Гипоплазия носовой кости — вопрос №2208230

Question

Гипоплазия носовой кости — вопрос №2208230

Александра

269 просмотров

19 июня 2024

Всем здравствуйте! На 1 скрининге сказали, что есть гипоплазия носовой кости-1,2 мм на сроке 13 недель ( по узи-12 недель 5 дней) остальное в норме. Ктр-62 мм, бипариетальный размер-18 мм, окружность головы - 67 мм. ТВП-1,6 мм. Врач сказал, не переживать. Но, что-то не спокойно, кровь 2 недели ждать. Насколько часто, в практике, только лишь по одному носу, рождался ребёнок с синдромом Дауна. В Интернете почему-то пишут, что это один из признаков. Это информация пугает(

Возраст: 36

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

интернет

признак

дауна

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

5 ответов врачей

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 19 июня 2024

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте, не переживайте, нужно дождаться биохимического скрининга, ребенок может быть курносым. Это не является 100%показателем Дауна. Тем более нет других маркеров хромосомной патологии

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Залецкая Екатерина Сергеевна, 19 июня 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте.
Больше информативна толщина воротниковой складки. У плода она абсолютно в норме.
Только носовая кость, тем более она есть, ни о чем не говорит.
Нужно дождаться результатов комбинированного скринига, если риски будут низкими, в дообследовании вы не нуждаетесь.

Пожаловаться

Михайловская Екатерина Алексеевна, 19 июня 2024

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте
Гипоплазия носовой кости не является маркером хромосомной патологии
Необходимо дождаться скрининга
Это достоверный метод исследования

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Мягкая лейкоплакия

5 ответов

8 октября 2024

Михаил

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Поспелов Игорь Игоревич, 19 июня 2024 · Accepted Answer · 2024-06-19T13:34:58+03:00

Добрый день.
На практике - как раз никогда не судят только по одному носу.
Скрининг - это анализ признаков, каждый из которых - косвенный. Например, у больных с с. Дауна монголоидные черты лица с небольшим носом. Итого: в выборке плодов с небольшим носом трисомия 21 встретится чаще, чем среди плодов - в большим. Только и всего.
Если таких косвенных признаков пять, это наводит на размышления. Если один - не наводит. Иметь небольшой нос не запрещается.
Ждите итоговых результатов, и без боязни. Пока ничего особенного не произошло.

Колупаева Ирина Викторовна, 19 июня 2024 · Accepted Answer · 2024-06-19T14:27:38+03:00

Здравствуйте!
Касательно синдрома Дауна более информативным признаком является толщина воротникового пространства, в вашем случае оно в норме. Носовая кость есть, это уже хороший признак. При синдрома Дауна зачастую она отсутствует.
Возможно у ребёнка просто небольшой носик, за счет этого косточка маленькая.
Дождитесь результатов крови. При сомнительных результатах или пограничных рисках выполните НИПТ