Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий уровень papp-a и fb-hCG
2 ответаЗдравствуйте, сдала платно в гемотесте пренатальный скрининг, пришёл анализ. Срок 12,2 недели,узи в норме,сказали маркеров по узи нет. Твп = 1.6, носовая кость определяется (2мм), ктр = 56,3 Papp-a 7.21mlU/ml (1.87 mom) fb-hCG 88 ng/ml (1.98 mom) Риск на трисомию 21 -...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, их значения не несут изолировано какой либо информативности, они лишь нужны для расчета рисков. Риск выше 1:2000 считают низким риском и выше средних рисков. Обычно при подобных результатах скрининг считается успешно пройденным и дообследование не требуется.
Расшифровка узи 1 триместр
6 ответовКопчиково-теменной размер 68,4 Твп - 1.80мм Свободная бета- субъединица ХГЧ - 51,80 мел.л/1.199МоМ PAPP-A 1.080/0.268Мом Индивидуальный риск хромосомной патологии: от 1:2до 1:100 считается высоким. Состояние ТрисомиЯ 21 базовый риск 1 из 320 индивидуальный(скорректированный...
Здравствуйте! По данному результату в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Данный риск считается пограничным и означает, что из 130 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с трисомией 21. То есть высока вероятность, что ребенок здоров. Есть два способа определелить наличие/отсутствие хромосомных патологий - инвазивная диагностика или НИПТ
Гипоплазия носовой кости
5 ответовВсем здравствуйте! На 1 скрининге сказали, что есть гипоплазия носовой кости-1,2 мм на сроке 13 недель ( по узи-12 недель 5 дней) остальное в норме. Ктр-62 мм, бипариетальный размер-18 мм, окружность головы - 67 мм. ТВП-1,6 мм. Врач сказал, не переживать. Но, что-то не...
Добрый день. На практике - как раз никогда не судят только по одному носу. Скрининг - это анализ признаков, каждый из которых - косвенный. Например, у больных с с. Дауна монголоидные черты лица с небольшим носом. Итого: в выборке плодов с небольшим носом трисомия 21 встретится чаще, чем среди плодов - в большим. Только и всего. Если таких косвенных признаков пять, это наводит на размышления. Если один - не наводит. Иметь небольшой нос не запрещается. Ждите итоговых результатов, и без боязни. Пока ничего особенного не произошло.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13 недель. Ходила на первый скрининг по узи всё хорошо. Ктр 64 мм. Твп 1.4 мм. Носовая кость 2.0 мм. Но по анализам. Хгч 215.00 МЕ/л эквивалентно 6.060 МоМ. PAPP-A 4.434 МЕ/л эквивалентно 1.194 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1 из 1073 индивидуальный риск 1 из...
Здравствуйте, все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие, в подобных случаях не требуется дообследование, инвазивная диагностика не проводится. По своему желанию возможно дополнительно проведение НИПТ.
Повышенный хгч на первом скрининге
15 ответовЗдравствуйте! На первом скрининге по узи полная норма, сердечная деятельность определяется, как и кость носа. ТВП 1,50. А по анализу крови хгч 161 ме/л/4.063 МоМ. Риски трисомий 21й 1 из 2105, 18й 1 из 12981, 13й 1 из 20000. Преэклампсия до 37 недель 1 из 509, задержка роста...
Екатерина, здравствуйте! По скринингу оцениваются не отдельные показатели, а итоговые подсчеты из совокупности всех данных. Итоговые риски у Вас низкие, как по хромосомным патологиям, так и по осложнениям в беременность, все в порядке
Необходимость теста НИПТ
11 ответовДобрый день, мне 36 лет. 3 беременность. ЧСС 160уд/мин КТР 68,0мм ТВП 2мм БПР 21мм ОГ 80мм ХГЧ 43,9МЕ/л/1,057МоМ РАРР-А 1,32МЕ/л/0,34МоМ тр. 21 1из 398 тр. 18 1из 3262 тр. 13 1из 5652 Преэклампсия до 37 недель беременности 1 из 985 задержка роста плода до 37 недель 1из...
Добрый день. Совершенно точно - "по желанию". Высоким считается риск от 1:100 и более. В вашем случае риск - низкий. Но НИПТ на хромосомную патологию может сдать любая беременная, и без особенных к тому причин.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
21 ответРасшифруйте, пожалуйста, данные скринга в 12 недель. Ктр - 52 мм. Твп - 1,30 мм. Трисомия 21 базовый риск 1:983 (индивидуальный 1:296). Трисомия 18 базовый 1:2260 (индивидуальный <1:20000). Трисомия 13 базовый 1:7127 (индивидуальный <1:20000). Преэклампсия (пэ) до 34 недели...
Здравствуйте! ваш малыш Здоров??? а риски расчитываются индивидуально и это всего лишь риски, это не значит, что это будет у вас скажите пожалуйста какая у вас беременность по счёту?
Делать ли амниоцентез 20 недель ?
5 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста! 39 лет был высокий риск на первом скрининге СД 1:74 гипоплазия , возраст родителей 35+ ТВП 1,5 ЧСС 161 уд/мин Биохимия хгч 1.098 MoM PAPP-A 0.722 МоМ. Сделали нипт все риски низкие . Сделали 2 ое узи в 19, 5 неделт все хорошо НС в норме...
Здравствуйте, Лилия! Понимаю ваше волнение. Самым точным методом исследования ДНК плода действительно является амниоцентез,так как в рамках этого исследования анализируются непосредственно слущенные клетки кожи малыша, НИПТ же анализирует ДНК плаценты. Тем не менее НИПТ показывает очень высокую точность в диагностике трисомии 21 хромосомы. Учитывая, что малыш отлично развивается, не регистрируются пороки развития, маркеры хромосомных аномалий, нарушение кровотока в артериях пуповины, а также хороший результат НИПТ, строгой необходимости в амниоцентезе я не вижу. Конечно риск плацентарного мозаицизма существует,но в вашей ситуации не превышает 1%. Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Риски поталогий
18 ответовДобрый день, прошла первый скрининг ТВП увеличено на 3.2мм Кости носа 2.7 Малыш развивается в срок. Все остальное без особенностей Результаты скрининга: Чсс 166 КТР 72.0 Трисомия 21 базовый риск:1:1060, Индивидуальный 1:458 Трисомия 18 базовый риск 1:2682 Индивидуальный...
Обращайтесь! Здоровья Вам и благополучной беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
23 ответаЗдравствуйте! Сегодня пришла на скрининг, сказали, что рано меня записали. Кровь не взяли. Придти 26 числа(акушерский срок будет 13 недель ровно). Сказали снова посмотрим и сдадим кровь. Скажите пожалуйста, может ли быть такое, что сегодня было рано? И вот прикрепляю все...
Нет, не переживайте ,не поздно, это укладывается в скрининговые сроки , сдаётся она в день узи .