Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, подскажите стоит делать нипт при таких показателях Свободная бета субъединицы 22,36мел-0,483 момРАРр-а 0,903мел-0,373 мом сдавала на 11,6 по узи беременности,. Трисомия 21-1 из 2049 трисомия 18 -1 из 693 трисомия 13-1 из 3244 ,
Елена Владимировна, здравствуйте Показатели рисков хромосомных аномалий все низкие, все хорошо Отдельные показатели хгч или рарp-а никогда не оценивается, только в совокупности Программа на основании всех Ваших данных рассчитала риски, и они у Вас низкие Не переживайте!
Хгч понижен
25 ответовПервый скрининг хгч норма, в 16 недель сдала хгч пришёл 0,3 мом. Узи в норме. Скажите пожалуйста почему так. Сначала белок был немного понижен, теперь он в норме, а хгч понизился. В чем причина. На приём ещё не ходила
Здравствуйте, мы не оцениваем хгч на таком сроке, это не информативно и ничего не значит. По скриннингу все хорошо? Давно делали? Плюс у вас указано в мом, а не в мЕд/мл. При перерасчете получается норма
Кардиомагнил и Pigf
9 ответовДобрый день. Беременность 14,5 недель. Возраст 37 лет. По первому скринингу риски ПЭ и ЗРП низкие (800 и 500). Но сам по себе PIGF понижен 16,5 что соответствует 0,54 мом. Нужно ли из-за этого принимать Кардиомагнил 150 мг?
Здравствуйте Можете прикрепить 1 скрининг и биохимический скрининг?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кашель с мокротой
6 ответовМуж (26 лет) болел с температурой несколько дней, все симптомы простуды прошли,остался только сильный кашель с мокротой, постоянно першит горло и хочется кашлять. Чем можно вылечить это? Постилки от кашля доктор мом принимает,но толку от них нет.
Здравствуйте. Аскорил по 1 таб 3 раза в день- 5 дней; Лизобакт 2 таб 3 раза в день- 5 дней; Зиртек по 1 таб 1 раз в день- 5 дней.
Скрининг первого триместра
19 ответовЗдравствуйте,пришли анализы первого скрининга ,по УЗИ все хорошо ,без потологий ,а вот кровь смущает.очень переживаю из за возрастного риска .ХГЧ 0.870 мом,РАРР 0.860мом . биохимический риск +nt 1/5367,двойной тест 1/1243,а возрастной риск 1/208
Да, посмотрела, риски у вас низкие, всё у вас хорошо
Вызвал генетик после 1 скрининга. Провели узи повторно. Сказали по узи все хорошо, носовая косточка выросла, чсс увеличилось (155), но хгч остался высоким 3,281 МоМ Риск трисомии 21 индивидуальный был 1:101 стал 1:218 Очень переживаю за нипт
Здравствуйте, по результатам ультразвукового исследования не определяется маркеров хромосомной патологии. Все риски хромосомных патологий низкие. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски у малыша.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ хромосомной патологии плода
15 ответовЗдравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте. Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом. Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Скрининг первого триместра
7 ответовДобрый день! Первая беременность, возраст 27 лет. По результатам 1 скрининга ( сдавала в инвитро) узи экспертное отличное, а вот кровь вызвала подозрения у врача с жк, дали направление к генетику, там мне сообщили что все плохо, и надо делать кордоцентез - других вариантов...
Валерия,увидела.Двойной тест,это рассчет только по биохимическим маркерам,он не корректен,и все равно он меньше ,чем 1: 100( высокиц риск это 1: 99,1:18) Так что,переживать вам не о чем)
Расшифровка скрининга
17 ответовДобрый день! Прошу помочь разобраться с результатом 1 скрининга. Протокол УЗИ 12 недель 6 дней. Плод 1, сердцебиение +, ритм правильный, чсс 157 уд/мин., ктр 63, бпр 21,2, дБ 9,4, нк присутствует+ , ог 79, ож 59, твп 1,2. Пороков и аномалий развития плода на момент...
Здравствуйте Можете прикрепить листок с рисками ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
11 ответовЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Мне 35 лет. Мой рост 170, вес 72 кг. Прошёл 1-скрининг. Срок 12.0 недель. Чсс 170 уд/мин. КТР 52 мм БПР 16мм, ОГ 71 мм, ТВП 1мм. Носовая кость визуализируется. IP венозного потока 1,2. Papp-a 1,37 (МоМ 0,68), fb-hCG 27,7 (МоМ...
Добрый день. У вас на редкость хороший результат - вероятность всех хромосомных аномалий меньше, чем один к 10.000. На что больше обращают внимание - на все вместе. С биохимическим риском у вас тоже полный порядок - ХГЧ и РАРАА снижены симметрично, это благоприятное сочетание.