Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность на данный момент 13 недель 4 дня , был первый скрининг , узи и анализы крови на хромосомные аномалии.
Позвонили сказали нужна консультация генетика
По узи :
Находки обычная маточное беременность
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода...
Добрый день! Понимаю Ваше беспокойство.
Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, который на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывает индивидуальный риск хромосомной патологии для малыша. Для вас был высчитан средний риск развития трисомии 21 хромосомы (так называемый синдром Дауна) с вероятностью 1 случай на 587 женщин. Это не говорит об этой патологии у малыша, это только повод обратить на вашего ребёночка чуть более пристальное внимание.
В таких случаях прибегают к уточняющему исследованию - НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года это исследование для женщин со средним риском в России проводится бесплатно.
Здравствуйте, я прошла 2 скрининг срок 19,5 недель. На скрининге врач молчал, просто говорила что ситуация плохая ждите консилиум особенно кардиолога.
Форма головки брахицефалическая. Имеется сообщение большой цистерны с полостью 4-го желудочка. Червь мозжечка - 7,2*5,1 мм...
Здравствуйте. Сейчас в любом случае нужно дождаться консилиума врачей. Так как требуется консультация смежных специалистов по данным диагнозам ( детские неврологи и кардиологи). Они определят какие дальнейшие действия в отношении вашей беременности, дальнейшие прогнозы на жизнь у ребенка.В случае необходимости Вас также могут направить на консилиум в Москву в центр Кулакова, где занимаются подобными случаями. Наберитесь терпения, пожалуйста, и дождитесь консилиума. Без консультации других специалистов сложно сказать о дальнейшей ситуации
Здравствуйте. Помогите
На первом скрининге УЗИ беременности без патологии, биохимия крови (высокий риск по трисомии 21). Выполнили НИПТ "Пренетикс" - низкий риск по трисомии 13,18,21, анеуплоидии половых хромосом. Успокоились.
На втором скрининге УЗИ беременности (диаметр...
Здравствуйте.
1 НИПТ в 97-99 процентах достоверен, амниоцентез 100 %.
2. Синдром Дауна, синдром Патау, синдром Шерешевского - тренера, синдром эдварса, синдром клайнфельтера и другие
3 нет. Если порок есть его никак не скорректировать теми методами, что вы назвали , только лечение после родоразрешения, если оно потребуется
4. Порок может быть без хромосомных аномалий и это не редкость
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ходила на первый скрининг в 13.2 недели , по узи поставили 14,2 из-за этого не стали брать кровь и гинеколог назначил В 16 недель сывороточный маркер 2 триместра и выявили свободный хгч 4,15мом ; hAFP 1,11мом, нэ 0,93 мом . По узи 2 скрининга сказали все хорошо ,...
Добрый день! В сроке 16 недель не информативно оценивать хгч крови, он оценивается на первом скрининге в совокупности с рарр белком. Поэтому, на него обращать внимания не надо в этом сроке. По результату узи у Вас все идеально
Ситуация:
У моего 70-летнего дедушки уже месяц наблюдаются сильные, изнуряющие боли в области поясницы, которые не прекращаются ни днем, ни ночью.
Хронические заболевания:
* Почечная недостаточность-диалезник
* Сердечно-сосудистые заболевания
История болезни за...
07.11.24 резко и очень сильно заболела голова в правой части, нарушилось зрение, появилась тошнота и лёгкое головокружение. Вызвали скорую. Стоит отметить, что этому предшествовали частые головные боли в этой же области с конца сентября, купировались обезболивающими. И на...
Здравствуйте! Температурная реакция, вероятнее всего, центрального генеза - то есть кровь, излившаяся в головном мозге, воздействует на центр терморегуляции, температура повышается. Это частое явление после кровоизлияния. Когда кровь полностью рассосется, тогда это пройдет.
Повышение сахара крови - это стресс-реакция.
