Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенок инвалид ( генетика , синдром, УО) принимает хлорпротиксена 15 мг в течение 5 лет ( только на ночь для полноценного сна), последнюю неделю спит плохо, просыпается в 5-6 утра и больше не спит, пить стали российский препарат, раньше покупали не наш, спала...
Здравствуйте! Самое лучшее это вернуться к приему хлорпротиксена привычного производителя. Отечественный действительно отличается по степени седации. Пустырник можно попробовать, по 1-2т перед сном, можно давать постоянно, но он намного слабее хлорпротиксена. Если твердо решили что хлорпротиксен будете отменять, то обратитесь за выпиской другого препарата.
Добрый день! Не очень понимаю ситуацию. Всё параметры 1 скриннинга в норме, кроме св. ХГЧ - 0.410 МоМ. В заключении генетика указано, что по желанию пациента в связи с параметром ХГЧ можно пройти неинвазивный ДНК скриннинг. Врач гинеколог, посмотрев анализы, тоже рекомендует...
Все показатели оценивают комплексно, по отдельности не смотрим, самое главное это риски. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. ТВП в норме, носовая кость визуализируется. Показаний к дообследованию и генетика у вас нет. Лёгкой вам беременности?
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, Ольга 37 лет первый скрининг. Нужна ли консультация генетика. Ожидаемые риски Трисомии 21,18,13. Трисомия 21-базовый риск 1 из 146,индивидуальный 1 из 157,Трисомия 18-базовый 1 из 343,индивидуальный 1 из 6853,Трисомия 13-базовый 1 из 1079,индивидуальный <1из...
Здравствуйте. Прикрепите сам результат.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться пожалуйста
7 ответовВозрастной риск (с-м Дауна) 1:272 Расчетный риск (с-м Дауна) 1:10211 1:100 Риск (с-м Дауна) низкий Расчетный риск (с-м Дауна, только по б/х) 1:151 1:100 Риск (с-м Дауна, только по б/х) пороговый. Рекомендована консультация генетика Расчетный риск (с-м Эдвардса) 1:100000...
Здравствуйте. Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий плода низкий. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального ( расчетного, комбинированного) риска. Риск ниже 1:1000 относят к низкому риску. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая возрастной и биохимический пороговый риск можно обдумать НИПТ.
Первый скрининг,риски
11 ответовЗдравствуйте,переживаю по поводу первого скрининга.Риски рассчитали низкие,но повышен Хгч и Papp-a. Была у генетика и она ничего плохого не сказала,но была не особо многословна. Во второй скрининг кровь не брали почему-то,хотя это для меня очень странно,разве не должны были...
Прием гормональных препаратов может влиять на уровень ХГЧ. Обо показателя носовой кости в норме. Повышенные ХГЧ и PAPP-A на фоне низких общих рисков и хороших УЗИ — это не повод для паники. Вы прошли все необходимые обследования, и их результаты в норме. Постарайтесь сосредоточиться на этом и наслаждаться своей беременностью!
Здравствуйте, У моей дочери в 14 лет не регулярный менструальный цикл. Первые месячные пошли в январе 2016г. Анализ на гормоны показал Лютеинизирующий - 43.6 и фолликулостимулирующий- 15.4. МРТ гипофиза в норме, узи органово малого таза в норме. Назначили анализ у генетика на...
Добрый день. Первые два года с момента первой менструации такие колебания вполне возможны, её организм проходит процесс становления, и соответственно гормоны прыгают. Назначение препарата в данном случае - это всецелая ответственность врача, я бы не стал этого делать. Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! интересует второе мнение врача. Скажите, пожалуйста, насколько часто преждевременный климакс передается по женской линии? В анамнезе: по материнской линии: бабушка- 35 лет, мать - 38, сестра матери - 40. Имеет ли значение генетика со стороны отца? Зная такую...
Анна, здравствуйте! К сожалению, наследственный фактор здесь действительно играет большую роль. И именно по женской линии, генетика отца в этом плане никакого влияния не оказывает, тк мужская репродуктивная система устроена по- другому. Узнать запас фолликулов вы можете, сдав АМГ. Климакс нельзя отсрочить / предупредить, к сожалению. А вот его последствия сгладить можно с помощью гормональной терапии. Цикл 22 дня- нормальный цикл абсолютно и не говорит о том, что менопауза близко. По поводу деторождения - рекомендую изучить вопрос отложенного материнства. Дорого, но жизнь длинная , может всякое быть.(Информация «на подумать» , так скажем).
Замершая беременность
2 ответаБыла замершая беременность в декабре 2023 года. Делали вакуумную аспирацию и выскабливание, Так как плод уже как две недели замер,но никаких не было симптомов изначально. Далее пила витамины Фемибион для планирования беременности и три месяца пила противозачаточные. Анализы...
Добрый день! Планируйте беременность на здоровье
Необходимость приема клексана при ЭКО
10 ответовЗдравствуйте! Я вступаю в протокол эко и репродуктолог сомневается в необходимости назначения клексана при наступлении беременности. Мои анализы Антитела к бета2-гликопротеину 9,79 RU/ml, антитела к кардиолипину IgG 0,6 Ед/мл, IgM 2,3 Ед/мл, Протромбиновое время 11,0 сек,...
Здравствуйте, Юлия, сколько у вас было неудач беременности?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка роста
12 ответовДанная проблема у обоих детей. Проверили эндокринологию - все в порядке, документы приложу. Исключили цилиакию. Генетика показала - нарушение обмена кальция. Рентген кистей рук показал отставание на 2 - 2.5 года. Пропили магний, цинк, альфакацидол уже два раза за год,...
Здравствуйте. А вы на ифр 1 не сдавали? Среди анализов не нашел.