Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , по результату скрининга все в пределах нормы, не беспокойтесь. Действительно риски как хромосомных аномалий , так и акушерских осложнений - низкие.
Кровотоки так же в пределах нормы , по сутки ПИ в венозном протоке не должен быть реверсивным - этого нет.
Пульсационный индекс в маточных артериях так же соответствует норме, не беспокойтесь , если бы что-то выходило за рамки - это обязательно было бы указано.
Здравствуй, подскажите пожалуйста, принимаю дюфастон, была угроза прерывания беременность в 9 недель. Может ли это повляить на результаты крови. Какова вероятность синдромв дауна!?
мм (13 нед. 3 дн.)
С/Б "+", ЧСС 168 уд\мин.
ТВП 1,7 мм
Дополнения БПР - 21 мм (13-14...
Здравствуйте, ориентироваться стоит лишь на общий расчетный риск (с учетом биохимии крови и узи), а он у вас р детей по всем хромосомным патологиям, ниже среднего и обычно при таких рисках дообследование не требуется. Скрининг считается пройденым успешно
Добрый день. 37 лет, беременность 19 недель и 6 дней, третий ребенок. Первый скрининг делала в двух местах, то есть имею на руках два УЗИ на сроке 12 недель и два скрининга методами PRISCA и ASTRAIA. УЗИ делала оба раза на экспертном уровне. По результатам УЗИ в первом...
Здравствуйте. У вас первый скрининг в норме, все риски низкие, тем более вы прошли нипт, это очень точный анализ. на втором скрининге не важна кость носа, это уже не информативно. Все у вас в порядке, не переживайте)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была по узи только обнаружена миома, которой никогда не было. Возраст 33 года. А результаты крови такие: ТВП : 1,60 мм Ктр: 62 PAPP-A: 0,35 MoM свободный β-ХГЧ: 1,784 MoM Маточные артерии PI: 1.375 эквивалентно 0,85 мом Длина цервикального канала (мМ): 38 Среднее...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
А вот на синдром Дауна риски средние(1:100-1:1000)-1:365
Но это всего лишь риски, и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом.
Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Но так как риски на Синдром Дауна -средние, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ.
Риски преэклампсии и задержки роста плода низкие, что не требует терапии
Мой акушер ушла на больничный, а я волнуюсь.
Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга.
38 лет, рост 161, вес 68, беременность пятая
срок на момент скрининга 12 нед 3 дня
обычная маточная
чсс плода 156 уд
ктр 60,0
твп 1,30
бпр 21
ог 81
околоплодные воды...
Была по узи только обнаружена миома, которой никогда не было. Возраст 33 года.
А результаты крови такие:
ТВП : 1,60 мм
Ктр: 62
PAPP-A: 0,35 MoM
свободный β-ХГЧ: 1,784 MoM
Маточные артерии PI: 1.375 эквивалентно 0,85 мом
Длина цервикального канала (мМ): 38 Среднее...
Добрый день!По результатам биохимического скрининга снижен papa,он должен быть от 0.5-2.0 МоМ.Papa связан с особенностями формирования плаценты.
Также среднее артериальное давление чуть выше нормы,что требует пристально наблюдением за ним во время беременности.При более высоких цифрах давления повышается риск преэклампсии,хотя риск по скринингу по преэклампсии низкий,рекомендуется консультация акушер-гинеколога с целью возможного назначения кардиомагнила для профилактики преэклампсии и зрп по анамнезу,а не по скринингу(например избыточный вес+гипертония,курение,в анамнезе преэклампсия или зрп у мамы или сестер или у Вас,есть специальная таблица рисков,в которой они делятся на высокие и умеренные и в зависимости от этого по данным анамнеза решается вопрос о его назначении).
Также по биохимическому скринингу выявлен пограничный риск по синдрому Дауна,то есть у одной из 365 женщин он выявляется у плода,но это только риск,он часто не подтверждается,но все же рекомендуется НИПТ-когда берут веночную кровь и по ней находят плацентарную ДНК и смотрят риски по синдрому дауна-вероятность 99%,сто он покажет,что есть на самом деле.
По узи в принципе все хорошо,что еще раз подтверждает,что скорее всего по хромосомам все нормально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Первый скрининг в беременность- норма, папп и хгч в пределах нормы, риски ХА низкие. В 13 недель Носовая кость 1.9 мм, твп 1.9 мм. (На бесплатном узи в ЖК через 2 дня после платного намерили нос 2.7 мм, твп 1.4, скрининг биохимический делала тоже бесплатно в...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте !🤝
Поздравляю с рождением малыша.
Вероятнее всего, в роддоме бы не пропустили такой диагноз, как синдром Дауна.
Я ознакомилась с фото, по ним можно предположить, что малыш нормотипичный, красивый ребеночек 🙏🏼
Для полного спокойствия, конечно, Вы можете пройти дообследование.
Пожалуйста, не переживайте и не «накручивайте» себя 🙏🏼
Добрый день. Мне 37 лет, вторая самостоятельная беременность, хронические заболевания: артериальная гипертензия
Первая беременность: роды, в срок, здоровый ребенок.
Делаю 1-ый скрининг (в один день и узи и кровь) по которому высокие акушерские риски по преэмплаксии
ТВП 1,4...
Добрый день.
Прошла первый скрининг+анализ крови на сроке 12 недель 5 дней.
Сегодня получила результаты оценки рисков патологий, очень беспокоят, т.к вела разговор с мед.сестрой, а не своим врачом, комментариев особо не было, только рекомендация НИПТ.
Также Беспокоят...
Добрый день, Кристина! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Риски по акушерским осложнениям низкие, все в порядке. Что касается рисков хромосомной патологии, по трисомиям 18, 13 риск низкий, по трисомии 21 такой риск считается средним. С 2026 года всем женщинам в Российской Федерации со средним риском действительно показан НИПТ. Но в таких случаях как ваш это чистая формальность, риск приближен к низкому и даже снижен относительно вашего базового риска по возрасту.
Никакого повода для переживаний у вас нет, сдавайте НИПТ и спокойно ждите хорошего результата!💖
По гормонам крови есть небольшие сдвиги, они незначительны,никак не свидетельствует о какой либо патологии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Нет, в допплере до этого срока нет смысла. Вам сделают допплер на 2м скриринге. А контроль сделать в 26-28 недель. Если все хорошо- расслабиться. Возможные риски - это не достоверность их реализации в реальной жизни) Вы просто о них знаете и контролируете)