У Вас прошло еще мало времени после кровоизлияния, поэтому остаточные симптомы сохраняются и до конца не прошли.
На приеме у невролога Вы должны задать вопрос о реабилитационном центре. Всем пациентам с инсультом (даже в результате разрыва фистулы) показана реабилитация (на первом этапе с госпитализацией, потом можно амбулаторно), там и должны подобрать Вам адекватную терапию для восстановления.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вопрос такой: с детства очень возбудимая нервная система, прямо с рождения. Большую часть жизни игнорировала этот момент, но уже со студенческих годов переодически тревожит повышенное давление и боли в шеи. В конце января после тренировок с тяжестями что-то...
Здравствуйте! Вероятно, дело в тревожно- депрессивном расстройстве.
Оно может давать такие симптомы. Маловероятно, что это спина.
Тревожно- депрессивное расстройство не опасное состояние, но часто оно портит качество жизни.
По клиническим рекомендациям лечения тревожных расстройств основа - это психотерапия , тк тревожность - это мыслительный процесс, а медикаменты работают на уровне биохимии мозга. Медикаменты помогут стабилизировать состояние , но они не дадут вам навыки борьбы с тревогой , стрессом и управления данным состоянием. Поэтому чтобы не было откатов , а была стойкая ремиссия важно:
1. Исключить дефициты Вит В9, В12, ТТГ, Ферретин, Вит Д.
2. Схема от врача , Чаще это антидепрессанты из группы СИОЗС+ перекрытие на время адаптации к антидепрессантам (назначают транквилизаторы )
3. Обязательно психотерапия , лучше КПТ, но можно и интегративный подход. Специалиста выбирайте , у кого есть базовое психологическое образование , но не курсы, а так же возможность супервизии и опыт личной терапии.
Здравствуйте,помогите пожалуйста расшифровать первый скрининг и риски трисомии , пишут расширение ТВП, и значение Рарра низкий,генетик направил сдавать нипт, очень переживаю((
УЗИ в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода):
Срок беременности (СБ): 13 нед. +...
Добрый день.
У вас низкие риски хромосомных аномалий и основных видов перинататальной патологии.
Из них , риски ХА - очень низкие.
Отдельные показатели осмыслять не стоит, крининг для того и комбинированный, чтобы отдельные индивидуальные особенности не уводили от истины.
У вас все хорошо.
Папе 61 год. Краткая история болезни:
Тромбоз глубоких вен правой ноги (29.03.2026, УЗИ).
Инфекция Clostridium difficile, вызвавшая диарею в течение 11 дней и обезвоживание (возможно, колит, инфекция подтверждена 11.03.2026 (анализ на токсины клостридии а и b), два рецидива...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог
Татьяна, здравствуйте!
Потери сознания на фоне диареи может отмечаться на фоне обезвоживания;
Коррекция террария была обоснованной , так как отмечается брадикардия принято решение уменьшить Бисопрлол до 1/2 таблетки; единственное, на счет Ордисс возможно он избыточно будет снижать давление , и таких ситуациях можно рассмотреть вопрос назначения того же периндоприла , который в престилоле 5 мг ; скажите пожалуйста не отмечаете повышенная тревожность , плохой сон ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ВИДЕОЭЗОФАГОГАСТРОДУОДЕНОСКОПИЯ
оборудование OLYMPUS CV-170, GIF- HI70 (код аппарата 3)
Дезинфекция высокого уровня (ДВУ) в автоматическом режиме OLYMPUS OER AW , АЛЬФАДЕЗ ОКСИ анестезия Sol.Lidocaini 10% спрей 3 дозы
ПИЩЕВОД
Просвет не изменен
Слизистая: в устье...
Федор, здравствуйте. Из дообследований нужно выполнить эндо узи. Будет визуализация подслизистого образования , что оно из себя представляет . Лучше это исследование делать под седацией, поскольку оно проходит дольше , чем фгдс. Вам из препаратов что-то назначали ?