться с вашим вопросом, не совсем понятно данные по цервикометрии. Если длина шейки матки 32 мм , то это нормальный показатель.
Ставят угрозу по невынашиванию
16 ответовДобрый день. Помогите разобраться с результатами УЗИ. Беременность 14 недель. Хорион расположен по передней стенке, достигает проекции внутреннего зева. Шейка матки Т-образная, форма внутреннего зева ДСЧ 33 мм. Предлежание хориона. Узист поставил угрозу невынашивания....
Добрый день. Нет, "невынашивание" - это совсем не то. Это когда в прошлом было несколько выкидышей. Шейку в таком сроке не оценивают, а предлежание еще не сформировано. Пока просто забудьте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Афс синдром
2 ответаЗдравствуйте, может ди афс синдром не проявляться при первой беременности, а в последующих быть причиной невынашивания? Первая бер. срочная, вторая на фоне коррекции гормонов замершая на сроке 4 недели, третья замерла на 8 неделях, четвертая замершая на 3 нед, с последующим...
Здравствуйте, да может, это приобретённое заболевание
Тромбофилия, выявленные мутации
12 ответовЗдравствуйте. В ходе обследования по причине невынашивания беременности выявили тромбофилию. На Клексане беременность прошла успешно. Вопрос сейчас в том, что значат эти мутации? В дальнейшем, в обычной жизни в не беременном состоянии нужно принимать какие то препараты или...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным FV в нормозиготе, FII не увидела. Опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин ( норма ниже 15).
Тромбофилия перед эко
4 ответаДобрый день, я декабря в протоколе Эко, первая беременность биохимическая.Назначили тест на тромбофилию. Пришел ответ, нашли мутации. Насколько это опасно с точки зрения риска невынашивания. В наследственном анамнезе проблем с тромбообразованием нет. Но мама родила меня на 7...
По проведенным анализам - у Вас отличные показатели, ни о какой тромбофилии речи не идет. Те незначительные отклонения, которые видите по результату ПЦР, есть у абсолютного большинства людей, и при постановке диагноза "тромбофилия" они не учитываются. Единственное - по результатам оценки липидного обмена - придерживайтесь диеты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенная эхогенность кишечника
8 ответовЗдравствуйте, ездила на консультацию в ПЦ по поводу предлежания плаценты и невынашивания. Сделали УЗИ плацента поднялась, шейка в норме. Но вот напугала меня эта формулировка про кишечник((( на скрининг через неделю, а я уже начиталась ужасов про с-м Дауна и ВУИ. Бывает ли...
Здравствуйте. Если по результатам первого скрининга в 12 недель риски хромосомной патологии низкие, последующие находки по УЗИ о хромосомной патологии не говорят. Часто эхогенности повышена, если все остальное в норме, это не повод для беспокойства. Скорее связано с незрелость ЖКТ. На повторном узи через 3-4 недели все нормализуется.
Здравствуйте! В анамнезе 2 замершие беременности, 1 беременность удачная(роды). Выносила с помощью инъекций Клексана (было проведено обследование). Подскажите пожалуйста, какова вероятность не вынашивания беременности, если были обнаружены изменения в генах FGB, PAI-1, а...
Надежда, здравствуйте. Указанные мутации не влияют на риск невынашивания. Клексан не улучшает прогноз беременности, он профилактирует тромбозы у женщины, но не снижает риск замершей беременности. Поэтому необходимость назначения клексана во время беременности высчитывается по шкале риска тромбозов; а наличие ранее замерших беременностей на его назначение не влияет. Из патологий свертывающей системы причиной невынашивания, замерших беременностей может быть антифосфолипидный синдром. Для его диагностики действительно сдаются антитела к бета-2-гликопротеину и кардиолипину, и волчаночный антикоагулянт. Антитела обязательно сдаются раздельными титрами — IgG и IgM, не суммарные. Сдаются вне беременности, на фоне относительного здоровья. При положительном результате анализов они обязательно повторяются не ранее чем через 12 недель — по однократному повышению выводов никаких сделать невозможно.
Уважаемые врачи добрый день! В анамнезе две потери. Одна три года назад на раннем сроке выкидыш. В июле у меня случилась замершая беременность со здоровым кариотипом эмбриона в 7.5 недель (все сдавала на исследование после вакуума). Плохо росло пя и потом не было...
Добрый день! Какие анализы вы сдавали в рамках исследования на АФС? Уровень глюкозы в беременность смотрели? Какой ваш рост/вес? ПО совокупности факторов ситуацию рассматривают как привычное невынашивание и в совокупности с картиной полимофризмов, дефицита протеина S, вам показано прием кроворазжижающих препаратов при беременности. Повышение киллеров в крови говорит о высокой активности иммунной системы в плане воздействия на чужеродные ткани. Это касается в том числе и беременности. При беременности в матку попадает биологический материал с чужеродным генетическим материалом. ПРи повышеннной активности киллеров ваш иммунитет может подавлять плодное яйцр, как чужеродный агент. В данной ситуации стоит не пропустить аутоиммунное состояние. Эти состояния очень близки по своей природе.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала на днях кровь и вот коротко результаты: 🧬 Генетика (тромбофилия) Полиморфизм PAI-1 (5G/4G). 🦠 Аутоиммунный статус АНФ положительный (1:160). Гранулярный тип свечения. ✅ Антифосфолипидные антитела Все антитела отрицательны. 📌Волчаночный антикоагулянт не обнаружен. ...
Ирина, здравствуйте. Замершая беременность на сроке более 10 недель со стороны гематолога предусматривает исключение антифосфолипидного синдрома. Это анализы на волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета-2-гликопротеину. Если они отрицательны — оснований предполагать АФС нет. Значит, причина неудачи беременности не в нарушении системы свертываемости. Мутация PAI и АНФ влияния на течение беременности не оказывают. В подобном случае дальнейшая тактика согласовывается с гинекологом.